别名：Bx 42;
Bx42;
Homolog of Drosophila BX42;
MGC119379;
NCOA 62;
Nuclear protein SkiP;
Nuclear receptor coactivator 62 kD;
Nuclear receptor coactivator NCoA 62;
Nuclear receptor coactivator NCoA62;
Prp 45;
Prp45;
PRPF 45;
PRPF45;
Ski interacting protein;
SKIIP;
SKIP;
SNW 1; SNW1_HUMAN;
SNW domain containing 1;
SNW domain containing protein 1;
SNW1;
SNW1 protein.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,猪,牛,马,羊)
产品应用：IHC-P=1:100 -500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：61kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合人源合成肽 NCOA62: 51-150/536
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是 SNW 基因家族的成员，编码可增强某些 Pol II 启动子转录的共激活子。该共激活剂可以与维生素 D 受体的配体结合结构域和类视黄醇受体结合，以增强维生素 D、视黄酸、雌激素和糖皮质激素介导的基因表达。它还可以通过与 Poly(A) 结合蛋白 2 相互作用作为剪接因子，在转录水平上直接控制肌肉特异性基因的表达。最后，该蛋白质可能参与肿瘤发生，因为它与转化活性所需的 SKI 癌蛋白区域相互作用。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：参与转录调控。通过与 SMAD 蛋白关联调节 TGF-β 介导的转录，通过与 PABPN1 关联调节 MYOD1 介导的转录，RB1 介导的转录抑制，以及类维生素 A-X 受体 (RXR) 和维生素 D 受体 (VDR) 依赖性基因转录细胞系特异性方式可能涉及共激活剂 NCOA1 和 GRIP1。参与 NOTCH1 介导的转录激活。与多聚化形式的 Notch 胞内结构域 (NICD) 结合，并提议招募转录共激活因子（如 MAML1）形成中间预激活复合物，该复合物与 DNA 结合的 CBF-1/RBPJ 结合，通过释放 SNW1 和冗余 NOTCH1 形成转录激活复合物NICD。提议参与 EBV EBNA2 对 CBF-1/RBPJ 抑制启动子的转录激活。被 HIV-1 Tat 募集到 Tat:P-TEFb:TAR RNA 复合物，并通过将 MYC、MEN1 和 TRRAP 募集到 HIV 启动子来参与 Tat 转录。在前 mRNA 剪接中充当剪接因子。 CDKN1A pre-mRNA 的特异性剪接需要；该功能可能涉及将 U2AF2 招募到 mRNA 中。建议将 PPIL1 招募到剪接体中。可能通过 SNARP 复合物参与细胞周期蛋白-D1/CCND1 mRNA 的稳定性，该复合物与 CCND1 基因的 3' 端及其 mRNA 相关。
亚基：相互作用 SKI、SMAD2、SMAD3、RBPJ、RB1、PABPN1、 MAGEA1、SIRT1、FOXN3、U2AF2、PPIL1、DAXX 和 ATP1B4。与VDR和RXRA交互；优先与 VDR:RXRA 异二聚体结合。与 NCOR2 和 EBV EBNA2 相互作用； NCOR2 和 EBV EBNA2 竞争与 SNW1 的相互作用。与 MAML1 交互。与 NOTCH1 NICD 交互；该相互作用涉及多聚化的 NOTCH1 NICD。与NOTCH1 NICD和MAML1形成复合物；该协会已被 RBPJ 解散。在剪接体 C 复合体中被鉴定。与 U4/U6-U5 三小核核糖核蛋白 (U4/U6-U5 tri-snRNP) 相关。与正转录延伸因子 b (P-TEFb) 相关。 SNARP 复合体的组成部分，至少由 SNIP1、SNW1、THRAP3、BCLAF1 和 PNN 组成。与人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) E7 蛋白相互作用。
亚细胞位置：核
相似性：属于 SNW 家族。
瑞士：Q13573
基因 ID：22938
/>数据库链接：
Entrez 基因：22938 人类
Entrez 基因：326578 牛
Entrez 基因：66354 小鼠
Omim：603055 人类
SwissProt：Q1JQE0 牛
/> SwissProt：Q13573 人类
SwissProt：Q9CSN1 鼠标
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,猪,牛,马,羊)
产品应用：IHC-P=1:100 -500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：61kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合人源合成肽 NCOA62: 51-150/536
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是 SNW 基因家族的成员，编码可增强某些 Pol II 启动子转录的共激活子。该共激活剂可以与维生素 D 受体的配体结合结构域和类视黄醇受体结合，以增强维生素 D、视黄酸、雌激素和糖皮质激素介导的基因表达。它还可以通过与 Poly(A) 结合蛋白 2 相互作用作为剪接因子，在转录水平上直接控制肌肉特异性基因的表达。最后，该蛋白质可能参与肿瘤发生，因为它与转化活性所需的 SKI 癌蛋白区域相互作用。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：参与转录调控。通过与 SMAD 蛋白关联调节 TGF-β 介导的转录，通过与 PABPN1 关联调节 MYOD1 介导的转录，RB1 介导的转录抑制，以及类维生素 A-X 受体 (RXR) 和维生素 D 受体 (VDR) 依赖性基因转录细胞系特异性方式可能涉及共激活剂 NCOA1 和 GRIP1。参与 NOTCH1 介导的转录激活。与多聚化形式的 Notch 胞内结构域 (NICD) 结合，并提议招募转录共激活因子（如 MAML1）形成中间预激活复合物，该复合物与 DNA 结合的 CBF-1/RBPJ 结合，通过释放 SNW1 和冗余 NOTCH1 形成转录激活复合物NICD。提议参与 EBV EBNA2 对 CBF-1/RBPJ 抑制启动子的转录激活。被 HIV-1 Tat 募集到 Tat:P-TEFb:TAR RNA 复合物，并通过将 MYC、MEN1 和 TRRAP 募集到 HIV 启动子来参与 Tat 转录。在前 mRNA 剪接中充当剪接因子。 CDKN1A pre-mRNA 的特异性剪接需要；该功能可能涉及将 U2AF2 招募到 mRNA 中。建议将 PPIL1 招募到剪接体中。可能通过 SNARP 复合物参与细胞周期蛋白-D1/CCND1 mRNA 的稳定性，该复合物与 CCND1 基因的 3' 端及其 mRNA 相关。
亚基：相互作用 SKI、SMAD2、SMAD3、RBPJ、RB1、PABPN1、 MAGEA1、SIRT1、FOXN3、U2AF2、PPIL1、DAXX 和 ATP1B4。与VDR和RXRA交互；优先与 VDR:RXRA 异二聚体结合。与 NCOR2 和 EBV EBNA2 相互作用； NCOR2 和 EBV EBNA2 竞争与 SNW1 的相互作用。与 MAML1 交互。与 NOTCH1 NICD 交互；该相互作用涉及多聚化的 NOTCH1 NICD。与NOTCH1 NICD和MAML1形成复合物；该协会已被 RBPJ 解散。在剪接体 C 复合体中被鉴定。与 U4/U6-U5 三小核核糖核蛋白 (U4/U6-U5 tri-snRNP) 相关。与正转录延伸因子 b (P-TEFb) 相关。 SNARP 复合体的组成部分，至少由 SNIP1、SNW1、THRAP3、BCLAF1 和 PNN 组成。与人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) E7 蛋白相互作用。
亚细胞位置：核
相似性：属于 SNW 家族。
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基因 ID：22938
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Entrez 基因：22938 人类
Entrez 基因：326578 牛
Entrez 基因：66354 小鼠
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