别名：PAK3_HUMAN; Serine/threonine-protein kinase PAK 3; OPHN3; EC:2.7.11.1; Beta-PAK; Oligophrenin-3; p21-activated kinase 3 (PAK-3); p21 (RAC1) activated kinase 3; ARA; bPAK; MRX30; MRX47; OPHN3; PAK-3; XLID30; PAK3beta; beta-PAK;
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、鼠（预测：鸡、狗、猪、马、兔）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：62kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 PAK3: 41-140/559
亚 型：IgG
包装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是丝氨酸-苏氨酸激酶，并与 GTP 结合的 RAS 样 (P21)、CDC2 和 RAC1 形成激活的复合物。这种蛋白质可能是树突发育和与突触可塑性相关的树突棘中快速细胞骨架重组所必需的。该基因的缺陷是导致 X 连锁智力障碍的非综合征形式的原因。编码不同亚型的选择性剪接转录物变体已被鉴定。 [RefSeq 提供，2017 年 7 月]
功能：可能是 p53/TP53 介导其响应 DNA 损伤而发挥细胞增殖抑制剂作用的重要中间体。结合并抑制细胞周期蛋白依赖性激酶活性，防止关键细胞周期蛋白依赖性激酶底物的磷酸化并阻断细胞周期进程。在细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物的核定位和组装中发挥作用，并促进其对 RB1 的激酶活性。在较高的化学计量比下，抑制细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物的激酶活性
亚基：与 HDAC1 相互作用； C10orf90/FATS 与 HDAC1 的竞争性结合可防止相互作用，促进 CDKN1A/p21 的乙酰化和蛋白质稳定（通过相似性）。与 MKRN1 相互作用。与 PSMA3 相互作用。与 PCNA 相互作用。三元复合物细胞周期蛋白 D-CDK4-CDKN1A 的组成部分。与 CDK4 相互作用（通过其 N 端结构域）；这种相互作用促进了细胞周期蛋白D-CDK4复合物的组装、其核转位并促进了CDK4的细胞周期蛋白D依赖性酶活性。与 CDK2 结合导致 CDK2/cyclin E 在 G1-S 期 DNA 损伤检查点失活，从而在 DNA 修复过程中将细胞阻滞在 G1-S 转变。与 PIM1 相互作用。
亚细胞位置：细胞质。
组织特异性：仅限于神经系统。在发育中和出生后大脑皮层和海马的有丝分裂后神经元中高度表达。
翻译后修饰：Akt 对 Thr-145 的磷酸化或 PKC 对 Ser-146 的磷酸化会损害与 PCNA 的结合。 GSK3-beta 对 Ser-114 的磷酸化增强了 DCX(DTL) 复合物的泛素化。 PIM2 对 Thr-145 的磷酸化可增强 CDKN1A 的稳定性并抑制细胞增殖。 PIM1 磷酸化 Thr-145 导致 CDKN1A 迁移到细胞质，增强 CDKN1A 蛋白稳定性
相似性：属于 CDI 家族。
包含 1 个蛋白激酶结构域。
SWISS:O75914
基因 ID：5063
数据库链接：
Entrez 基因：5063 人类
Entrez 基因：18481 小鼠
Entrez 基因：29433 大鼠
Omim：300142 人类
SwissProt：O75914 人类
SwissProt：Q61036 小鼠
SwissProt：Q62829 大鼠
Unigene：10128 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、鼠（预测：鸡、狗、猪、马、兔）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
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理论理论：62kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 PAK3: 41-140/559
亚 型：IgG
包装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是丝氨酸-苏氨酸激酶，并与 GTP 结合的 RAS 样 (P21)、CDC2 和 RAC1 形成激活的复合物。这种蛋白质可能是树突发育和与突触可塑性相关的树突棘中快速细胞骨架重组所必需的。该基因的缺陷是导致 X 连锁智力障碍的非综合征形式的原因。编码不同亚型的选择性剪接转录物变体已被鉴定。 [RefSeq 提供，2017 年 7 月]
功能：可能是 p53/TP53 介导其响应 DNA 损伤而发挥细胞增殖抑制剂作用的重要中间体。结合并抑制细胞周期蛋白依赖性激酶活性，防止关键细胞周期蛋白依赖性激酶底物的磷酸化并阻断细胞周期进程。在细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物的核定位和组装中发挥作用，并促进其对 RB1 的激酶活性。在较高的化学计量比下，抑制细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物的激酶活性
亚基：与 HDAC1 相互作用； C10orf90/FATS 与 HDAC1 的竞争性结合可防止相互作用，促进 CDKN1A/p21 的乙酰化和蛋白质稳定（通过相似性）。与 MKRN1 相互作用。与 PSMA3 相互作用。与 PCNA 相互作用。三元复合物细胞周期蛋白 D-CDK4-CDKN1A 的组成部分。与 CDK4 相互作用（通过其 N 端结构域）；这种相互作用促进了细胞周期蛋白D-CDK4复合物的组装、其核转位并促进了CDK4的细胞周期蛋白D依赖性酶活性。与 CDK2 结合导致 CDK2/cyclin E 在 G1-S 期 DNA 损伤检查点失活，从而在 DNA 修复过程中将细胞阻滞在 G1-S 转变。与 PIM1 相互作用。
亚细胞位置：细胞质。
组织特异性：仅限于神经系统。在发育中和出生后大脑皮层和海马的有丝分裂后神经元中高度表达。
翻译后修饰：Akt 对 Thr-145 的磷酸化或 PKC 对 Ser-146 的磷酸化会损害与 PCNA 的结合。 GSK3-beta 对 Ser-114 的磷酸化增强了 DCX(DTL) 复合物的泛素化。 PIM2 对 Thr-145 的磷酸化可增强 CDKN1A 的稳定性并抑制细胞增殖。 PIM1 磷酸化 Thr-145 导致 CDKN1A 迁移到细胞质，增强 CDKN1A 蛋白稳定性
相似性：属于 CDI 家族。
包含 1 个蛋白激酶结构域。
SWISS:O75914
基因 ID：5063
数据库链接：
Entrez 基因：5063 人类
Entrez 基因：18481 小鼠
Entrez 基因：29433 大鼠
Omim：300142 人类
SwissProt：O75914 人类
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