别名：Cancer/testis antigen 7.1; Cancer/testis antigen family 7 member 1; CT7; CT7.1; MAGC1_HUMAN; MAGE C1; MAGE C1 antigen; MAGE-C1 antigen; MAGEC1; melanoma antigen family C, 1; Melanoma associated antigen C1; Melanoma-associated antigen C1; MGC39366.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测：人类)
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500 , IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论剂量： 124kDa
细胞定位：细胞核细胞浆细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽源自人MAGEC1: 1051-1142 /1142
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol .
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是黑色素瘤抗原基因 (MAGE) 家族的成员。该家族的蛋白质是肿瘤特异性抗原，可以被自体溶细胞T淋巴细胞识别。该蛋白在 MAGE 同源序列前面包含大量独特的短重复序列，因此比其他 MAGE 蛋白长约 800 个氨基酸。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：
可增强含 RING 型锌指的 E3 泛素蛋白连接酶的泛素连接酶活性。建议通过在 E3：底物复合物处招募和/或稳定 Ubl 结合酶 (E2) 来发挥作用。
亚基：
与 TRIM27 相互作用。
亚细胞位置：
在胎盘、胎儿和成人大脑中表达。在心脏和小肠中未检测到，在成纤维细胞中含量非常低。在普瑞德-威利患者的大脑中不表达。
组织特异性：
在睾丸和多种组织学类型的肿瘤中表达。
疾病：
Note=可能发挥作用Prader-Willi 综合征 (PWS) 是一种连续基因综合征，由 15q11 上许多基因的父本拷贝失活引起，通过删除或破坏这些基因或母体单亲二体性 15。PWS 综合征的特征是肌张力低下、智力低下、身材矮小、肥胖、促性腺激素低下、手脚小。
相似之处：
包含1个MAGE结构域。
SWISS：
O60732
基因 ID：
9947
数据库链接：
Entrez 基因：9947 人类
Omim：300223 人类
SwissProt：O60732 人类
Unigene：132194 人类
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抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测：人类)
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500 , IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
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理论剂量： 124kDa
细胞定位：细胞核细胞浆细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽源自人MAGEC1: 1051-1142 /1142
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol .
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是黑色素瘤抗原基因 (MAGE) 家族的成员。该家族的蛋白质是肿瘤特异性抗原，可以被自体溶细胞T淋巴细胞识别。该蛋白在 MAGE 同源序列前面包含大量独特的短重复序列，因此比其他 MAGE 蛋白长约 800 个氨基酸。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：
可增强含 RING 型锌指的 E3 泛素蛋白连接酶的泛素连接酶活性。建议通过在 E3：底物复合物处招募和/或稳定 Ubl 结合酶 (E2) 来发挥作用。
亚基：
与 TRIM27 相互作用。
亚细胞位置：
在胎盘、胎儿和成人大脑中表达。在心脏和小肠中未检测到，在成纤维细胞中含量非常低。在普瑞德-威利患者的大脑中不表达。
组织特异性：
在睾丸和多种组织学类型的肿瘤中表达。
疾病：
Note=可能发挥作用Prader-Willi 综合征 (PWS) 是一种连续基因综合征，由 15q11 上许多基因的父本拷贝失活引起，通过删除或破坏这些基因或母体单亲二体性 15。PWS 综合征的特征是肌张力低下、智力低下、身材矮小、肥胖、促性腺激素低下、手脚小。
相似之处：
包含1个MAGE结构域。
SWISS：
O60732
基因 ID：
9947
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Entrez 基因：9947 人类
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