别名：hNIPA; Nuclear interacting partner of ALK; Nuclear interacting partner of anaplastic lymphoma kinase; ZC3HC1; Zinc finger C3HC type containing 1; NIPA_HUMAN.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,马,兔,羊)
产品应用：IHC-P =1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:50-200, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：55kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH 结合人源合成肽 NIPA: 411-502/502
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4 ) 含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：蛋白质表达的调节振荡是细胞周期控制的重要机制。 SCF 类 E3 泛素连接酶通过靶向细胞周期调节蛋白以被蛋白酶体降解来参与此过程，其中 SCF 的 F-box 亚基特异性地将给定底物招募到 SCF 核心。 NIPA（ALK 的核相互作用伴侣）是一种含有 F-box 的人类蛋白，定义了控制有丝分裂进入的 SCF 型 E3 连接酶 (SCFNIPA)。该 SCF 复合物的组装受到细胞周期依赖性 NIPA 磷酸化的调节，NIPA 将底物泛素化活性限制在间期。核细胞周期蛋白 B1 是 SCFNIPA 的底物。 RNAi 使 NIPA 失活会导致细胞周期蛋白 B1 在间期核积聚、细胞周期蛋白 B1-Cdk1 激酶活性激活以及过早进入有丝分裂。因此，基于 SCFNIPA 的泛素化可能调节哺乳动物细胞周期中的 S 期完成和有丝分裂进入。
功能：SCF 型 E3 连接酶复合物 SCF(NIPA) 的基本组成部分，SCF(NIPA) 是一种通过以下方式控制有丝分裂进入的复合物：介导细胞周期蛋白 B1 (CCNB1) 的泛素化和随后的降解。其细胞周期依赖性磷酸化调节 SCF(NIPA) 复合物的组装，将 CCNB1 泛素化活性限制在间期。它的失活导致 CCNB1 在间期和过早进入有丝分裂的核中积累。可能在 NPM-ALK 介导的信号事件中具有抗凋亡作用。
亚基：以酪氨酸磷酸化依赖性方式与NPM-ALK融合蛋白相互作用。与 SKP1 相互作用。当 Ser-354 上未磷酸化时，SCF(NIPA) E3 与 SKP1、RBX1 和 CUL1 复合物的组成部分。与 CCNB1 相互作用。
亚细胞定位：核
组织特异性：广泛表达。在心脏、骨骼肌和睾丸中高表达。在脑、胎盘、肺、肾、肝、胰腺、脾、胸腺、前列腺、卵巢、小肠和结肠中表达。在白细胞中弱表达或不表达。
翻译后修饰：磷酸化。 Ser 残基在 G2/M 期磷酸化，但在 S 和 G0 期不磷酸化。 Tyr 残基也可能被弱磷酸化。 Ser-354 磷酸化是细胞周期依赖性磷酸化过程中的一个主要位点，导致其从 SCF(NIPA) 复合物解离，从而阻止 CCNB1 降解导致有丝分裂进入。
相似之处：含有1个C3HC型锌指。
瑞士：Q86WB0
基因 ID：51530
数据库链接：
Entrez 基因：51530 人类
Entrez 基因：232679 小鼠
Entrez 基因：296957 大鼠< br /> SwissProt：Q86WB0 人类
SwissProt：Q80YV2 小鼠
Unigene：194157 人类
Unigene：29780 小鼠
Unigene：474686 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,马,兔,羊)
产品应用：IHC-P =1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:50-200, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：55kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH 结合人源合成肽 NIPA: 411-502/502
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4 ) 含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：蛋白质表达的调节振荡是细胞周期控制的重要机制。 SCF 类 E3 泛素连接酶通过靶向细胞周期调节蛋白以被蛋白酶体降解来参与此过程，其中 SCF 的 F-box 亚基特异性地将给定底物招募到 SCF 核心。 NIPA（ALK 的核相互作用伴侣）是一种含有 F-box 的人类蛋白，定义了控制有丝分裂进入的 SCF 型 E3 连接酶 (SCFNIPA)。该 SCF 复合物的组装受到细胞周期依赖性 NIPA 磷酸化的调节，NIPA 将底物泛素化活性限制在间期。核细胞周期蛋白 B1 是 SCFNIPA 的底物。 RNAi 使 NIPA 失活会导致细胞周期蛋白 B1 在间期核积聚、细胞周期蛋白 B1-Cdk1 激酶活性激活以及过早进入有丝分裂。因此，基于 SCFNIPA 的泛素化可能调节哺乳动物细胞周期中的 S 期完成和有丝分裂进入。
功能：SCF 型 E3 连接酶复合物 SCF(NIPA) 的基本组成部分，SCF(NIPA) 是一种通过以下方式控制有丝分裂进入的复合物：介导细胞周期蛋白 B1 (CCNB1) 的泛素化和随后的降解。其细胞周期依赖性磷酸化调节 SCF(NIPA) 复合物的组装，将 CCNB1 泛素化活性限制在间期。它的失活导致 CCNB1 在间期和过早进入有丝分裂的核中积累。可能在 NPM-ALK 介导的信号事件中具有抗凋亡作用。
亚基：以酪氨酸磷酸化依赖性方式与NPM-ALK融合蛋白相互作用。与 SKP1 相互作用。当 Ser-354 上未磷酸化时，SCF(NIPA) E3 与 SKP1、RBX1 和 CUL1 复合物的组成部分。与 CCNB1 相互作用。
亚细胞定位：核
组织特异性：广泛表达。在心脏、骨骼肌和睾丸中高表达。在脑、胎盘、肺、肾、肝、胰腺、脾、胸腺、前列腺、卵巢、小肠和结肠中表达。在白细胞中弱表达或不表达。
翻译后修饰：磷酸化。 Ser 残基在 G2/M 期磷酸化，但在 S 和 G0 期不磷酸化。 Tyr 残基也可能被弱磷酸化。 Ser-354 磷酸化是细胞周期依赖性磷酸化过程中的一个主要位点，导致其从 SCF(NIPA) 复合物解离，从而阻止 CCNB1 降解导致有丝分裂进入。
相似之处：含有1个C3HC型锌指。
瑞士：Q86WB0
基因 ID：51530
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Entrez 基因：51530 人类
Entrez 基因：232679 小鼠
Entrez 基因：296957 大鼠< br /> SwissProt：Q86WB0 人类
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