别名：Erb-B2 Receptor Tyrosine Kinase 2; NGL; NEU; V-Erb-B2 Avian Erythroblastic Leukemia Viral Oncogene Homolog 2; Tyrosine Kinase-Type Cell Surface Receptor HER2; Neuro/Glioblastoma Derived Oncogene Homolog; Human Epidermal Growth Factor Receptor 2; Metastatic Lymph Node Gene 19 Protein; Proto-Oncogene C-ErbB-2; Proto-Oncogene Neu; EC 2.7.10.1; P185erbB2; MLN 19; V-Erb-B2 Avian Erythroblastic Leukemia Viral Oncogene Homolog 2; V-Erb-B2 Erythroblastic Leukemia Viral Oncogene Homolog 2, Neuro/Glioblastoma Derived Oncogene Homolog; V-Erb-B2 Avian Erythroblastic Leukemia Viral Oncoprotein 2; Neuroblastoma/Glioblastoma Derived Oncogene Homolog; Receptor Tyrosine-Protein Kinase ErbB-2; C-Erb B2/Neu Protein; CD340 Antigen; Herstatin; EC 2.7.10; CD340; HER-2; MLN19; TKR1;
领域：肿瘤免疫研究信号转导和磷酸酶
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：13H9
交叉反应：人类（预测：小鼠,大鼠)
产品应用：WB=1:500-1000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500
不尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：138kDa
细胞定位：核细胞浆细胞膜
性 状：液体< br />浓 度：1mg/ml
免休原：重组人HER2蛋白：全长
亚 型：IgG
密封方式：Protein G亲和纯化
缓 冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码受体酪氨酸激酶表皮生长因子 (EGF) 受体家族的成员。该蛋白质没有自己的配体结合结构域，因此不能结合生长因子。然而，它确实与其他配体结合的 EGF 受体家族成员紧密结合，形成异二聚体，稳定配体结合并增强激酶介导的下游信号通路激活，例如涉及丝裂原激活蛋白激酶和磷脂酰肌醇-3 激酶的通路。已经报道了同种型 a 的氨基酸位置 654 和 655（同种型 b 的位置 624 和 625）的等位基因变异，其中显示了最常见的等位基因 Ile654/Ile655。据报道，该基因在多种癌症中存在扩增和/或过度表达，包括乳腺癌和卵巢肿瘤。选择性剪接会产生几种额外的转录本变体，其中一些编码不同的亚型，而另一些则尚未完全表征。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：蛋白质酪氨酸激酶，是几种细胞表面受体复合物的一部分，但显然需要一个辅助受体来进行配体结合。神经调节蛋白受体复合物的重要组成部分，尽管神经调节蛋白不与其单独相互作用。 GP30 是该受体的潜在配体。调节外周微管 (MT) 的生长和稳定。 ERBB2 激活后，MEMO1-RHOA-DIAPH1 信号通路引发磷酸化，从而抑制细胞膜上的 GSK3B。这可以防止 APC 和 CLASP2 的磷酸化，从而使其与细胞膜结合。反过来，膜结合的 APC 允许 MACF1 定位到细胞膜，这是微管捕获和稳定所必需的。
在细胞核中参与转录调控。与 PTGS2/COX-2 启动子中的 5'-TCAATTC-3' 序列关联并激活其转录。参与 CDKN1A 的转录激活；该功能涉及STAT3和SRC。通过RNA Pol I参与rRNA基因的转录，增强蛋白质合成和细胞生长。
亚基：同二聚体。具有 EGFR、ERBB3 和 ERBB4 的异二聚体。 EGFR 和 PIK3C2A 或 PIK3C2B 复合物的一部分。当 Tyr-1196 磷酸化时，可能与 PIK3C2B 相互作用。与 PRKCABP 和 PLXNB1 相互作用。与 MEMO1 相互作用（当 Tyr-1248 磷酸化时）。与 MUC1 相互作用；此处调节蛋白 (HRG) 可增强相互作用。与 GRB7 相互作用（当在 Tyr-1139 上磷酸化时）（通过 SH2 结构域）。与 ERBB2IP 相互作用（当 Tyr-1248 磷酸化时）。与 KPNB1、RANBP2、EEA1、CRM1、CLTC、PTK6、RPA94 和 ACTB 相互作用。与SRC相互作用。
