别名:Long transient receptor potential channel 4; LTrpC-4; LTrpC4; Melastatin 4; Melastatin like 2 protein; Melastatin-4; Melastatin-like 2; Mls2s; PFHB1B; Transient receptor potential cation channel subfamily M member 4; Transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 4; Trpm4; TRPM4_HUMAN; TRPM4B; 1110030C19Rik; AW047689; Calcium-activated non-selective cation channel 1; FLJ20041; hTRPM4.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:小鼠(预测:人、大鼠)
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100- 500、IHC-F=1:100-500、IF=1:50-200、Flow-Cyt=0.2ug/test、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线:134kDa
细胞定位:浆细胞膜
性 状:液体
浓度 度:1mg/ml< br />免 休原:KLH 缀合合成肽,源自人 TRPM4: 751-850/1214 <细胞外>
亚 型:IgG
充气方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:介导膜去极化的钙激活非选择性 (CAN) 阳离子通道。虽然它通过细胞内 Ca(2+) 的增加而被激活,但它是不可渗透的。介导单价阳离子(Na(+) > K(+) > Cs(+) > Li(+))的传输,导致膜去极化。因此,它在心肌细胞、内嗅皮层神经元、背根和犁鼻神经元、内分泌胰腺细胞、肾上皮细胞、耳蜗毛细胞等中发挥核心作用。通过调节 T 淋巴细胞后的 Ca(2+) 振荡来参与 T 细胞活化激活,这是 NFAT 依赖性 IL2 生产所必需的。参与脑动脉的肌源性收缩。控制胰腺β细胞的胰岛素分泌。还可能参与起搏或在 Ca(2+) 过载的情况下导致不规则的电活动。通过钙信号传导和 NFATC1 定位的差异调节,影响辅助 T 细胞 1 (Th1) 和辅助 T 细胞 2 (Th2) 细胞运动和细胞因子的产生。通过上调 β-连环蛋白信号通路增强细胞增殖。
参与疾病:
TRPM4 缺陷是进行性家族性心脏传导阻滞 1B 型 (PFHB1B) [MIM:604559] 的原因。它是一种心束支疾病,其特征是通过希氏-浦肯野系统的心脏传导进行性改变,具有单独或同时发生的右束支传导阻滞和/或左前半传导阻滞的模式。它会导致完全性房室传导阻滞,导致晕厥和猝死。
功能:钙激活非选择性(CAN)阳离子通道,介导膜去极化。虽然它通过细胞内 Ca(2+) 的增加而被激活,但它是不可渗透的。介导单价阳离子(Na(+) > K(+) > Cs(+) > Li(+))的传输,导致膜去极化。因此,它在心肌细胞、内嗅皮层神经元、背根和犁鼻神经元、内分泌胰腺细胞、肾上皮细胞、耳蜗毛细胞等中发挥核心作用。通过调节 T 淋巴细胞后的 Ca(2+) 振荡来参与 T 细胞活化激活,这是 NFAT 依赖性 IL2 生产所必需的。参与脑动脉的肌源性收缩。控制胰腺β细胞的胰岛素分泌。还可能参与起搏或在 Ca(2+) 过载的情况下导致不规则的电活动。通过钙信号传导和 NFATC1 定位的差异调节,影响辅助 T 细胞 1 (Th1) 和辅助 T 细胞 2 (Th2) 细胞运动和细胞因子的产生。通过上调 β-连环蛋白信号通路增强细胞增殖。
亚基:同多聚体。
亚细胞位置:内质网。高尔基体和细胞膜。内质网。高尔基体
组织特异性:广泛表达,在肠道和前列腺中高表达。在大脑中,它在整个脑动脉和分离的血管平滑肌细胞中表达。主要表达于浦肯野纤维。与辅助性 T 1 (Th1) 细胞相比,辅助性 T 2 (Th2) 细胞中的表达水平更高。
翻译后修饰:PKC 磷酸化可增加对 Ca(2+) 的敏感性。苏莫化。由 SENP1 去苏酰化。
疾病:TRPM4 缺陷是导致进行性家族性心脏传导阻滞 1B 型 (PFHB1B) [MIM:604559] 的原因。它是一种心束支疾病,其特征是通过希氏-浦肯野系统的心脏传导进行性改变,具有单独或同时发生的右束支传导阻滞和/或左前半传导阻滞的模式。它会导致完全性房室传导阻滞,导致晕厥和猝死。
相似之处:属于瞬时受体(TC 1.A.4)家族。 LTrpC 亚家族。 TRPM4 亚科。
瑞士:Q8TD43
基因 ID:54795
数据库链接:
Entrez 基因:54795 人类
