别名:TIF1A_HUMAN; Transcription intermediary factor 1-alpha; RNF82; TIF1; TIF1A; EC:2.3.2.27; TIF1-alpha; E3 ubiquitin-protein ligase TRIM24; RING finger protein 82; RING-type E3 ubiquitin transferase TIF1-alpha; Tripartite motif-containing protein 24; tripartite motif containing 24; PTC6; TF1A; hTIF1; TIF1ALPHA; TIF1α;
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、小鼠(预测:大鼠、狗、猪、马、兔)
产品应用:IHC-P=1:100- 500、IHC-F=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论稳定性:117kDa
细胞定位:细胞核细胞浆
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫原:KLH结合人TRIM24合成肽:901-1050/1050
亚 型:IgG
密封方法:Protein A亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1 % BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码的蛋白质通过与多种核受体(包括雌激素、视黄酸和维生素 D3 受体)的激活功能 2 (AF2) 区域相互作用来介导转录控制。该蛋白质定位于核体,被认为与染色质和异染色质相关因子相关。该蛋白质是三联基序 (TRIM) 家族的成员。 TRIM 基序包括三个锌结合结构域 - 一个 RING、一个 1 型 B 盒和一个 2 型 B 盒 - 以及一个卷曲螺旋区域。已经针对该基因描述了编码不同亚型的两种选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供,2008 年 7 月]
功能:转录共激活因子,与众多核受体和共激活因子相互作用并调节靶基因的转录。根据组蛋白 H3 修饰与染色质相互作用,对“Lys-4”(H3K4me0) 未修饰且“Lys-23”(H3K23ac) 乙酰化的组蛋白 H3 具有最高亲和力。具有 E3 蛋白泛素连接酶活性。促进 p53/TP53 的泛素化和蛋白酶体降解。在细胞增殖和细胞凋亡的调节中发挥作用,至少部分是通过其对 p53/TP53 水平的影响。通过 AR、GCR/NR3C1、甲状腺激素受体 (TR) 和 ESR1 上调配体依赖性转录激活。通过视黄酸 (RA) 受体(包括 RARA)调节转录激活。在调节视黄酸依赖性肝细胞增殖中发挥作用(通过相似性)。
亚基:与CARM1、NCOA2/GRIP1、PML、KAT5/TIP60、BRD7、CBX1、CBX3和CBX5相互作用。含有 TRIM24、NCOA2 和 CARM1 的共激活剂复合物的一部分(通过相似性)。与 NR3C2/MCR 相互作用。与雌激素受体的配体结合域相互作用(体外)。与 DNA 结合的雌激素受体相互作用需要雌二醇的存在。与 AR 和 p53/TP53 相互作用。与组蛋白 H3(通过 N 末端)相互作用(通过溴结构域),前提是它在“Lys-4”(H3K4me0) 处未甲基化。不与“Lys-4”(H3K4me1、H3K4me2 或 H3K4me3)甲基化的组蛋白 H3 相互作用。与在“Lys-23”(H3K23ac) 处乙酰化的组蛋白 H3(通过 N 末端)相互作用(通过溴结构域)。对组蛋白 H3 具有最高的亲和力,该组蛋白 H3 在“Lys-4”(H3K4me0) 处未修饰,在“Lys-23”(H3K23ac) 处乙酰化。对在“Lys-9”(H3K9me) 处甲基化、在“Lys-9”(H3K9ac) 和“Lys-14”(H3K14ac) 处乙酰化、或在“Lys-27”处乙酰化的组蛋白 H3 具有非常低的亲和力(H3K27ac)(体外)。
亚细胞位置:细胞核。细胞质。注意=与活性转录位点共定位。在一些乳腺癌样本的细胞核和细胞质中均检测到。以核为主。
翻译后修饰:DNA 损伤时磷酸化,可能是通过 ATM 或 ATR 进行的。Sumoylated(通过相似性)。
疾病:TRIM24 缺陷是甲状腺乳头状癌 (TPC) 的一个原因 [MIM:188550] 。 TPC 是一种常见的甲状腺肿瘤,通常是由正常甲状腺组织产生的不规则、实性或囊性肿块。乳头状癌是一种恶性肿瘤,其特征是形成大量、不规则、手指状的纤维基质突出物,其表面覆盖有肿瘤性上皮细胞的表面层。注=在甲状腺乳头状癌中发现了涉及 TRIM24/TIF1 的染色体畸变。使用 RET 易位 t(7;10)(q32;q11)。该易位产生 TRIM24/RET (PTC6) 癌基因。
相似之处:含有2个B盒型锌指。含有1个溴结构域。含有1个PHD型锌指。含有1个RING型锌指。
SWISS:O15164
基因ID: 8805
数据库链接:
Entrez 基因:8805 人类
Entrez 基因:21848 小鼠
Entrez 基因:500084 大鼠
Omim:603406 人类
SwissProt:O15164 Human
