别名：STK22 substrate 1; Stk22s1; Testis specific kinase substrate; Testis specific serine kinase substrate; TSKS; TSKS1; MGC134104; TSKS_HUMAN.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,兔,羊)
产品应用：WB=1:500 -2000、IHC-P=1:100-500、IHC-F=1:100-500、ICC=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：65kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
/>浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 TSKS: 121-170/592
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： TSKS 是一种 592 个氨基酸的蛋白质，在人类睾丸组织中高表达。在前列腺、胎盘、胎儿肝脏、胸腺和乳腺组织中可检测到低水平的 TSKS。发现 TSKS 在精原细胞瘤、畸胎癌、胚胎和 Leydig 细胞肿瘤的癌性睾丸组织中下调，同时在邻近的癌前癌中高表达。 TSKS蛋白含有N端信号肽，但不含有跨膜区。 TSKS 具有许多潜在的磷酸化和糖基化位点，并在体外被可溶性重组 TSSK2 磷酸化。据认为，TSKS 可能在精子发生或精子发生中发挥生理作用。
功能：一种新的推定丝氨酸/苏氨酸激酶底物基因（TSKS，睾丸特异性激酶底物）可能是小鼠睾丸的人类同源物。特异性丝氨酸激酶底物基因。 TSKS 仅在人类睾丸组织中表现出高水平表达。与邻近正常组织相比，癌性睾丸组织中 TSKS 的表达下调。这些观察结果表明 TSKS 在睾丸生理学中的作用，最有可能在精子发生或精子发生过程中。
亚细胞定位：细胞质
组织特异性：在睾丸中高表达。在前列腺、女性乳房、胎盘、卵巢和胸腺中低水平表达。
翻译后修饰：丝氨酸残基被 STK22A/TSSK1 和 STK22B/TSSK2 磷酸化。
SWISS:Q9UJT2
基因 ID:60385
数据库链接：
Entrez 基因：60385 人类
Omim：608253 人类
SwissProt：Q9UJT2 人类
Unigene：515858 人类
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,兔,羊)
产品应用：WB=1:500 -2000、IHC-P=1:100-500、IHC-F=1:100-500、ICC=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：65kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
/>浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 TSKS: 121-170/592
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： TSKS 是一种 592 个氨基酸的蛋白质，在人类睾丸组织中高表达。在前列腺、胎盘、胎儿肝脏、胸腺和乳腺组织中可检测到低水平的 TSKS。发现 TSKS 在精原细胞瘤、畸胎癌、胚胎和 Leydig 细胞肿瘤的癌性睾丸组织中下调，同时在邻近的癌前癌中高表达。 TSKS蛋白含有N端信号肽，但不含有跨膜区。 TSKS 具有许多潜在的磷酸化和糖基化位点，并在体外被可溶性重组 TSSK2 磷酸化。据认为，TSKS 可能在精子发生或精子发生中发挥生理作用。
功能：一种新的推定丝氨酸/苏氨酸激酶底物基因（TSKS，睾丸特异性激酶底物）可能是小鼠睾丸的人类同源物。特异性丝氨酸激酶底物基因。 TSKS 仅在人类睾丸组织中表现出高水平表达。与邻近正常组织相比，癌性睾丸组织中 TSKS 的表达下调。这些观察结果表明 TSKS 在睾丸生理学中的作用，最有可能在精子发生或精子发生过程中。
亚细胞定位：细胞质
组织特异性：在睾丸中高表达。在前列腺、女性乳房、胎盘、卵巢和胸腺中低水平表达。
翻译后修饰：丝氨酸残基被 STK22A/TSSK1 和 STK22B/TSSK2 磷酸化。
SWISS:Q9UJT2
基因 ID:60385
数据库链接：
Entrez 基因：60385 人类
Omim：608253 人类
SwissProt：Q9UJT2 人类
Unigene：515858 人类
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