别名：350/400 kDa PCAF associated factor; FLJ10671; PAF 350/400; PAF 400; PAF350/400; PAF400; STAF 40; STAF40; TR AP; Tra 1; Tra1; Tra1 homolog; Transactivation / transformation domain associated protein; Transactivation/transformation domain associated protein; Transformation/transcription domain associated protein; TRAP; TRRAP_HUMAN.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、大鼠（预测：小鼠、鸡、狗、猪、马、羊、非洲爪蟾）
产品应用：IHC-P =1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试.
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子：438kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人TRRAP: 3401-3600/3859
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：转录因子 c-Myc 和 E2F 参与调节细胞周期进程。 c-Myc 在某些细胞类型中的过度表达会通过涉及 E2F-1 的机制诱导非循环细胞进入细胞周期 (1)。人们认为 E2F-1 通过与视网膜母细胞瘤蛋白相互作用来调节 c-Myc 表达 (2)。 TRRAP（转化/转录域相关蛋白）与 c-Myc 和 E2F-1 特异性相互作用。反式激活突变体 TRRAP 的表达会抑制 c-Myc 和 E2F-1 的致癌转化，表明 TRRAP 是这些致癌转录因子途径所必需的 (3)。 TRRAP 与 ATM/PI 3 激酶家族具有同源性，并且在进化中高度保守 (4,5)。
功能：TRRAP（TRansformation/tRanscription 结构域相关蛋白）是一种接头蛋白，存在于具有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性的多蛋白染色质复合物的数量。这些复合物包括 PCAF、TFTC-HAT、TIP60 HAT、STAGA 和 BAF53 复合物。 TRRAP 被认为负责在转录、复制和 DNA 修复过程中将这些复合物协调一致且依赖于环境的招募至染色质。 TRRAP 在 c-Myc、p53/TP53、E2F1 和 E2F4 的转录激活中发挥关键作用。
亚基：与MYC、E2F1和E2F4转录因子相互作用。直接与 p53/TP53 相互作用。与 GCN5L2 交互。各种 HAT 复合物的组成部分。 PCAF复合物的组分，至少由TADA2L/ADA2、SUPT3H、TADA3L/ADA3、TAF5L/PAF65-β、TAF6L/PAF65-α、TAF10/TAFII30、TAF12/TAFII20、TAF9/TAFII31和TRRAP组成。 TFTC-HAT复合物的组分，至少由TAF5L、TAF6L、TADA3L、SUPT3H/SPT3、TAF2/TAFII150、TAF4/TAFII135、TAF5/TAFII100、GCN5L2/GCN5、TAF10和TRRAP组成。 NuA4 组蛋白乙酰转移酶复合物的组成部分，包含催化亚基 KAT5/TIP60 和亚基 EP400、TRRAP/PAF400、BRD8/SMAP、EPC1、DMAP1/DNMAP1、RUVBL1/TIP49、RUVBL2、ING3、肌动蛋白、ACTL6A/BAF53A、MORF4L1/ MRG15、MORF4L2/MRGX、MRGBP、YEATS4/GAS41、VPS72/YL1 和 MEAF6。 STAGA复合体的组分，至少由SUPT3H、GCN5L2、SUPT7L、TAF5L、TAF6L、TADA3L、TAD1L、TAF10、TAF12、TRRAP和TAF9组成。 STAGA 核心复合体与组蛋白去泛素化所需的亚复合体相关，该亚复合体由 ATXN7L3、ENY2 和 USP22 组成。 BAF53 复合体的组成部分，至少由 BAF53A、RUVBL1、SMARCA4/BRG1 和 TRRAP 组成，优先乙酰化核小体内的组蛋白 H4（和 H2A）。与 NPAT 相互作用。与 TELO2 和 TTI1 的相互作用。
亚细胞定位：核
疾病：注=TRRAP 突变 Phe-722 经常在皮肤恶性黑色素瘤中发现，表明 TRRAP 可能在黑色素瘤的发病机制中发挥作用（PubMed ：21499247）。
相似之处：属于PI3/PI4激酶家族。 TRA1 亚家族。包含 1 个 FAT 域。包含 1 个 FATC 域。包含 1 个 PI3K/PI4K 结构域。
瑞士：Q9Y4A5
基因 ID：8295
数据库链接：
Entrez 基因：8295 人类
Entrez 基因：100683 小鼠
Entrez 基因：288471 大鼠
Omim：603015 人类
SwissProt：Q9Y4A5 人类
SwissProt：Q80YV3 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、大鼠（预测：小鼠、鸡、狗、猪、马、羊、非洲爪蟾）
产品应用：IHC-P =1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试.
