别名：Trim33; RFG7; Rfg7 protein; TF1G; TIF1-gamma; TIF1G; TIF 1G; TIF1GAMMA; TIFGAMMA; Transcription intermediary factor 1-gamma; Transcriptional intermediary factor 1 gamma; Trim 33; Tripartite motif containing 33; Tripartite motif containing 33 protein; tripartite motif-containing 33; Tripartite motif-containing protein 33; E3 ubiquitin-protein ligase TRIM33; Ectodermin homolog; Protein Rfg7; PTC7 antibody; Ret fused gene 7; RET-fused gene 7 protein; RFG7; KIAA1113; TRI33_HUMAN; Ectodermin homolog; RET-fused gene 7 protein; Protein Rfg7; Transcription intermediary factor 1-gamma.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、鸡、狗、猪、牛、马）
产品应用：IHC-P=1: 100-500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应为
理论稳定性：124kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫原：KLH结合人源 TIF1 gamma 合成肽：981-1127/1127
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： TIF1 gamma 是转录中间因子 1 家族的成员，充当共激活因子和辅阻遏因子。其结构与TIF1α和TIF1β相似，具有多个结构域（RING指、卷曲线圈、B盒、PHD/TTC和布罗莫结构域）。 TIF1 gamma参与细胞分化和发育，在造血细胞的分化中发挥作用。
功能：作为E3泛素蛋白连接酶。通过泛素蛋白酶体途径促进 SMAD4 泛素化、核排除和降解。根据 PubMed:16751102，不会促进内源性 SMAD4 水平的降低。可能充当转录抑制因子。抑制对 TGF-β/BMP 信号级联的转录反应。在细胞增殖的控制中发挥作用。它与 SMAD2 和 SMAD3 的关联刺激造血干/祖细胞的红细胞分化（通过相似性）。单泛素化 SMAD4 并作为 SMAD4 依赖性 TGF-β/BMP 信号级联的抑制剂（SMAD4 的单泛素化阻碍其与激活的 SMAD2/3 形成稳定复合物的能力，从而抑制 TGF-β/BMP 信号级联）。
亚基：TRIM24和TRIM28家族成员的同源低聚物和异源低聚物。与未刺激细胞中的 SMAD4 相互作用。添加 TGF-β 后发现与 SMAD2 和 SMAD3 形成复合物。与 SMAD2 和 SMAD3 相互作用。在基础条件和诱导条件下与 SMAD4 相互作用，并根据 TGF-β 信号传导与激活的 SMAD2 相互作用。在 TGF-beta 信号传导下与 SMAD4 和 SMAD2 形成三元复合物。
亚细胞位置：细胞核。注=类似于核体的离散核点。
组织特异性：在结肠隐窝底部的干细胞中表达（在蛋白质水平）。在结肠腺瘤和腺癌中表达（在蛋白质水平）。在脑、肺、肝、脾、胸腺、前列腺、肾、睾丸、心脏、胎盘、胰腺、小肠、卵巢、结肠、骨骼肌和造血祖细胞中表达。
疾病：TRIM33 缺陷是导致以下疾病的原因：甲状腺乳头状癌 (TPC) [MIM:188550]。 TPC 是一种常见的甲状腺肿瘤，通常是由正常甲状腺组织产生的不规则、实性或囊性肿块。乳头状癌是一种恶性肿瘤，其特征是形成大量、不规则、手指状的纤维基质突出物，其表面覆盖有肿瘤性上皮细胞的表面层。注=在甲状腺乳头状癌中发现了涉及 TRIM33 的染色体畸变。使用 RET 易位 t(1;10)(p13;q11)。易位产生TRIM33/RET (PTC7)癌基因。
SWISS:Q9UPN9
基因ID:51592
数据库链接：
Entrez 基因：51592 人类
Entrez 基因：94093 小鼠
Entrez 基因：365894 大鼠
Omim：605769 人类
SwissProt：Q9UPN9 人类
SwissProt : Q99PP7 小鼠
Unigene: 26837 人类
Unigene: 195036 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、鸡、狗、猪、牛、马）
产品应用：IHC-P=1: 100-500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应为
理论稳定性：124kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫原：KLH结合人源 TIF1 gamma 合成肽：981-1127/1127
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： TIF1 gamma 是转录中间因子 1 家族的成员，充当共激活因子和辅阻遏因子。其结构与TIF1α和TIF1β相似，具有多个结构域（RING指、卷曲线圈、B盒、PHD/TTC和布罗莫结构域）。 TIF1 gamma参与细胞分化和发育，在造血细胞的分化中发挥作用。
功能：作为E3泛素蛋白连接酶。通过泛素蛋白酶体途径促进 SMAD4 泛素化、核排除和降解。根据 PubMed:16751102，不会促进内源性 SMAD4 水平的降低。可能充当转录抑制因子。抑制对 TGF-β/BMP 信号级联的转录反应。在细胞增殖的控制中发挥作用。它与 SMAD2 和 SMAD3 的关联刺激造血干/祖细胞的红细胞分化（通过相似性）。单泛素化 SMAD4 并作为 SMAD4 依赖性 TGF-β/BMP 信号级联的抑制剂（SMAD4 的单泛素化阻碍其与激活的 SMAD2/3 形成稳定复合物的能力，从而抑制 TGF-β/BMP 信号级联）。
亚基：TRIM24和TRIM28家族成员的同源低聚物和异源低聚物。与未刺激细胞中的 SMAD4 相互作用。添加 TGF-β 后发现与 SMAD2 和 SMAD3 形成复合物。与 SMAD2 和 SMAD3 相互作用。在基础条件和诱导条件下与 SMAD4 相互作用，并根据 TGF-β 信号传导与激活的 SMAD2 相互作用。在 TGF-beta 信号传导下与 SMAD4 和 SMAD2 形成三元复合物。
亚细胞位置：细胞核。注=类似于核体的离散核点。
组织特异性：在结肠隐窝底部的干细胞中表达（在蛋白质水平）。在结肠腺瘤和腺癌中表达（在蛋白质水平）。在脑、肺、肝、脾、胸腺、前列腺、肾、睾丸、心脏、胎盘、胰腺、小肠、卵巢、结肠、骨骼肌和造血祖细胞中表达。
疾病：TRIM33 缺陷是导致以下疾病的原因：甲状腺乳头状癌 (TPC) [MIM:188550]。 TPC 是一种常见的甲状腺肿瘤，通常是由正常甲状腺组织产生的不规则、实性或囊性肿块。乳头状癌是一种恶性肿瘤，其特征是形成大量、不规则、手指状的纤维基质突出物，其表面覆盖有肿瘤性上皮细胞的表面层。注=在甲状腺乳头状癌中发现了涉及 TRIM33 的染色体畸变。使用 RET 易位 t(1;10)(p13;q11)。易位产生TRIM33/RET (PTC7)癌基因。
SWISS:Q9UPN9
基因ID:51592
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Entrez 基因：51592 人类
Entrez 基因：94093 小鼠
Entrez 基因：365894 大鼠
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