别名：MED17; CRSP77; Activator recruited cofactor 77 kDa component; Activator-recruited cofactor 77 kDa component; ARC77; Cofactor required for Sp1 transcriptional activation subunit 6; CRSP complex subunit 6; CRSP6; CRSP77; DRIP80; med17; MED17_HUMAN; Mediator complex subunit 17; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 17; Thyroid hormone receptor-associated protein complex 80 kDa component; Transcriptional coactivator CRSP77; Trap80; Vitamin D3 receptor-interacting protein complex 80 kDa component.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人类（预测：小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔、羊）
产品应用：WB= 1:500-2000，Flow-Cyt=1μg/测试，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
/>理论精准：73kDa
细胞定位：核细胞
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH结合的人源TRAP80: 181合成肽-280/651
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50 %甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：在哺乳动物细胞中，转录部分受到高分子量共激活复合物的调节，该复合物介导转录激活因子和 RNA 聚合酶之间的信号 (1)。这些复合物包括 CRSP（Sp1 激活所需的辅因子），它与 TAFII 一起是 Sp1 转录激活所必需的 (2)。 CRSP 在各种组织中普遍表达，并作为由九个不同亚基组成的多聚体复合物发挥作用 (3)。 CRSP 家族的几个成员与酵母转录介体蛋白的多个成分具有序列相似性，包括与酵母 Rgr1 相关的 CRSP150 和与延伸因子 TFIIS 相似的 CRSP70 (4)。 CRSP77 和 CRSP150 也与假定的鼠类介体复合物中的蛋白质相关，而 CRSP130 和 CRSP34 与鼠类或酵母蛋白基本上无关 (2,5)。 CRSP 亚基还与较大的多聚共激活复合物相关，包括 ARC/DRI（直接与 SREBP 和核激素受体结合以促进转录），以及与 NAT（一种抑制激活转录的聚合酶 II 相互作用复合物）相关 (6,7)。
功能：介体复合物的组成部分，是参与几乎所有 RNA 聚合酶 II 依赖性基因转录调节的共激活子。介体充当桥梁，将信息从基因特异性调节蛋白传递到基础 RNA 聚合酶 II 转录机器。介体通过与调节蛋白的直接相互作用被招募至启动子，并作为与 RNA 聚合酶 II 和一般转录因子组装功能性预起始复合物的支架。
亚基：与 GATA1 和 PPARG 相互作用。介体复合体的组成部分，由 MED1、MED4、MED6、MED7、MED8、MED9、MED10、MED11、MED12、MED13、MED13L、MED14、MED15、MED16、MED17、MED18、MED19、MED20、MED21、MED22 组成， MED23、MED24、MED25、MED26、MED27、MED29、MED30、MED31、CCNC、CDK8 和 CDC2L6/CDK11。 MED12、MED13、CCNC 和 CDK8 子单元形成一个称为 CDK8 模块的独特模块。包含 CDK8 模块的介体在支持转录激活方面的活性低于缺乏该模块的介体。缺乏一种或多种不同亚基的介体复合物的单独制剂已被不同地称为ARC、CRSP、DRIP、PC2、SMCC和TRAP。与 STAT2 相互作用。
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：普遍存在。
翻译后修饰：DNA 损伤时磷酸化，可能通过 ATM 或 ATR 实现。
疾病：缺陷MED17 是导致出生后进行性癫痫和脑萎缩的小头畸形 (MCPHSBA) 的原因 [MIM:613668]。它是一种以出生后进行性小头畸形和与大脑和小脑萎缩相关的严重发育迟缓为特征的疾病。婴儿表现出吞咽困难，导致发育迟缓、神经过敏、注视不良、躯干弓形、癫痫发作。没有获得发育里程碑，患者患有明显的痉挛和严重的发育迟缓。进行性小头畸形在出生后几个月变得明显。
相似性：属于介导复合体亚基 17 家族。
SWISS：Q9NVC6
基因 ID：9440
数据库链接：
Entrez 基因：9440 人类
Entrez 基因：234959 小鼠
Omim：603810 人类
SwissProt：Q9NVC6 人类
SwissProt：Q8VCD5 小鼠
Unigene：444931 人类
Unigene: 44151 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人类（预测：小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔、羊）
产品应用：WB= 1:500-2000，Flow-Cyt=1μg/测试，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
/>理论精准：73kDa
细胞定位：核细胞
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH结合的人源TRAP80: 181合成肽-280/651
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50 %甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：在哺乳动物细胞中，转录部分受到高分子量共激活复合物的调节，该复合物介导转录激活因子和 RNA 聚合酶之间的信号 (1)。这些复合物包括 CRSP（Sp1 激活所需的辅因子），它与 TAFII 一起是 Sp1 转录激活所必需的 (2)。 CRSP 在各种组织中普遍表达，并作为由九个不同亚基组成的多聚体复合物发挥作用 (3)。 CRSP 家族的几个成员与酵母转录介体蛋白的多个成分具有序列相似性，包括与酵母 Rgr1 相关的 CRSP150 和与延伸因子 TFIIS 相似的 CRSP70 (4)。 CRSP77 和 CRSP150 也与假定的鼠类介体复合物中的蛋白质相关，而 CRSP130 和 CRSP34 与鼠类或酵母蛋白基本上无关 (2,5)。 CRSP 亚基还与较大的多聚共激活复合物相关，包括 ARC/DRI（直接与 SREBP 和核激素受体结合以促进转录），以及与 NAT（一种抑制激活转录的聚合酶 II 相互作用复合物）相关 (6,7)。
功能：介体复合物的组成部分，是参与几乎所有 RNA 聚合酶 II 依赖性基因转录调节的共激活子。介体充当桥梁，将信息从基因特异性调节蛋白传递到基础 RNA 聚合酶 II 转录机器。介体通过与调节蛋白的直接相互作用被招募至启动子，并作为与 RNA 聚合酶 II 和一般转录因子组装功能性预起始复合物的支架。
亚基：与 GATA1 和 PPARG 相互作用。介体复合体的组成部分，由 MED1、MED4、MED6、MED7、MED8、MED9、MED10、MED11、MED12、MED13、MED13L、MED14、MED15、MED16、MED17、MED18、MED19、MED20、MED21、MED22 组成， MED23、MED24、MED25、MED26、MED27、MED29、MED30、MED31、CCNC、CDK8 和 CDC2L6/CDK11。 MED12、MED13、CCNC 和 CDK8 子单元形成一个称为 CDK8 模块的独特模块。包含 CDK8 模块的介体在支持转录激活方面的活性低于缺乏该模块的介体。缺乏一种或多种不同亚基的介体复合物的单独制剂已被不同地称为ARC、CRSP、DRIP、PC2、SMCC和TRAP。与 STAT2 相互作用。
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：普遍存在。
翻译后修饰：DNA 损伤时磷酸化，可能通过 ATM 或 ATR 实现。
疾病：缺陷MED17 是导致出生后进行性癫痫和脑萎缩的小头畸形 (MCPHSBA) 的原因 [MIM:613668]。它是一种以出生后进行性小头畸形和与大脑和小脑萎缩相关的严重发育迟缓为特征的疾病。婴儿表现出吞咽困难，导致发育迟缓、神经过敏、注视不良、躯干弓形、癫痫发作。没有获得发育里程碑，患者患有明显的痉挛和严重的发育迟缓。进行性小头畸形在出生后几个月变得明显。
相似性：属于介导复合体亚基 17 家族。
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