别名：hTSHR I; hTSHRI; LGR 3; LGR3; MGC75129; Thyroid adenoma hyperfunctioning; Thyroid carcinoma with thyrotoxicosis; Thyroid Stimulating Hormone Receptor; Thyrotropin Receptor; Thyrotropin receptor I; TSH R; TSHR; Thyroid stimulating hormone receptor; TSHR_HUMAN. 促甲状腺激素受体
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人类 (预测: 大鼠,鸡,猪,牛,马,兔,豚鼠)
产品应用：WB=1:500- 2000，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论核心：86kDa
细胞定位细胞：膜
性 状：液体
浓度 度：1mg/ml
/>免 休原：KLH 缀合合成肽源自人 TSHR: 648-740/764 <细胞外>
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：糖蛋白激素受体家族由促黄体激素受体、促卵泡激素受体和促甲状腺激素（TSH）受体组成。从垂体释放的 TSH 与甲状腺细胞上的 TSH 受体结合，以控制甲状腺的大小和功能（De Felice 等人，2004 年）。 TSH 受体通过 Gs 发出信号，提高甲状腺中的细胞内 cAMP，从而调节碘的摄取以及甲状腺球蛋白 (Tg)、甲状腺过氧化物酶 (TPO) 和碘化钠同向转运蛋白的转录。 TSH 受体还向 Gq 和磷脂酶 C 发出信号，以调节碘化物流出、H2O2 产生和甲状腺球蛋白碘化。当自身抗体分别作为 TSH 受体的激动剂或拮抗剂发挥作用时，TSH 受体的自身免疫会导致甲状腺功能亢进（格雷夫斯病）或甲状腺功能减退（桥本甲状腺炎）（Rapoport 和 McLachlan，2001；Davies 等，2002）。 Millipore 的克隆人 TSH 受体表达细胞系是在 Chem-10 宿主中制造的，该细胞系支持细胞表面高水平的重组 TSH 受体表达，并含有高水平的混杂 G 蛋白，可将受体与钙信号通路偶联。因此，该细胞系是筛选TSH与其配体之间相互作用拮抗剂的理想工具。
功能：
促甲状腺素受体。在控制甲状腺细胞代谢中发挥核心作用。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的 G 蛋白介导。还充当促甲状腺素 (GPA2+GPB5) 的受体。
亚基：
与 SCRIB 相互作用（通过 PDZ 结合基序）；调节 TSHR 运输和功能。
亚细胞位置：
细胞膜；多通道膜蛋白。
组织特异性：
在甲状腺中表达。
疾病：
注意=TSHR 缺陷见于不同病因的甲亢患者。毒性甲状腺结节 (TTN) 中已鉴定出体细胞组成型激活 TSHR 突变和/或组成型激活 G(s)α 突变，毒性甲状腺结节是缺碘地区甲状腺功能亢进的主要原因。这些突变导致 cAMP 级联的 TSH 独立激活，导致甲状腺生长和激素产生。 TSHR 突变见于自主功能结节 (AFTN)、毒性多结节性甲状腺肿 (TMNG) 和功能亢进的甲状腺腺瘤 (HTA)。 TMNG 涵盖一系列不同的临床实体，从肿大甲状腺内的单个功能亢进结节到分散在整个腺体中的多个功能亢进区域。 HTA 是离散的有包膜肿瘤，其特征是不依赖 TSH 的自主生长、甲状腺激素分泌过多和 TSH 抑制。 TSHR 缺陷也是甲状腺肿瘤（乳头状癌和滤泡状癌）的一个原因。
甲状腺功能减退症，先天性，非甲状腺肿，1 (CHNG1) [MIM:275200]：一种非自身免疫性疾病，其特征是对促甲状腺激素 (TSH) 产生抗性血浆 TSH 水平升高和甲状腺激素水平降低。根据缺陷的完整性，它呈现出不同的严重程度。大多数患者甲状腺功能正常且无症状，甲状腺大小正常。只有一部分患者出现甲状腺功能减退症并出现甲状腺发育不全。注意=该疾病是由影响本条目中代表的基因的突变引起的。
家族性妊娠甲状腺功能亢进症 (HTFG) [MIM:603373]：一种以怀孕早期发生的血清甲状腺激素水平异常高为特征的疾病。注意=该疾病是由影响本条目中代表的基因的突变引起的。
非自身免疫性甲状腺机能亢进 (HTNA) [MIM:609152]：一种以血清甲状腺激素水平异常高、甲状腺增生、甲状腺肿为特征的疾病以及缺乏抗甲状腺抗体。不存在 Graves 病的典型特征，例如眼球突出、粘液性水肿、抗 TSH 受体抗体和甲状腺淋巴细胞浸润。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
相似之处：
属于 G 蛋白偶联受体 1 家族。 FSH/LSH/TSH 亚家族。
包含 7 个 LRR（富含亮氨酸）重复序列。
SWISS：
P16473
基因 ID：
7253
数据库链接:
Entrez 基因: 7253 人类
Omim: 603372 人类
SwissProt: P16473 人类
Unigene: 123078 人类
