4S GelRed 核酸染料
（10,000×水溶液）
包装规格：100 µL/500 µL
货号：R12022231 
产品说明
4S GelRed 核酸染料是一种灵敏度高、稳定性高、安全性高的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中），能与 DNA 静电结合。与 EB 相比，4S GelRed 不能透过细胞膜而进入细胞内。Ames 测试法显示，该染色剂的诱变性远远小于 EB。4S GelRed 与 EB 有相同的光谱特性，可用和观察 EB 染色相同的普通紫外凝胶透射仪观察。
特点
●无毒性：无法穿透细胞膜而进入细胞。
●高灵敏性：灵敏度高，对核酸的迁移影响小于 SYBR Green I。
●信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
●操作简单：无需脱色或冲洗。
●适用性强：可选择凝胶染色法和泡染法；适用于琼脂糖 凝胶或丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
●使用方便：与 EB 的使用方法相似，无需更换 Buffer 及检测设备。
 
电泳用 4S GelRed 使用方法
（1）胶染法（前染，方法同 EB）
a、制备琼脂糖凝胶溶液，加热溶解；
b、加入 4S GelRed 核酸染料（10,000X 水溶液），例如 每 50 ml 琼脂糖凝胶溶液中加入 5 μl 4S GelRed，以此 比例类推；由于 4S GelRed 具有良好的热稳定性，故 可在热的琼脂糖溶液中直接添加；
c、摇晃、震荡或翻转保证染色剂充分混合，铺胶；
d、电泳并用紫外投射仪观察结果。
 
注意
●鉴于 4S GelRed 的高灵敏性，建议减少 DNA 上样量。 推荐已知浓度的样品，上样量为 50~200 ng/泳道。对 于未知浓度的样品，尝试 1/2 或 1/3 的常用上样量。若 实验需要酶切或大浓度的上样量，如胶回收实验，推荐 使用泡染法。 ¸
●如果总看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染 色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存 在，则说明问题与染料无关。请尝试：降低琼脂糖浓度； 选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进 上样技巧或选择泡染法染色。 ¸
●此方法不适合预制丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶 请使用泡染法。
（2）泡染法（后染）
a. 常规方法电泳
b. 制备 3×染色液：用水将染色剂稀释 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。（例如：将 15 μl 4S GelRed 和 5 ml 1 M NaCl 加到 45 ml H2O 中）
c. 将 3× 染色液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用 铝箔等盖住容器使染色剂避光。室温振荡染色 30 min， 染色时间因凝胶浓度和厚度而定，对于含 3.5-10%丙 烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于 30 min 到 1 h，并 随丙烯酰胺含量增加而延长。
注意：
用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可 重复使用 3 次左右。
3×染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
其他注意事项
推荐使用 1×TBE，因含硼酸盐的试剂导电性能更好；
电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不超过 120V，TAE 不超过 100V。
由于产品性质稳定，为避免产生沉淀，该染料无需冷藏， 请于室温下储存；若出现沉淀，请将染料加热至 45~50°C， 2 min，并搅拌溶解，此方法不影响使用效 果。 
警告
4S GelRed 虽然无毒无致癌性，但对皮肤和眼睛仍有少量 的刺激作用，因此，实验过程中请戴手套和口罩操作。

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