亚细胞位置：亚型1：细胞膜；单程 I 型膜蛋白。细胞质、核周区域。细胞核。
异构体 2：细胞质。细胞核。
异构体 3：细胞质。细胞核。
组织特异性：在多种肿瘤组织中表达，包括原发性乳腺肿瘤和小肠、食道、肾和口腔肿瘤。
翻译后修饰：自磷酸化。配体结合增加酪氨酸残基的磷酸化。自磷酸化以反式发生，即二聚体受体的一个亚基磷酸化另一个亚基上的酪氨酸残基。通过 SEMA4C 的信号传导促进 Tyr-1248 磷酸化。
疾病：ERBB2 缺陷是遗传性弥漫性胃癌 (HDGC) [MIM:137215] 的一个原因。一种癌症易感综合征，对弥漫性胃癌的易感性增加。弥漫性胃癌是一种恶性疾病，其特征是低分化的浸润性病变导致胃部增厚。恶性肿瘤始于胃，可以扩散到食道或小肠，并可以穿过胃壁延伸到附近的淋巴结和器官。它还可以转移到身体的其他部位。
ERBB2 的缺陷与神经胶质瘤 (GLM) 的发展有关 [MIM:137800]。胶质瘤是源自神经胶质细胞的中枢神经系统肿瘤，包括星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、少突神经胶质瘤和室管膜瘤。
ERBB2 缺陷是卵巢癌 (OC) 易感性的一个原因 [MIM:167000]。卵巢癌是起源于卵巢组织的常见恶性肿瘤。尽管已经描述了卵巢肿瘤的许多组织学类型，但上皮性卵巢癌是最常见的形式。卵巢癌通常无症状，即使是晚期疾病，公认的体征和症状也很模糊。因此，大多数患者被诊断为晚期疾病。
ERBB2 缺陷可能是肺癌 (LNCR) [MIM:211980] 的一个原因。 LNCR 是一种影响肺部组织的常见恶性肿瘤。肺癌最常见的形式是非小细胞肺癌 (NSCLC)，可分为 3 个主要组织学亚型：鳞状细胞癌、腺癌和大细胞肺癌。 NSCLC 诊断时往往已是晚期，预后较差。
ERBB2 缺陷是胃癌 (GASC) 的一个原因[MIM:613659]。一种从胃开始的恶性疾病，可以扩散到食道或小肠，并可以通过胃壁延伸到附近的淋巴结和器官。它还可以转移到身体的其他部位。术语“胃癌”或“胃癌”是指胃腺癌，占所有胃恶性肿瘤的大部分。公认的两种主要组织学类型：弥漫型和肠型癌。弥漫性肿瘤是分化差的浸润性病变，导致胃增厚。相比之下，肠道肿瘤通常是外生性的，经常溃疡，并与胃的肠化生相关，最常见于散发性疾病。
Note=涉及 ERBB2 的染色体畸变可能是胃癌的原因。 17q12 区域内的缺失产生与 CDK12 的融合转录本，导致 CDK12-ERBB2 融合，从而导致截短的 CDK12 蛋白与 ERBB2 不符合读码框。
相似性：属于蛋白激酶超家族。 Tyr 蛋白激酶家族。 EGF受体亚家族。包含1个蛋白激酶结构域。
SWISS：P04626
基因ID：2064
数据库链接：
Entrez 基因：2064 人类
Entrez 基因：13866 小鼠
Entrez 基因：24337 大鼠
Omim：164870 人类
SwissProt：P04626 人类
SwissProt：P70424 小鼠
SwissProt：P06494 大鼠
Unigene：446352 人类< br /> Unigene：290822 小鼠
Unigene：93966 大鼠
领域：肿瘤免疫研究信号转导和磷酸酶
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：13H9
交叉反应：人类（预测：小鼠,大鼠)
产品应用：WB=1:500-1000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500
不尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：138kDa
细胞定位：核细胞浆细胞膜
性 状：液体< br />浓 度：1mg/ml
免休原：重组人HER2蛋白：全长
亚 型：IgG
密封方式：Protein G亲和纯化
缓 冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码受体酪氨酸激酶表皮生长因子 (EGF) 受体家族的成员。该蛋白质没有自己的配体结合结构域，因此不能结合生长因子。然而，它确实与其他配体结合的 EGF 受体家族成员紧密结合，形成异二聚体，稳定配体结合并增强激酶介导的下游信号通路激活，例如涉及丝裂原激活蛋白激酶和磷脂酰肌醇-3 激酶的通路。已经报道了同种型 a 的氨基酸位置 654 和 655（同种型 b 的位置 624 和 625）的等位基因变异，其中显示了最常见的等位基因 Ile654/Ile655。据报道，该基因在多种癌症中存在扩增和/或过度表达，包括乳腺癌和卵巢肿瘤。