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GBT1蛋白抗体
GBT1蛋白抗体
英文名称: Rabbit Anti-Transducin alpha  antibody 
尺寸:  
特性:  
灭菌情况:  
储存条件: 冷冻(-20℃) 
别名:CSNBAD3; GBT1; GNAT1; GNATR; GNAT1_HUMAN; guanine nucleotide binding protein (G protein) alpha transducing activity polypeptide 1; guanine nucleotide binding protein G(T) alpha 1 subunit; guanine nucleotide-binding protein G(t) subunit alpha-1; Rod specific transducin; rod-type transducin alpha subunit; transducin alpha-1 chain; transducin, rod-specific.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,牛,兔,羊)
产品应用:IHC-P =1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试.
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线:40kDa
细胞定位:细胞浆细胞膜
性    状:液体
浓    度: 1mg/ml
免休原:KLH 缀合合成肽,源自人 Transducin alpha: 11-110/350
亚    型:IgG
包装方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:转导蛋白是一种 3 亚基鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G 蛋白),可在视觉冲动期间刺激视紫红质和 cGMP-磷酸二酯酶的偶联。视杆细胞和视锥细胞中的转导蛋白α亚基由不同的基因编码。该基因编码视杆细胞中的α亚基。该基因也在其他细胞中表达,并且与大鼠味觉细胞中的苦味转导有关。该基因突变导致常染色体显性先天性静止性夜盲症。已鉴定出编码相同蛋白质的多个选择性剪​​接变体。 [RefSeq 提供,2009 年 2 月]
功能:视觉涉及将光转换为电化学信号,这些信号由视网膜处理,随后发送到大脑并由大脑进行解释。当膜结合蛋白视紫红质吸收视网膜内的光时,将光转换为电化学信号的过程就开始了。视紫红质的光激发导致蛋白质的细胞质表面变得具有催化活性。在活性状态下,视紫红质会激活转导蛋白(一种 GTP 结合蛋白)。一旦激活,转导蛋白就会促进磷酸二酯酶 (PDE) 水解 cGMP。细胞内 cGMP 浓度的降低导致杆或锥体外段内的离子通道关闭,从而导致膜超极化,最终导致信号传输。据信,视紫红质活性通过磷酸化以及随后与可溶性蛋白视紫红质抑制蛋白的结合而被关闭。转导蛋白一旦被视紫红质激活,就会促进 PDE 水解 cGMP。不同感光细胞的转导蛋白亚基组成不同。杆状转导蛋白由杆状转导蛋白α(Trα)、Tβ和Tγ组成。视锥细胞转导蛋白由视锥细胞转导蛋白α(Tc α)、T β 和T γ 组成。转导蛋白亚基组成的差异被认为是感光细胞之间光敏感性不同的原因。亚基:G蛋白由3个单位组成;阿尔法、贝塔和伽马。 α链含有鸟嘌呤核苷酸结合位点。与 UNC119 相互作用(肉豆蔻酰化时);感觉神经元中的定位需要相互作用。
组织特异性:视杆细胞。
疾病:夜盲症,先天性静止,常染色体显性 3 (CSNBAD3) [MIM:610444]:一种非进行性视网膜疾病,其特征为夜间视力受损,通常与眼球震颤和近视有关。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
相似之处:属于 G-alpha 家族。 G(i/o/t/z) 亚科。
瑞士:P11488
基因 ID:2779
数据库链接:
Entrez 基因:2779 人类
Entrez 基因: 14685 小鼠
Omim:139330 人类
SwissProt:P11488 人类
Unigene:517978 人类
Unigene:284853 小鼠
COA搜索:
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