SwissProt: Q64127 Mouse
Unigene: 490287 Human
Unigene: 41063 Mouse
Unigene: 202658 Rat
Tif1α是一种碱性因子,在纠正调控复合物中体中起桥梁作用。
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、小鼠(预测:大鼠、狗、猪、马、兔)
产品应用:IHC-P=1:100- 500、IHC-F=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论稳定性:117kDa
细胞定位:细胞核细胞浆
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫原:KLH结合人TRIM24合成肽:901-1050/1050
亚 型:IgG
密封方法:Protein A亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1 % BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码的蛋白质通过与多种核受体(包括雌激素、视黄酸和维生素 D3 受体)的激活功能 2 (AF2) 区域相互作用来介导转录控制。该蛋白质定位于核体,被认为与染色质和异染色质相关因子相关。该蛋白质是三联基序 (TRIM) 家族的成员。 TRIM 基序包括三个锌结合结构域 - 一个 RING、一个 1 型 B 盒和一个 2 型 B 盒 - 以及一个卷曲螺旋区域。已经针对该基因描述了编码不同亚型的两种选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供,2008 年 7 月]
功能:转录共激活因子,与众多核受体和共激活因子相互作用并调节靶基因的转录。根据组蛋白 H3 修饰与染色质相互作用,对“Lys-4”(H3K4me0) 未修饰且“Lys-23”(H3K23ac) 乙酰化的组蛋白 H3 具有最高亲和力。具有 E3 蛋白泛素连接酶活性。促进 p53/TP53 的泛素化和蛋白酶体降解。在细胞增殖和细胞凋亡的调节中发挥作用,至少部分是通过其对 p53/TP53 水平的影响。通过 AR、GCR/NR3C1、甲状腺激素受体 (TR) 和 ESR1 上调配体依赖性转录激活。通过视黄酸 (RA) 受体(包括 RARA)调节转录激活。在调节视黄酸依赖性肝细胞增殖中发挥作用(通过相似性)。
亚基:与CARM1、NCOA2/GRIP1、PML、KAT5/TIP60、BRD7、CBX1、CBX3和CBX5相互作用。含有 TRIM24、NCOA2 和 CARM1 的共激活剂复合物的一部分(通过相似性)。与 NR3C2/MCR 相互作用。与雌激素受体的配体结合域相互作用(体外)。与 DNA 结合的雌激素受体相互作用需要雌二醇的存在。与 AR 和 p53/TP53 相互作用。与组蛋白 H3(通过 N 末端)相互作用(通过溴结构域),前提是它在“Lys-4”(H3K4me0) 处未甲基化。不与“Lys-4”(H3K4me1、H3K4me2 或 H3K4me3)甲基化的组蛋白 H3 相互作用。与在“Lys-23”(H3K23ac) 处乙酰化的组蛋白 H3(通过 N 末端)相互作用(通过溴结构域)。对组蛋白 H3 具有最高的亲和力,该组蛋白 H3 在“Lys-4”(H3K4me0) 处未修饰,在“Lys-23”(H3K23ac) 处乙酰化。对在“Lys-9”(H3K9me) 处甲基化、在“Lys-9”(H3K9ac) 和“Lys-14”(H3K14ac) 处乙酰化、或在“Lys-27”处乙酰化的组蛋白 H3 具有非常低的亲和力(H3K27ac)(体外)。
亚细胞位置:细胞核。细胞质。注意=与活性转录位点共定位。在一些乳腺癌样本的细胞核和细胞质中均检测到。以核为主。
翻译后修饰:DNA 损伤时磷酸化,可能是通过 ATM 或 ATR 进行的。Sumoylated(通过相似性)。
疾病:TRIM24 缺陷是甲状腺乳头状癌 (TPC) 的一个原因 [MIM:188550] 。 TPC 是一种常见的甲状腺肿瘤,通常是由正常甲状腺组织产生的不规则、实性或囊性肿块。乳头状癌是一种恶性肿瘤,其特征是形成大量、不规则、手指状的纤维基质突出物,其表面覆盖有肿瘤性上皮细胞的表面层。注=在甲状腺乳头状癌中发现了涉及 TRIM24/TIF1 的染色体畸变。使用 RET 易位 t(7;10)(q32;q11)。该易位产生 TRIM24/RET (PTC6) 癌基因。
相似之处:含有2个B盒型锌指。含有1个溴结构域。含有1个PHD型锌指。含有1个RING型锌指。
SWISS:O15164
基因ID: 8805
数据库链接:
Entrez 基因:8805 人类
Entrez 基因:21848 小鼠
Entrez 基因:500084 大鼠
Omim:603406 人类
SwissProt:O15164 Human
SwissProt: Q64127 Mouse
Unigene: 490287 Human
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Tif1α是一种碱性因子,在纠正调控复合物中体中起桥梁作用。
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