别名:NR2C2_HUMAN;
Nuclear hormone receptor TR4;
Nuclear receptor subfamily 2 group C member 2;
Orphan nuclear receptor TAK1;
Orphan nuclear receptor TR4;
TAK1;
Testicular nuclear receptor 4;
Testicular receptor 4;
TR2R1;
TR4;
TR4 nuclear hormone receptor.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:小鼠(预测:人、大鼠、鸡、狗、牛、马、兔)
产品应用:IHC-P=1: 100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应为
理论稳定性:65kDa
细胞定位:核细胞
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫原:KLH结合人源NR2C2合成肽:501-596/596
亚 型:IgG
密封方法:Protein A亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1 % BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:孤儿核受体,可充当转录抑制子或激活子。视黄酸受体、类视黄醇 X、维生素 D3 受体、甲状腺激素受体和雌激素受体通路等核受体信号通路的重要抑制因子。可能在精子发生后期调节基因表达。与 NR2C1 一起形成 DRED(直接重复红细胞定型)复合物的核心,该复合物抑制胚胎和胎儿珠蛋白转录,包括 GATA1 的转录。与由两个 5'-AGGTCA-3' 半位点直接重复共有序列组成的激素反应元件 (HRE) 结合。在早期胚胎发育和胚胎干细胞中发挥重要作用。正常精子发生和小脑发育所需。似乎对神经发育调节行为很重要。激活 LHCG 的转录活性。 PPARA 介导的反式激活的拮抗剂。
功能:孤儿核受体,可充当转录的阻遏子或激活子。视黄酸受体、类维生素A X、维生素D3受体、甲状腺激素受体和雌激素受体通路等核受体信号通路的重要阻遏物。可能在精子发生后期调节基因表达。与 NR2C1 一起形成 DRED(直接重复红细胞定型)复合物的核心,该复合物抑制胚胎和胎儿珠蛋白转录,包括 GATA1 的转录。与由两个 5'-AGGTCA-3' 半位点直接重复共有序列组成的激素反应元件 (HRE) 结合。在早期胚胎发育和胚胎干细胞中发挥重要作用。正常精子发生和小脑发育所需。似乎对神经发育调节行为很重要(通过相似性)。激活 LHCG 的转录活性。 PPARA 介导的反式激活的拮抗剂。
亚基:同二聚体;可以以同型二聚体形式结合 DNA。异二聚体;与 DNA 结合为异二聚体,其中 NR2C1 是染色质重塑和与启动子区域(例如珠蛋白 DR1 重复序列)结合所需的。与PCAF交互;这种相互作用优先发生在非磷酸化形式上,并诱导 NR2C2 介导的反式激活活性,并且不需要配体结合结构域。与 NRIP1 相互作用(MAPK 介导的磷酸化形式);这种相互作用促进了 NR2C2 介导的活性的抑制。与 NR2C2AP 相互作用;这种相互作用抑制了 NR2C2 介导的选择性转录活性。与 NLRP10 相互作用。
亚细胞位置:细胞核。
翻译后修饰:Ser-19 和 Ser-68 上的磷酸化是 NR2C2 介导的转录活性的重要调节因子。这些残基上的磷酸化会招募辅阻遏物 NRIP1,从而导致转录抑制,而非磷酸化形式会优先招募共激活剂 PCAF。
相似之处:属于核激素受体家族。 NR2 亚家族。
包含 1 个核受体 DNA 结合域。
SWISS:P49116
基因 ID:7182
数据库链接:
Entrez 基因:395253 鸡
Entrez 基因:7182 人类
Entrez 基因:22026 小鼠
Entrez 基因:50659 大鼠
Omim:601426 人类
SwissProt:P49116 人类
SwissProt:P49117 小鼠
/> SwissProt:P55094 大鼠
Unigene:555973 人类
Unigene:442385 小鼠
Unigene:476867 小鼠
Unigene:87062 小鼠
Unigene:10485 大鼠
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:小鼠(预测:人、大鼠、鸡、狗、牛、马、兔)
产品应用:IHC-P=1: 100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应为
理论稳定性:65kDa
细胞定位:核细胞
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫原:KLH结合人源NR2C2合成肽:501-596/596
亚 型:IgG
密封方法:Protein A亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1 % BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:孤儿核受体,可充当转录抑制子或激活子。视黄酸受体、类视黄醇 X、维生素 D3 受体、甲状腺激素受体和雌激素受体通路等核受体信号通路的重要抑制因子。可能在精子发生后期调节基因表达。与 NR2C1 一起形成 DRED(直接重复红细胞定型)复合物的核心,该复合物抑制胚胎和胎儿珠蛋白转录,包括 GATA1 的转录。与由两个 5'-AGGTCA-3' 半位点直接重复共有序列组成的激素反应元件 (HRE) 结合。在早期胚胎发育和胚胎干细胞中发挥重要作用。正常精子发生和小脑发育所需。似乎对神经发育调节行为很重要。激活 LHCG 的转录活性。 PPARA 介导的反式激活的拮抗剂。
功能:孤儿核受体,可充当转录的阻遏子或激活子。视黄酸受体、类维生素A X、维生素D3受体、甲状腺激素受体和雌激素受体通路等核受体信号通路的重要阻遏物。可能在精子发生后期调节基因表达。与 NR2C1 一起形成 DRED(直接重复红细胞定型)复合物的核心,该复合物抑制胚胎和胎儿珠蛋白转录,包括 GATA1 的转录。与由两个 5'-AGGTCA-3' 半位点直接重复共有序列组成的激素反应元件 (HRE) 结合。在早期胚胎发育和胚胎干细胞中发挥重要作用。正常精子发生和小脑发育所需。似乎对神经发育调节行为很重要(通过相似性)。激活 LHCG 的转录活性。 PPARA 介导的反式激活的拮抗剂。
亚基:同二聚体;可以以同型二聚体形式结合 DNA。异二聚体;与 DNA 结合为异二聚体,其中 NR2C1 是染色质重塑和与启动子区域(例如珠蛋白 DR1 重复序列)结合所需的。与PCAF交互;这种相互作用优先发生在非磷酸化形式上,并诱导 NR2C2 介导的反式激活活性,并且不需要配体结合结构域。与 NRIP1 相互作用(MAPK 介导的磷酸化形式);这种相互作用促进了 NR2C2 介导的活性的抑制。与 NR2C2AP 相互作用;这种相互作用抑制了 NR2C2 介导的选择性转录活性。与 NLRP10 相互作用。
亚细胞位置:细胞核。
翻译后修饰:Ser-19 和 Ser-68 上的磷酸化是 NR2C2 介导的转录活性的重要调节因子。这些残基上的磷酸化会招募辅阻遏物 NRIP1,从而导致转录抑制,而非磷酸化形式会优先招募共激活剂 PCAF。
相似之处:属于核激素受体家族。 NR2 亚家族。
包含 1 个核受体 DNA 结合域。
SWISS:P49116
基因 ID:7182
数据库链接:
Entrez 基因:395253 鸡
Entrez 基因:7182 人类
Entrez 基因:22026 小鼠
Entrez 基因:50659 大鼠
Omim:601426 人类
SwissProt:P49116 人类
SwissProt:P49117 小鼠
/> SwissProt:P55094 大鼠
Unigene:555973 人类
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