TSHR(促甲状腺激素受体)是垂体前叶嗜碱细胞死亡的一种蛋白糖，直接作用于胰腺，并能影响其结构功能。该抗体主要用于垂体肿瘤功能性分类的研究。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人类 (预测: 大鼠,鸡,猪,牛,马,兔,豚鼠)
产品应用：WB=1:500- 2000，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试。
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理论核心：86kDa
细胞定位细胞：膜
性 状：液体
浓度 度：1mg/ml
/>免 休原：KLH 缀合合成肽源自人 TSHR: 648-740/764 <细胞外>
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：糖蛋白激素受体家族由促黄体激素受体、促卵泡激素受体和促甲状腺激素（TSH）受体组成。从垂体释放的 TSH 与甲状腺细胞上的 TSH 受体结合，以控制甲状腺的大小和功能（De Felice 等人，2004 年）。 TSH 受体通过 Gs 发出信号，提高甲状腺中的细胞内 cAMP，从而调节碘的摄取以及甲状腺球蛋白 (Tg)、甲状腺过氧化物酶 (TPO) 和碘化钠同向转运蛋白的转录。 TSH 受体还向 Gq 和磷脂酶 C 发出信号，以调节碘化物流出、H2O2 产生和甲状腺球蛋白碘化。当自身抗体分别作为 TSH 受体的激动剂或拮抗剂发挥作用时，TSH 受体的自身免疫会导致甲状腺功能亢进（格雷夫斯病）或甲状腺功能减退（桥本甲状腺炎）（Rapoport 和 McLachlan，2001；Davies 等，2002）。 Millipore 的克隆人 TSH 受体表达细胞系是在 Chem-10 宿主中制造的，该细胞系支持细胞表面高水平的重组 TSH 受体表达，并含有高水平的混杂 G 蛋白，可将受体与钙信号通路偶联。因此，该细胞系是筛选TSH与其配体之间相互作用拮抗剂的理想工具。
功能：
促甲状腺素受体。在控制甲状腺细胞代谢中发挥核心作用。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的 G 蛋白介导。还充当促甲状腺素 (GPA2+GPB5) 的受体。
亚基：
与 SCRIB 相互作用（通过 PDZ 结合基序）；调节 TSHR 运输和功能。
亚细胞位置：
细胞膜；多通道膜蛋白。
组织特异性：
在甲状腺中表达。
疾病：
注意=TSHR 缺陷见于不同病因的甲亢患者。毒性甲状腺结节 (TTN) 中已鉴定出体细胞组成型激活 TSHR 突变和/或组成型激活 G(s)α 突变，毒性甲状腺结节是缺碘地区甲状腺功能亢进的主要原因。这些突变导致 cAMP 级联的 TSH 独立激活，导致甲状腺生长和激素产生。 TSHR 突变见于自主功能结节 (AFTN)、毒性多结节性甲状腺肿 (TMNG) 和功能亢进的甲状腺腺瘤 (HTA)。 TMNG 涵盖一系列不同的临床实体，从肿大甲状腺内的单个功能亢进结节到分散在整个腺体中的多个功能亢进区域。 HTA 是离散的有包膜肿瘤，其特征是不依赖 TSH 的自主生长、甲状腺激素分泌过多和 TSH 抑制。 TSHR 缺陷也是甲状腺肿瘤（乳头状癌和滤泡状癌）的一个原因。
甲状腺功能减退症，先天性，非甲状腺肿，1 (CHNG1) [MIM:275200]：一种非自身免疫性疾病，其特征是对促甲状腺激素 (TSH) 产生抗性血浆 TSH 水平升高和甲状腺激素水平降低。根据缺陷的完整性，它呈现出不同的严重程度。大多数患者甲状腺功能正常且无症状，甲状腺大小正常。只有一部分患者出现甲状腺功能减退症并出现甲状腺发育不全。注意=该疾病是由影响本条目中代表的基因的突变引起的。
家族性妊娠甲状腺功能亢进症 (HTFG) [MIM:603373]：一种以怀孕早期发生的血清甲状腺激素水平异常高为特征的疾病。注意=该疾病是由影响本条目中代表的基因的突变引起的。
非自身免疫性甲状腺机能亢进 (HTNA) [MIM:609152]：一种以血清甲状腺激素水平异常高、甲状腺增生、甲状腺肿为特征的疾病以及缺乏抗甲状腺抗体。不存在 Graves 病的典型特征，例如眼球突出、粘液性水肿、抗 TSH 受体抗体和甲状腺淋巴细胞浸润。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
相似之处：
属于 G 蛋白偶联受体 1 家族。 FSH/LSH/TSH 亚家族。
包含 7 个 LRR（富含亮氨酸）重复序列。
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P16473
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TSHR(促甲状腺激素受体)是垂体前叶嗜碱细胞死亡的一种蛋白糖，直接作用于胰腺，并能影响其结构功能。该抗体主要用于垂体肿瘤功能性分类的研究。
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