别名：Amine oxidase (flavin containing) domain 2; Amine oxidase flavin containing domain 2; Amine oxidase flavin containing domain protein 2; AOF 2; AOF2; BHC110; BRAF35 HDAC complex protein BHC110; BRAF35-HDAC complex protein BHC110; FAD binding protein BRAF35 HDAC complex, 110 kDa subunit; Flavin containing amine oxidase domain containing protein 2; Flavin-containing amine oxidase domain-containing protein 2; KDM 1; Kdm1a; KDM1A_HUMAN; KIAA0601; LSD 1; LSD1; Lysine (K) specific demethylase 1; Lysine (K) specific demethylase 1A; Lysine specific histone demethylase 1; Lysine specific histone demethylase 1A; Lysine-specific histone demethylase 1; Lysine-specific histone demethylase 1A.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠、大鼠（预测：鸡、狗、猪、牛、兔）
产品应用：WB=1:500- 2000年，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，Flow-Cyt=1ug/测试，ELISA=1:5000-10000
否尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：94kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 KDM1: 101-200/852
亚 型：IgG
收缩方法：Protein A 亲和纯化
/>缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：基因激活和抑制受不同赖氨酸残基处的组蛋白甲基化状态的特异性调节。赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (KDM1/LSD1) 是一种长期寻找的组蛋白去甲基化酶，可特异性地在 K4 和 K9 处使单甲基和二甲基组蛋白 H3 去甲基化。因此，KDM1 是表观遗传转录激活的特异性标签，从而起到辅阻遏物的作用。
功能：组蛋白去甲基化酶，使组蛋白 H3 的“Lys-4”(H3K4me) 和“Lys-9”(H3K9me) 去甲基化，从而根据具体情况，充当共激活剂或辅阻遏物。通过 FAD 氧化底物产生相应的亚胺，随后进行水解。通过介导 H3K4me（表观遗传转录激活的特定标签）的去甲基化来充当辅抑制子。使单 (H3K4me1) 和二甲基化 (H3K4me2) H3K4me 去甲基化。可能在神经元基因的抑制中发挥作用。单独使用时，它无法使核小体上的 H3K4me 去甲基化，并且需要 RCOR1/CoREST 的存在才能实现这种活性。还可以作为雄激素受体 (ANDR) 依赖性转录的共激活剂，通过招募 ANDR 靶基因并介导 H3K9me（表观遗传转录抑制的特定标签）的去甲基化。 PRKCB 存在于含有 ANDR 的复合物中，可介导组蛋白 H3 (H3T6ph) 的“Thr-6”磷酸化，这是一种阻止 H3K4me 去甲基化的特定标签，可阻止 KDM1A 的 H3K4me 去甲基化酶活性。使 p53/TP53 的二甲基化“Lys-370”去甲基化，防止 p53/TP53 与 TP53BP1 相互作用并抑制 p53/TP53 介导的转录激活。去甲基化并稳定 DNA 甲基化酶 DNMT1。胚胎发生过程中原肠胚形成所需的。 RCOR/GFI/KDM1A/HDAC 复合物的组成部分，通过组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 募集抑制与多系血细胞发育有关的许多基因。
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：普遍表达。
相似性：属于黄素单胺氧化酶家族。包含 1 个 SWIRM 结构域。
SWISS:O60341< br />基因 ID：23028
数据库链接：
Entrez 基因：23028 人类
Entrez 基因：99982 小鼠
Entrez 基因：500569 大鼠
Omim：609132 人类< br /> SwissProt：O60341 人类
SwissProt：Q6ZQ88 小鼠
Unigene：591518 人类
Unigene：28540 小鼠
Unigene：203461 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠、大鼠（预测：鸡、狗、猪、牛、兔）
产品应用：WB=1:500- 2000年，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，Flow-Cyt=1ug/测试，ELISA=1:5000-10000
否尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：94kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 KDM1: 101-200/852
亚 型：IgG
收缩方法：Protein A 亲和纯化
/>缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：基因激活和抑制受不同赖氨酸残基处的组蛋白甲基化状态的特异性调节。赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (KDM1/LSD1) 是一种长期寻找的组蛋白去甲基化酶，可特异性地在 K4 和 K9 处使单甲基和二甲基组蛋白 H3 去甲基化。因此，KDM1 是表观遗传转录激活的特异性标签，从而起到辅阻遏物的作用。
功能：组蛋白去甲基化酶，使组蛋白 H3 的“Lys-4”(H3K4me) 和“Lys-9”(H3K9me) 去甲基化，从而根据具体情况，充当共激活剂或辅阻遏物。通过 FAD 氧化底物产生相应的亚胺，随后进行水解。通过介导 H3K4me（表观遗传转录激活的特定标签）的去甲基化来充当辅抑制子。使单 (H3K4me1) 和二甲基化 (H3K4me2) H3K4me 去甲基化。可能在神经元基因的抑制中发挥作用。单独使用时，它无法使核小体上的 H3K4me 去甲基化，并且需要 RCOR1/CoREST 的存在才能实现这种活性。还可以作为雄激素受体 (ANDR) 依赖性转录的共激活剂，通过招募 ANDR 靶基因并介导 H3K9me（表观遗传转录抑制的特定标签）的去甲基化。 PRKCB 存在于含有 ANDR 的复合物中，可介导组蛋白 H3 (H3T6ph) 的“Thr-6”磷酸化，这是一种阻止 H3K4me 去甲基化的特定标签，可阻止 KDM1A 的 H3K4me 去甲基化酶活性。使 p53/TP53 的二甲基化“Lys-370”去甲基化，防止 p53/TP53 与 TP53BP1 相互作用并抑制 p53/TP53 介导的转录激活。去甲基化并稳定 DNA 甲基化酶 DNMT1。胚胎发生过程中原肠胚形成所需的。 RCOR/GFI/KDM1A/HDAC 复合物的组成部分，通过组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 募集抑制与多系血细胞发育有关的许多基因。
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：普遍表达。
相似性：属于黄素单胺氧化酶家族。包含 1 个 SWIRM 结构域。
SWISS:O60341< br />基因 ID：23028
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Entrez 基因：23028 人类
Entrez 基因：99982 小鼠
Entrez 基因：500569 大鼠
Omim：609132 人类< br /> SwissProt：O60341 人类
SwissProt：Q6ZQ88 小鼠
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