别名:KRS2; Mammalian STE20 like protein kinase 2; MST 2; MST2; Serine/threonine protein kinase 4; Serine/threonine protein kinase Krs 2; STE20 like kinase MST2; STK 4; STK4; STK3_HUMAN; Serine/threonine-protein kinase 3; Mammalian STE20-like protein kinase 2; MST-2; STE20-like kinase MST2; Serine/threonine-protein kinase Krs-1; Serine/threonine-protein kinase 3 36kDa subunit; MST2/N; Serine/threonine-protein kinase 3 20kDa subunit; MST2/C.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:大鼠、小鼠、人(预测:兔、马、牛、猪、狗)
产品应用:WB=1:500- 2000年,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,ICC=1:50,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论:54kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免休原:KLH缀合合成肽,源自人Mst2: 351-450/491
亚 型:IgG
收缩方式:Protein A亲和纯化
/>缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码的 MST1/STK4 是一种细胞质激酶,其结构与酵母 Ste20p 激酶相似,作用于应激诱导的丝裂原激活蛋白激酶级联的上游。编码的蛋白可以磷酸化髓磷脂碱性蛋白并进行自身磷酸化。编码蛋白的半胱天冬酶切割片段已被证明能够磷酸化组蛋白 H2B。该蛋白催化的特定磷酸化与细胞凋亡相关,并且该蛋白可能诱导在此过程中观察到的染色质浓缩。
功能:应激激活的促凋亡激酶,在 caspase 裂解后,进入细胞核并诱导染色质浓缩,随后发生核小体间 DNA 断裂。 Hippo 信号通路的关键组成部分,通过限制增殖和促进细胞凋亡,在器官大小控制和肿瘤抑制中发挥关键作用。该通路的核心由激酶级联组成,其中 STK3/MST2 和 STK4/MST1 与其调节蛋白 SAV1 复合,磷酸化并激活与其调节蛋白 MOB1 复合的 LATS1/2,后者又磷酸化并灭活 YAP1 癌蛋白和 WWTR1/TAZ。 LATS2 磷酸化 YAP1 可抑制其易位到细胞核中,从而调节对细胞增殖、细胞死亡和细胞迁移至关重要的细胞基因。 STK3/MST2 和 STK4/MST1 是抑制成熟肝细胞增殖、防止兼性成体肝干细胞(卵圆细胞)活化以及抑制肿瘤形成所必需的。磷酸化 NKX2-1(通过相似性)。磷酸化 NEK2 并通过调节 NEK2 在中心体的定位及其磷酸化 CROCC 和 CEP250 的能力,在中心体分离中发挥作用。与 SAV1 结合,通过调节 ESR1 的磷酸化来激活 ESR1 的转录活性。通过抑制 RAF1 在“Ser-259”上的抑制性磷酸化,积极调节 RAF1 激活。磷酸化 MOBKL1A 和 RASSF2。磷酸化 MOBKL1B 的“Thr-74”。与MOBKL1B协同激活STK38。
亚基:同二聚体;通过卷曲螺旋区域介导。与 NORE1 相互作用,抑制自动激活。与 SAV1 相互作用并稳定 SAV1。与 RAF1 相互作用,防止二聚化和磷酸化。与 RASSF1 交互。与 NEK2 的亚型 1 相互作用(通过 SARAH 结构域)。仅当 SAV1 存在时才与 ESR1 相互作用。与 PKB/AKT1 相互作用。与MOBKL1B和STK38形成三方复合物。与 RASSF2 相互作用(通过 SARAH 结构域)。
亚细胞位置:细胞质。核。注=半胱天冬酶切割形成细胞核和细胞质之间的循环。 Thr-117 磷酸化可抑制核易位。
组织特异性:在成人肾脏、骨骼和胎盘组织中高水平表达,在成人心脏、肺和脑组织中低水平表达。
后-翻译修饰:PKB/AKT1 对 Thr-117 和 Thr-384 进行磷酸化,导致其抑制:裂解、激酶活性、Thr-180 的自磷酸化、与 RASSF1 的结合和核易位,以及与 RAF1 的结合增加。
细胞凋亡过程中被 caspase-3 蛋白水解。蛋白水解裂解导致激酶激活和截短形式(MST1/N)的核转位。
相似之处:属于蛋白激酶超家族。 STE Ser/Thr 蛋白激酶家族。 STE20 亚家族。包含 1 个蛋白激酶结构域。包含1个SARAH结构域。
瑞士:Q13188
