别名：SLC16A2; AHDS; DXS 128; DXS 128E; DXS128; DXS128 E; DXS128E; XPCT; MCT 7; MCT7; MCT8; Monocarboxylate transporter 7; Monocarboxylate transporter 8; MOT8_HUMAN; MRX 22; MRX22; SLC16 A2; SLC16A 2; Solute carrier family 16 (monocarboxylic acid transporters), member 2; Solute carrier family 16 member 2; Solute carrier family 16, member 2 (monocarboxylic acid transporter 8); Solute carrier family 16, member 2 (thyroid hormone transporter); Solute carrier family 16, member 2; X linked PEST containing transporter; X-linked PEST-containing transporter.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人,小鼠,大鼠（预测：兔）
产品应用：WB=1:500-2000, ELISA=1:5000- 10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基准：59kDa
细胞定位：膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人MOT8/SLC16A2: 101-200/539 <细胞外>
亚 型：IgG
封装方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码一种完整的膜蛋白，其功能是甲状腺激素的转运蛋白。编码的蛋白质促进甲状腺素 (T4)、三碘甲状腺原氨酸 (T3)、反向三碘甲状腺原氨酸 (rT3) 和二碘甲状腺原氨酸 (T2) 的细胞输入。该基因在许多组织中表达，可能在中枢神经系统的发育中发挥重要作用。该基因的功能缺失突变与男性精神运动迟缓有关，而女性则没有表现出神经缺陷和更中度的甲状腺缺陷表型。该基因会受到 X 染色体失活的影响。该基因的突变是造成艾伦-赫恩登-达德利综合征的原因。 [RefSeq 提供，2012 年 3 月]
功能：
非常活跃且特异性的甲状腺激素转运蛋白。刺激细胞摄取甲状腺素 (T4)、三碘甲状腺原氨酸 (T3)、反三碘甲状腺原氨酸 (rT3) 和二碘甲状腺原氨酸。不转运 Leu、Phe、Trp 或 Tyr。
亚基：
同二聚体。
亚细胞位置：
细胞膜；多通膜蛋白
组织特异性：
在肝脏和心脏中高表达。
疾病：
SLC16A2 缺陷是单羧酸转运蛋白 8 缺乏（MCT8 缺乏）的原因 [MIM :300523];也称为艾伦-赫恩登-达德利综合征 (AHDS)。 MCT8 缺乏症包括严重的 X 连锁精神运动迟缓和甲状腺激素 (TH) 水平异常。甲状腺激素缺乏可能是由激素合成和作用缺陷引起的，但也与细胞激素运输缺陷有关。受影响的患者是男性，其三种循环碘甲状腺原氨酸的相对浓度异常，以及严重的神经系统异常，包括整体发育迟缓、中枢肌张力减退、痉挛性四肢瘫痪、肌张力障碍、旋转性眼球震颤以及凝视和听力受损。杂合子女性甲状腺表型较温和，无神经系统缺陷。
相似之处：
属于主要促进子超家族。单羧酸波特 (TC 2.A.1.13) 家族。
瑞士：
P36021
基因 ID：
6567
数据库链接：
Entrez 基因：6567人类
Omim：300095 人类
SwissProt：P36021 人类
Unigene：75317 人类
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人,小鼠,大鼠（预测：兔）
产品应用：WB=1:500-2000, ELISA=1:5000- 10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基准：59kDa
细胞定位：膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人MOT8/SLC16A2: 101-200/539 <细胞外>
亚 型：IgG
封装方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码一种完整的膜蛋白，其功能是甲状腺激素的转运蛋白。编码的蛋白质促进甲状腺素 (T4)、三碘甲状腺原氨酸 (T3)、反向三碘甲状腺原氨酸 (rT3) 和二碘甲状腺原氨酸 (T2) 的细胞输入。该基因在许多组织中表达，可能在中枢神经系统的发育中发挥重要作用。该基因的功能缺失突变与男性精神运动迟缓有关，而女性则没有表现出神经缺陷和更中度的甲状腺缺陷表型。该基因会受到 X 染色体失活的影响。该基因的突变是造成艾伦-赫恩登-达德利综合征的原因。 [RefSeq 提供，2012 年 3 月]
功能：
非常活跃且特异性的甲状腺激素转运蛋白。刺激细胞摄取甲状腺素 (T4)、三碘甲状腺原氨酸 (T3)、反三碘甲状腺原氨酸 (rT3) 和二碘甲状腺原氨酸。不转运 Leu、Phe、Trp 或 Tyr。
亚基：
同二聚体。
亚细胞位置：
细胞膜；多通膜蛋白
组织特异性：
在肝脏和心脏中高表达。
疾病：
SLC16A2 缺陷是单羧酸转运蛋白 8 缺乏（MCT8 缺乏）的原因 [MIM :300523];也称为艾伦-赫恩登-达德利综合征 (AHDS)。 MCT8 缺乏症包括严重的 X 连锁精神运动迟缓和甲状腺激素 (TH) 水平异常。甲状腺激素缺乏可能是由激素合成和作用缺陷引起的，但也与细胞激素运输缺陷有关。受影响的患者是男性，其三种循环碘甲状腺原氨酸的相对浓度异常，以及严重的神经系统异常，包括整体发育迟缓、中枢肌张力减退、痉挛性四肢瘫痪、肌张力障碍、旋转性眼球震颤以及凝视和听力受损。杂合子女性甲状腺表型较温和，无神经系统缺陷。
相似之处：
属于主要促进子超家族。单羧酸波特 (TC 2.A.1.13) 家族。
瑞士：
P36021
基因 ID：
6567
数据库链接：
Entrez 基因：6567人类
Omim：300095 人类
SwissProt：P36021 人类
Unigene：75317 人类
COA搜索：
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