选择性剪接会产生几种额外的转录本变体，其中一些编码不同的亚型，而另一些则尚未完全表征。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：蛋白质酪氨酸激酶，是几种细胞表面受体复合物的一部分，但显然需要一个辅助受体来进行配体结合。神经调节蛋白受体复合物的重要组成部分，尽管神经调节蛋白不与其单独相互作用。 GP30 是该受体的潜在配体。调节外周微管 (MT) 的生长和稳定。 ERBB2 激活后，MEMO1-RHOA-DIAPH1 信号通路引发磷酸化，从而抑制细胞膜上的 GSK3B。这可以防止 APC 和 CLASP2 的磷酸化，从而使其与细胞膜结合。反过来，膜结合的 APC 允许 MACF1 定位到细胞膜，这是微管捕获和稳定所必需的。
在细胞核中参与转录调控。与 PTGS2/COX-2 启动子中的 5'-TCAATTC-3' 序列关联并激活其转录。参与 CDKN1A 的转录激活；该功能涉及STAT3和SRC。通过RNA Pol I参与rRNA基因的转录，增强蛋白质合成和细胞生长。
亚基：同二聚体。具有 EGFR、ERBB3 和 ERBB4 的异二聚体。 EGFR 和 PIK3C2A 或 PIK3C2B 复合物的一部分。当 Tyr-1196 磷酸化时，可能与 PIK3C2B 相互作用。与 PRKCABP 和 PLXNB1 相互作用。与 MEMO1 相互作用（当 Tyr-1248 磷酸化时）。与 MUC1 相互作用；此处调节蛋白 (HRG) 可增强相互作用。与 GRB7 相互作用（当在 Tyr-1139 上磷酸化时）（通过 SH2 结构域）。与 ERBB2IP 相互作用（当 Tyr-1248 磷酸化时）。与 KPNB1、RANBP2、EEA1、CRM1、CLTC、PTK6、RPA94 和 ACTB 相互作用。与SRC相互作用。
亚细胞位置：亚型1：细胞膜；单程 I 型膜蛋白。细胞质、核周区域。细胞核。
异构体 2：细胞质。细胞核。
异构体 3：细胞质。细胞核。
组织特异性：在多种肿瘤组织中表达，包括原发性乳腺肿瘤和小肠、食道、肾和口腔肿瘤。
翻译后修饰：自磷酸化。配体结合增加酪氨酸残基的磷酸化。自磷酸化以反式发生，即二聚体受体的一个亚基磷酸化另一个亚基上的酪氨酸残基。通过 SEMA4C 的信号传导促进 Tyr-1248 磷酸化。
疾病：ERBB2 缺陷是遗传性弥漫性胃癌 (HDGC) [MIM:137215] 的一个原因。一种癌症易感综合征，对弥漫性胃癌的易感性增加。弥漫性胃癌是一种恶性疾病，其特征是低分化的浸润性病变导致胃部增厚。恶性肿瘤始于胃，可以扩散到食道或小肠，并可以穿过胃壁延伸到附近的淋巴结和器官。它还可以转移到身体的其他部位。
ERBB2 的缺陷与神经胶质瘤 (GLM) 的发展有关 [MIM:137800]。胶质瘤是源自神经胶质细胞的中枢神经系统肿瘤，包括星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、少突神经胶质瘤和室管膜瘤。
ERBB2 缺陷是卵巢癌 (OC) 易感性的一个原因 [MIM:167000]。卵巢癌是起源于卵巢组织的常见恶性肿瘤。尽管已经描述了卵巢肿瘤的许多组织学类型，但上皮性卵巢癌是最常见的形式。卵巢癌通常无症状，即使是晚期疾病，公认的体征和症状也很模糊。因此，大多数患者被诊断为晚期疾病。
ERBB2 缺陷可能是肺癌 (LNCR) [MIM:211980] 的一个原因。 LNCR 是一种影响肺部组织的常见恶性肿瘤。肺癌最常见的形式是非小细胞肺癌 (NSCLC)，可分为 3 个主要组织学亚型：鳞状细胞癌、腺癌和大细胞肺癌。 NSCLC 诊断时往往已是晚期，预后较差。
ERBB2 缺陷是胃癌 (GASC) 的一个原因[MIM:613659]。一种从胃开始的恶性疾病，可以扩散到食道或小肠，并可以通过胃壁延伸到附近的淋巴结和器官。它还可以转移到身体的其他部位。术语“胃癌”或“胃癌”是指胃腺癌，占所有胃恶性肿瘤的大部分。公认的两种主要组织学类型：弥漫型和肠型癌。弥漫性肿瘤是分化差的浸润性病变，导致胃增厚。相比之下，肠道肿瘤通常是外生性的，经常溃疡，并与胃的肠化生相关，最常见于散发性疾病。
Note=涉及 ERBB2 的染色体畸变可能是胃癌的原因。 17q12 区域内的缺失产生与 CDK12 的融合转录本，导致 CDK12-ERBB2 融合，从而导致截短的 CDK12 蛋白与 ERBB2 不符合读码框。
相似性：属于蛋白激酶超家族。 Tyr 蛋白激酶家族。 EGF受体亚家族。包含1个蛋白激酶结构域。
SWISS：P04626
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Entrez 基因：2064 人类
Entrez 基因：13866 小鼠
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