基因ID:6788
数据库链接:
Entrez基因:6788 人类
Entrez基因:56274 小鼠
Entrez基因:65189 大鼠
Omim:605030 人类
SwissProt:Q13188 人类
SwissProt:Q9JI10 小鼠
SwissProt:O54748 大鼠
Unigene:492333 人类
Unigene: 262330 小鼠
Unigene:89363 大鼠
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:大鼠、小鼠、人(预测:兔、马、牛、猪、狗)
产品应用:WB=1:500- 2000年,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,ICC=1:50,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
尚未测试
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理论理论:54kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免休原:KLH缀合合成肽,源自人Mst2: 351-450/491
亚 型:IgG
收缩方式:Protein A亲和纯化
/>缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码的 MST1/STK4 是一种细胞质激酶,其结构与酵母 Ste20p 激酶相似,作用于应激诱导的丝裂原激活蛋白激酶级联的上游。编码的蛋白可以磷酸化髓磷脂碱性蛋白并进行自身磷酸化。编码蛋白的半胱天冬酶切割片段已被证明能够磷酸化组蛋白 H2B。该蛋白催化的特定磷酸化与细胞凋亡相关,并且该蛋白可能诱导在此过程中观察到的染色质浓缩。
功能:应激激活的促凋亡激酶,在 caspase 裂解后,进入细胞核并诱导染色质浓缩,随后发生核小体间 DNA 断裂。 Hippo 信号通路的关键组成部分,通过限制增殖和促进细胞凋亡,在器官大小控制和肿瘤抑制中发挥关键作用。该通路的核心由激酶级联组成,其中 STK3/MST2 和 STK4/MST1 与其调节蛋白 SAV1 复合,磷酸化并激活与其调节蛋白 MOB1 复合的 LATS1/2,后者又磷酸化并灭活 YAP1 癌蛋白和 WWTR1/TAZ。 LATS2 磷酸化 YAP1 可抑制其易位到细胞核中,从而调节对细胞增殖、细胞死亡和细胞迁移至关重要的细胞基因。 STK3/MST2 和 STK4/MST1 是抑制成熟肝细胞增殖、防止兼性成体肝干细胞(卵圆细胞)活化以及抑制肿瘤形成所必需的。磷酸化 NKX2-1(通过相似性)。磷酸化 NEK2 并通过调节 NEK2 在中心体的定位及其磷酸化 CROCC 和 CEP250 的能力,在中心体分离中发挥作用。与 SAV1 结合,通过调节 ESR1 的磷酸化来激活 ESR1 的转录活性。通过抑制 RAF1 在“Ser-259”上的抑制性磷酸化,积极调节 RAF1 激活。磷酸化 MOBKL1A 和 RASSF2。磷酸化 MOBKL1B 的“Thr-74”。与MOBKL1B协同激活STK38。
亚基:同二聚体;通过卷曲螺旋区域介导。与 NORE1 相互作用,抑制自动激活。与 SAV1 相互作用并稳定 SAV1。与 RAF1 相互作用,防止二聚化和磷酸化。与 RASSF1 交互。与 NEK2 的亚型 1 相互作用(通过 SARAH 结构域)。仅当 SAV1 存在时才与 ESR1 相互作用。与 PKB/AKT1 相互作用。与MOBKL1B和STK38形成三方复合物。与 RASSF2 相互作用(通过 SARAH 结构域)。
亚细胞位置:细胞质。核。注=半胱天冬酶切割形成细胞核和细胞质之间的循环。 Thr-117 磷酸化可抑制核易位。
组织特异性:在成人肾脏、骨骼和胎盘组织中高水平表达,在成人心脏、肺和脑组织中低水平表达。
后-翻译修饰:PKB/AKT1 对 Thr-117 和 Thr-384 进行磷酸化,导致其抑制:裂解、激酶活性、Thr-180 的自磷酸化、与 RASSF1 的结合和核易位,以及与 RAF1 的结合增加。
细胞凋亡过程中被 caspase-3 蛋白水解。蛋白水解裂解导致激酶激活和截短形式(MST1/N)的核转位。
相似之处:属于蛋白激酶超家族。 STE Ser/Thr 蛋白激酶家族。 STE20 亚家族。包含 1 个蛋白激酶结构域。包含1个SARAH结构域。
瑞士:Q13188
基因ID:6788
数据库链接:
Entrez基因:6788 人类
Entrez基因:56274 小鼠
Entrez基因:65189 大鼠
Omim:605030 人类
SwissProt:Q13188 人类
SwissProt:Q9JI10 小鼠
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