别名：NR2E1 / Tailless; Tailless; hTll; nr2e1; NR2E1_HUMAN; Nuclear receptor subfamily 2 group E member 1; Nuclear receptor TLX; Orphan nuclear receptor NR2E1; Protein tailless homolog; Tailless homolog; Tll; TLX; XTLL.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、狗、猪、牛、兔）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：43kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 结合人源 NR2E1 合成肽: 151-250/451
亚 型：IgG
包装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： NR2 蛋白是核激素受体转录因子的一个大家族。属于该家族的蛋白质的特点是在 DNA 和配体结合中发挥作用的离散结构域。 NR2E1（核受体亚家族 2，E 组，成员 1），也称为 TLX，是视网膜星形胶质细胞突触可塑性和树突结构形成的重要组成部分。此外，NR2E1 是一种孤儿受体，作为激素反应元件 (HRE) 的一部分结合 DNA，激素反应元件是激素的转录调节因子。 DNA 结合孤儿受体具有保守序列 5'-AAGGTCA-3'，该基序决定底物结合特异性。 NR2E1 在脑组织中表达，在星形胶质细胞中表达水平最高，并且定位于细胞核。编码 NR2E1 的基因突变可能会导致视网膜营养不良，这是一种以视网膜厚度减少为特征的疾病。
功能：孤儿受体，将 DNA 作为单体与含有延长序列的激素反应元件 (HRE) 结合。核心基序半位点序列 5'-AAGGTCA-3'，其中 5' 侧翼核苷酸参与确定受体特异性。可能是大脑发育所必需的。可能参与视网膜发育的调节。
亚基：单体（通过相似性）。与 ATN1 相互作用；相互作用抑制转录
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：脑特异性。存在于所有测试的脑切片中，尾状核和海马中含量最高，丘脑中含量最弱。
相似之处：属于核激素受体家族。 NR2 亚家族。
包含 1 个核受体 DNA 结合域。
SWISS:Q9Y466
基因 ID:7101
数据库链接：
Entrez 基因：7101 人类
Entrez 基因：21907 小鼠
Entrez 基因：684085 大鼠
Omim：603849 人类
SwissProt：Q91379 鸡
SwissProt：Q9Y466 人类
SwissProt：Q3UXE8 小鼠
SwissProt：Q64104 小鼠
SwissProt：Q78ZM1 小鼠
Unigene：157688 人类
Unigene：287100 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、狗、猪、牛、兔）
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尚未测试
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理论理论：43kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 结合人源 NR2E1 合成肽: 151-250/451
亚 型：IgG
包装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： NR2 蛋白是核激素受体转录因子的一个大家族。属于该家族的蛋白质的特点是在 DNA 和配体结合中发挥作用的离散结构域。 NR2E1（核受体亚家族 2，E 组，成员 1），也称为 TLX，是视网膜星形胶质细胞突触可塑性和树突结构形成的重要组成部分。此外，NR2E1 是一种孤儿受体，作为激素反应元件 (HRE) 的一部分结合 DNA，激素反应元件是激素的转录调节因子。 DNA 结合孤儿受体具有保守序列 5'-AAGGTCA-3'，该基序决定底物结合特异性。 NR2E1 在脑组织中表达，在星形胶质细胞中表达水平最高，并且定位于细胞核。编码 NR2E1 的基因突变可能会导致视网膜营养不良，这是一种以视网膜厚度减少为特征的疾病。
功能：孤儿受体，将 DNA 作为单体与含有延长序列的激素反应元件 (HRE) 结合。核心基序半位点序列 5'-AAGGTCA-3'，其中 5' 侧翼核苷酸参与确定受体特异性。可能是大脑发育所必需的。可能参与视网膜发育的调节。
亚基：单体（通过相似性）。与 ATN1 相互作用；相互作用抑制转录
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：脑特异性。存在于所有测试的脑切片中，尾状核和海马中含量最高，丘脑中含量最弱。
相似之处：属于核激素受体家族。 NR2 亚家族。
包含 1 个核受体 DNA 结合域。
SWISS:Q9Y466
基因 ID:7101
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Entrez 基因：21907 小鼠
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SwissProt：Q91379 鸡
SwissProt：Q9Y466 人类
SwissProt：Q3UXE8 小鼠
SwissProt：Q64104 小鼠
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