别名：DYT16;
HSD14;
Interferon inducible double stranded RNA dependent protein kinase activator A;
interferon-inducible double stranded RNA-dependent activator;
Interferon-inducible double stranded RNA-dependent protein kinase activator A;
PACT;
PKR associated protein X;
PKR associating protein X;
PKR-associated protein X;
PKR-associating protein X;
PRKRA;
PRKRA_HUMAN;
Protein activator of the interferon induced protein kinase;
Protein activator of the interferon-induced protein kinase;
Protein kinase;
Protein kinase interferon inducible double stranded RNA dependent activator;
RAX.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,牛,马,兔,羊)
产品应用：IHC -P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子：34kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 PACT(PKR 激活蛋白)/PRKRA: 51-150/313
亚 型：IgG
封装方法：亲和纯化by Protein A
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码一种由双链 RNA 激活的蛋白激酶，可介导干扰素对病毒感染的反应。该基因的突变与肌张力障碍有关。选择性剪接导致多种转录变体。 [RefSeq 提供，2008 年 11 月
功能：在双链 RNA (dsRNA) 不存在的情况下激活 EIF2AK2/PKR，导致 EIF2S1/EFI2-α 磷酸化并抑制翻译并诱导细胞凋亡。 DICER1 产生 siRNA 以及随后 siRNA 介导的转录后基因沉默所需。 DICER1 将 pre-miRNA 加工成 miRNA 似乎不需要。
亚基：同二聚体。通过其 DRBM 域与 EIF2AK2/PKR 交互。与 DICER1、AGO2 和 TARBP2 相互作用。还能够与 dsRNA 相互作用。与 UBC9 交互（通过相似性）。与 UBC9 和 p53/TP53 形成复合物（通过相似性）。与 DUS2L 交互（通过 DRBM 域）。
亚细胞位置：细胞质 > 核周区。
翻译后修饰：未应激细胞中 Ser-246 磷酸化，应激细胞中 Ser-287 磷酸化。 Ser-246 的磷酸化似乎是随后 Ser-287 磷酸化的先决条件。 Ser-246 和 Ser-287 的磷酸化是应激条件下 EIF2AK2/PKR 激活所必需的。
疾病：PRKRA 缺陷是 16 型肌张力障碍 (DYT16) [MIM:612067] 的原因。 DYT16 是一种早发性肌张力障碍-帕金森病。肌张力障碍的定义是存在持续的不自主肌肉收缩，通常导致姿势异常。 DYT16 患者有进行性、全身性肌张力障碍，伴有轴肌受累、口下颌（讽刺性微笑）和喉部肌张力障碍，在某些情况下，还有帕金森病特征。
相似之处：属于 PRKRA 家族。
包含 3 个 DRBM （双链 RNA 结合）结构域。
SWISS:O75569
基因 ID:8575
数据库链接：
Entrez 基因：8575 人类
Entrez 基因：23992 小鼠
Entrez 基因：311130 大鼠
Omim：603424 人类
SwissProt：O75569 人类
SwissProt：Q9WTX2 小鼠
SwissProt：Q4V8C7 大鼠
Unigene：570274 人类< br /> Unigene：277250 小鼠
Unigene：3217 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,牛,马,兔,羊)
产品应用：IHC -P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
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理论分子：34kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
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亚 型：IgG
封装方法：亲和纯化by Protein A
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码一种由双链 RNA 激活的蛋白激酶，可介导干扰素对病毒感染的反应。该基因的突变与肌张力障碍有关。选择性剪接导致多种转录变体。 [RefSeq 提供，2008 年 11 月
功能：在双链 RNA (dsRNA) 不存在的情况下激活 EIF2AK2/PKR，导致 EIF2S1/EFI2-α 磷酸化并抑制翻译并诱导细胞凋亡。 DICER1 产生 siRNA 以及随后 siRNA 介导的转录后基因沉默所需。 DICER1 将 pre-miRNA 加工成 miRNA 似乎不需要。
亚基：同二聚体。通过其 DRBM 域与 EIF2AK2/PKR 交互。与 DICER1、AGO2 和 TARBP2 相互作用。还能够与 dsRNA 相互作用。与 UBC9 交互（通过相似性）。与 UBC9 和 p53/TP53 形成复合物（通过相似性）。与 DUS2L 交互（通过 DRBM 域）。
亚细胞位置：细胞质 > 核周区。
翻译后修饰：未应激细胞中 Ser-246 磷酸化，应激细胞中 Ser-287 磷酸化。 Ser-246 的磷酸化似乎是随后 Ser-287 磷酸化的先决条件。 Ser-246 和 Ser-287 的磷酸化是应激条件下 EIF2AK2/PKR 激活所必需的。
疾病：PRKRA 缺陷是 16 型肌张力障碍 (DYT16) [MIM:612067] 的原因。 DYT16 是一种早发性肌张力障碍-帕金森病。肌张力障碍的定义是存在持续的不自主肌肉收缩，通常导致姿势异常。 DYT16 患者有进行性、全身性肌张力障碍，伴有轴肌受累、口下颌（讽刺性微笑）和喉部肌张力障碍，在某些情况下，还有帕金森病特征。
相似之处：属于 PRKRA 家族。
包含 3 个 DRBM （双链 RNA 结合）结构域。
SWISS:O75569
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Entrez 基因：23992 小鼠
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Omim：603424 人类
SwissProt：O75569 人类
SwissProt：Q9WTX2 小鼠
SwissProt：Q4V8C7 大鼠
Unigene：570274 人类< br /> Unigene：277250 小鼠
Unigene：3217 大鼠
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