Entrez 基因:68667 小鼠
Entrez基因:171143 大鼠
Omim:606936 人类
SwissProt:Q8TD43 人类
SwissProt:Q7TN37 小鼠
SwissProt:Q9ESQ5 大鼠
Unigene:467101 人类
Unigene: 439890 小鼠
Unigene:205004 大鼠
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:小鼠(预测:人、大鼠)
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100- 500、IHC-F=1:100-500、IF=1:50-200、Flow-Cyt=0.2ug/test、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线:134kDa
细胞定位:浆细胞膜
性 状:液体
浓度 度:1mg/ml< br />免 休原:KLH 缀合合成肽,源自人 TRPM4: 751-850/1214 <细胞外>
亚 型:IgG
充气方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:介导膜去极化的钙激活非选择性 (CAN) 阳离子通道。虽然它通过细胞内 Ca(2+) 的增加而被激活,但它是不可渗透的。介导单价阳离子(Na(+) > K(+) > Cs(+) > Li(+))的传输,导致膜去极化。因此,它在心肌细胞、内嗅皮层神经元、背根和犁鼻神经元、内分泌胰腺细胞、肾上皮细胞、耳蜗毛细胞等中发挥核心作用。通过调节 T 淋巴细胞后的 Ca(2+) 振荡来参与 T 细胞活化激活,这是 NFAT 依赖性 IL2 生产所必需的。参与脑动脉的肌源性收缩。控制胰腺β细胞的胰岛素分泌。还可能参与起搏或在 Ca(2+) 过载的情况下导致不规则的电活动。通过钙信号传导和 NFATC1 定位的差异调节,影响辅助 T 细胞 1 (Th1) 和辅助 T 细胞 2 (Th2) 细胞运动和细胞因子的产生。通过上调 β-连环蛋白信号通路增强细胞增殖。
参与疾病:
TRPM4 缺陷是进行性家族性心脏传导阻滞 1B 型 (PFHB1B) [MIM:604559] 的原因。它是一种心束支疾病,其特征是通过希氏-浦肯野系统的心脏传导进行性改变,具有单独或同时发生的右束支传导阻滞和/或左前半传导阻滞的模式。它会导致完全性房室传导阻滞,导致晕厥和猝死。
功能:钙激活非选择性(CAN)阳离子通道,介导膜去极化。虽然它通过细胞内 Ca(2+) 的增加而被激活,但它是不可渗透的。介导单价阳离子(Na(+) > K(+) > Cs(+) > Li(+))的传输,导致膜去极化。因此,它在心肌细胞、内嗅皮层神经元、背根和犁鼻神经元、内分泌胰腺细胞、肾上皮细胞、耳蜗毛细胞等中发挥核心作用。通过调节 T 淋巴细胞后的 Ca(2+) 振荡来参与 T 细胞活化激活,这是 NFAT 依赖性 IL2 生产所必需的。参与脑动脉的肌源性收缩。控制胰腺β细胞的胰岛素分泌。还可能参与起搏或在 Ca(2+) 过载的情况下导致不规则的电活动。通过钙信号传导和 NFATC1 定位的差异调节,影响辅助 T 细胞 1 (Th1) 和辅助 T 细胞 2 (Th2) 细胞运动和细胞因子的产生。通过上调 β-连环蛋白信号通路增强细胞增殖。
亚基:同多聚体。
亚细胞位置:内质网。高尔基体和细胞膜。内质网。高尔基体
组织特异性:广泛表达,在肠道和前列腺中高表达。在大脑中,它在整个脑动脉和分离的血管平滑肌细胞中表达。主要表达于浦肯野纤维。与辅助性 T 1 (Th1) 细胞相比,辅助性 T 2 (Th2) 细胞中的表达水平更高。
翻译后修饰:PKC 磷酸化可增加对 Ca(2+) 的敏感性。苏莫化。由 SENP1 去苏酰化。
疾病:TRPM4 缺陷是导致进行性家族性心脏传导阻滞 1B 型 (PFHB1B) [MIM:604559] 的原因。它是一种心束支疾病,其特征是通过希氏-浦肯野系统的心脏传导进行性改变,具有单独或同时发生的右束支传导阻滞和/或左前半传导阻滞的模式。它会导致完全性房室传导阻滞,导致晕厥和猝死。
相似之处:属于瞬时受体(TC 1.A.4)家族。 LTrpC 亚家族。 TRPM4 亚科。
瑞士:Q8TD43
基因 ID:54795
数据库链接:
Entrez 基因:54795 人类
Entrez 基因:68667 小鼠
Entrez基因:171143 大鼠
Omim:606936 人类
SwissProt:Q8TD43 人类
SwissProt:Q7TN37 小鼠
SwissProt:Q9ESQ5 大鼠
Unigene:467101 人类
Unigene: 439890 小鼠
Unigene:205004 大鼠
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