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子：438kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人TRRAP: 3401-3600/3859
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：转录因子 c-Myc 和 E2F 参与调节细胞周期进程。 c-Myc 在某些细胞类型中的过度表达会通过涉及 E2F-1 的机制诱导非循环细胞进入细胞周期 (1)。人们认为 E2F-1 通过与视网膜母细胞瘤蛋白相互作用来调节 c-Myc 表达 (2)。 TRRAP（转化/转录域相关蛋白）与 c-Myc 和 E2F-1 特异性相互作用。反式激活突变体 TRRAP 的表达会抑制 c-Myc 和 E2F-1 的致癌转化，表明 TRRAP 是这些致癌转录因子途径所必需的 (3)。 TRRAP 与 ATM/PI 3 激酶家族具有同源性，并且在进化中高度保守 (4,5)。
功能：TRRAP（TRansformation/tRanscription 结构域相关蛋白）是一种接头蛋白，存在于具有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性的多蛋白染色质复合物的数量。这些复合物包括 PCAF、TFTC-HAT、TIP60 HAT、STAGA 和 BAF53 复合物。 TRRAP 被认为负责在转录、复制和 DNA 修复过程中将这些复合物协调一致且依赖于环境的招募至染色质。 TRRAP 在 c-Myc、p53/TP53、E2F1 和 E2F4 的转录激活中发挥关键作用。
亚基：与MYC、E2F1和E2F4转录因子相互作用。直接与 p53/TP53 相互作用。与 GCN5L2 交互。各种 HAT 复合物的组成部分。 PCAF复合物的组分，至少由TADA2L/ADA2、SUPT3H、TADA3L/ADA3、TAF5L/PAF65-β、TAF6L/PAF65-α、TAF10/TAFII30、TAF12/TAFII20、TAF9/TAFII31和TRRAP组成。 TFTC-HAT复合物的组分，至少由TAF5L、TAF6L、TADA3L、SUPT3H/SPT3、TAF2/TAFII150、TAF4/TAFII135、TAF5/TAFII100、GCN5L2/GCN5、TAF10和TRRAP组成。 NuA4 组蛋白乙酰转移酶复合物的组成部分，包含催化亚基 KAT5/TIP60 和亚基 EP400、TRRAP/PAF400、BRD8/SMAP、EPC1、DMAP1/DNMAP1、RUVBL1/TIP49、RUVBL2、ING3、肌动蛋白、ACTL6A/BAF53A、MORF4L1/ MRG15、MORF4L2/MRGX、MRGBP、YEATS4/GAS41、VPS72/YL1 和 MEAF6。 STAGA复合体的组分，至少由SUPT3H、GCN5L2、SUPT7L、TAF5L、TAF6L、TADA3L、TAD1L、TAF10、TAF12、TRRAP和TAF9组成。 STAGA 核心复合体与组蛋白去泛素化所需的亚复合体相关，该亚复合体由 ATXN7L3、ENY2 和 USP22 组成。 BAF53 复合体的组成部分，至少由 BAF53A、RUVBL1、SMARCA4/BRG1 和 TRRAP 组成，优先乙酰化核小体内的组蛋白 H4（和 H2A）。与 NPAT 相互作用。与 TELO2 和 TTI1 的相互作用。
亚细胞定位：核
疾病：注=TRRAP 突变 Phe-722 经常在皮肤恶性黑色素瘤中发现，表明 TRRAP 可能在黑色素瘤的发病机制中发挥作用（PubMed ：21499247）。
相似之处：属于PI3/PI4激酶家族。 TRA1 亚家族。包含 1 个 FAT 域。包含 1 个 FATC 域。包含 1 个 PI3K/PI4K 结构域。
瑞士：Q9Y4A5
基因 ID：8295
数据库链接：
Entrez 基因：8295 人类
Entrez 基因：100683 小鼠
Entrez 基因：288471 大鼠
Omim：603015 人类
SwissProt：Q9Y4A5 人类
SwissProt：Q80YV3 小鼠
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