别名:Cardiofaciocutaneous syndrome; CFC syndrome; Dual specificity mitogen activated protein kinase kinase 2; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2; ERK activator kinase 2; FLJ26075; MAP kinase kinase 2; MAP2K 2; map2k2; MAPK / ERK kinase 2; MAPK/ERK kinase 2; MAPKK 2; MAPKK2; MEK 2; MEK2; Microtubule Associated Protein Kinase Kinase 2; Mitogen activated protein kinase kinase 2; Mitogen activated protein kinase kinase 2 p45; MKK 2; MP2K2_HUMAN; OTTHUMP00000165826; OTTHUMP00000165827; PRKMK 2; PRKMK2 V.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、小鼠、大鼠(预测:鸡)
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1: 100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应为
理论稳定性:46kDa
细胞定位:细胞
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免疫原:KLH人源MAPKK2缀合合成肽:1-50/400
亚 型:IgG
缓冲方法:Protein A亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码的蛋白质是属于 MAP 激酶激酶家族的双特异性蛋白激酶。已知该激酶在丝裂原生长因子信号转导中发挥关键作用。它磷酸化并从而激活 MAPK1/ERK2 和 MAPK2/ERK3。该激酶本身的激活依赖于 MAP 激酶激酶的 Ser/Thr 磷酸化。该基因突变会导致心面皮肤综合征(CFC 综合征),这种疾病的特征是心脏缺陷、智力低下以及与努南综合征相似的独特面部特征。还发现该激酶的抑制或降解与耶尔森氏菌和炭疽病的发病机制有关。已鉴定出该基因的假基因,位于 7 号染色体上。 [RefSeq 提供,2008 年 7 月]。
功能:催化 MAP 激酶中 Thr-Glu-Tyr 序列中苏氨酸和酪氨酸残基的伴随磷酸化。激活 ERK1 和 ERK2 MAP 激酶。
亚基:与 MORG1 相互作用。与 SGK1 相互作用。
翻译后修饰:MAPKK 本身依赖 Ser/Thr 磷酸化来发挥 MAP 激酶激酶(RAF 或 MEKK1)催化的活性。被 MAP2K1/MEK1 磷酸化。
Yersinia yopJ 对 Ser-222 和 Ser-226 进行乙酰化,防止磷酸化和激活,从而阻断 MAPK 信号通路。
疾病:MAP2K2 缺陷是心面皮肤综合征的一个原因(CFC 综合征)[MIM:115150];也称为心脏-面部-皮肤综合征。 CFC 综合征的特点是独特的面部外观、心脏缺陷和智力障碍。心脏缺陷包括肺动脉瓣狭窄、房间隔缺损和肥厚性心肌病。一些受影响的个体出现外胚层异常,例如毛发稀疏、脆弱、角化过度的皮肤病变和全身鱼鳞病样病症。典型的面部特征与努南综合症相似。它们包括高额头、双颞叶收缩、眶上嵴发育不良、下斜的睑裂、凹陷的鼻梁以及带有突出螺旋的后角耳朵。 CFC综合征的遗传方式为常染色体显性遗传。
相似之处:属于蛋白激酶超家族。 STE Ser/Thr 蛋白激酶家族。 MAP激酶激酶亚家族。
包含1个蛋白激酶结构域。
SWISS:P36507
基因ID:5605
数据库链接:
Entrez基因:407835人类
Entrez 基因:5605 人类
Entrez 基因:26396 小鼠
Entrez 基因:58960 大鼠
Omim:601263 人类
SwissProt:P36507 人类
SwissProt:Q63932 小鼠
SwissProt: P36506 Rat
Unigene: 465627 Human
Unigene: 275436 Mouse
Unigene: 82693 Rat
丝裂原活化蛋白彼此间(MAPKK)是信号转导中的信号转导途径重要成员。
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、小鼠、大鼠(预测:鸡)
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1: 100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应为
理论稳定性:46kDa
细胞定位:细胞
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免疫原:KLH人源MAPKK2缀合合成肽:1-50/400
亚 型:IgG
缓冲方法:Protein A亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码的蛋白质是属于 MAP 激酶激酶家族的双特异性蛋白激酶。已知该激酶在丝裂原生长因子信号转导中发挥关键作用。它磷酸化并从而激活 MAPK1/ERK2 和 MAPK2/ERK3。该激酶本身的激活依赖于 MAP 激酶激酶的 Ser/Thr 磷酸化。该基因突变会导致心面皮肤综合征(CFC 综合征),这种疾病的特征是心脏缺陷、智力低下以及与努南综合征相似的独特面部特征。还发现该激酶的抑制或降解与耶尔森氏菌和炭疽病的发病机制有关。已鉴定出该基因的假基因,位于 7 号染色体上。 [RefSeq 提供,2008 年 7 月]。
功能:催化 MAP 激酶中 Thr-Glu-Tyr 序列中苏氨酸和酪氨酸残基的伴随磷酸化。激活 ERK1 和 ERK2 MAP 激酶。
亚基:与 MORG1 相互作用。与 SGK1 相互作用。
翻译后修饰:MAPKK 本身依赖 Ser/Thr 磷酸化来发挥 MAP 激酶激酶(RAF 或 MEKK1)催化的活性。被 MAP2K1/MEK1 磷酸化。
Yersinia yopJ 对 Ser-222 和 Ser-226 进行乙酰化,防止磷酸化和激活,从而阻断 MAPK 信号通路。
疾病:MAP2K2 缺陷是心面皮肤综合征的一个原因(CFC 综合征)[MIM:115150];也称为心脏-面部-皮肤综合征。 CFC 综合征的特点是独特的面部外观、心脏缺陷和智力障碍。心脏缺陷包括肺动脉瓣狭窄、房间隔缺损和肥厚性心肌病。一些受影响的个体出现外胚层异常,例如毛发稀疏、脆弱、角化过度的皮肤病变和全身鱼鳞病样病症。典型的面部特征与努南综合症相似。它们包括高额头、双颞叶收缩、眶上嵴发育不良、下斜的睑裂、凹陷的鼻梁以及带有突出螺旋的后角耳朵。 CFC综合征的遗传方式为常染色体显性遗传。
相似之处:属于蛋白激酶超家族。 STE Ser/Thr 蛋白激酶家族。 MAP激酶激酶亚家族。
包含1个蛋白激酶结构域。
SWISS:P36507
基因ID:5605
数据库链接:
Entrez基因:407835人类
Entrez 基因:5605 人类
Entrez 基因:26396 小鼠
Entrez 基因:58960 大鼠
Omim:601263 人类
SwissProt:P36507 人类
SwissProt:Q63932 小鼠
SwissProt: P36506 Rat
Unigene: 465627 Human
Unigene: 275436 Mouse
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丝裂原活化蛋白彼此间(MAPKK)是信号转导中的信号转导途径重要成员。
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