别名：KCNQ 5;
KCNQ5;
KCNQ5_HUMAN;
KQT like 5;
KQT-like 5;
Kv7.5;
OTTHUMP00000064152;
OTTHUMP00000064153;
Potassium channel alpha subunit KvLQT5;
Potassium channel protein;
Potassium channel subunit alpha KvLQT5;
Potassium voltage gated channel KQT like subfamily member 5;
Potassium voltage gated channel subfamily KQT member 5;
Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 5;
Voltage gated potassium channel subunit Kv7.5;
Voltage-gated potassium channel subunit Kv7.5.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,马)
产品应用：IHC-P=1:100 -500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：102kDa
细胞定位：膜
性 状：液体
浓度 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合合成肽源自人 KCNQ5: 851-932/932
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是 KCNQ 钾通道基因家族的成员，在大脑和骨骼肌的亚区域中差异表达。该基因编码的蛋白质产生的电流在去极化过程中缓慢激活，并且可以与 KCNQ3 基因编码的蛋白质形成异聚通道。该蛋白质表达的电流具有与 M 电流相同的电压依赖性和抑制剂敏感性。它们还受到 M1 毒蕈碱受体激活的抑制。已发现该基因编码不同亚型的多种转录变体。 [RefSeq 提供，2009 年 5 月]
功能：可能对神经元兴奋性的调节很重要。与 KCNQ3 结合形成钾通道，促进 M 型电流，这是一种缓慢激活和失活的钾电导，在确定神经元阈下电兴奋性方面发挥着关键作用。可能与其他钾通道一起促进异质 M 通道群体的分子多样性，其动力学和药理学特性各不相同，这是这一重要的生理学电流的基础。对四乙铵不敏感，但受钡、利诺吡啶和 XE991 抑制。由尼氟酸和抗惊厥药瑞替加滨激活。毒蕈碱抑制爪蟾卵母细胞中的 KCNQ5 电流，其中克隆的 KCNQ5 通道与 M(1) 毒蕈碱受体共表达。
亚细胞位置：细胞膜。
组织特异性：在脑和骨骼肌中强烈表达。在大脑中，表达于大脑皮层、枕极、额叶和颞叶。海马体和壳核中的水平较低。延髓、小脑和丘脑中含量低至检测不到。
相似之处：属于钾通道家族。 KQT (TC 1.A.1.15) 亚科。 Kv7.5/KCNQ5 亚亚科。
瑞士：Q9NR82
基因 ID：56479
数据库链接：
Entrez 基因：56479 人类
Entrez 基因：226922 小鼠< br /> Entrez 基因：259273 大鼠
Omim：607357 人类
SwissProt：Q9NR82 人类
SwissProt：Q9JK45 小鼠
Unigene：445324 人类
Unigene：336519 小鼠
/> Unigene：403737 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,马)
产品应用：IHC-P=1:100 -500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：102kDa
细胞定位：膜
性 状：液体
浓度 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合合成肽源自人 KCNQ5: 851-932/932
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是 KCNQ 钾通道基因家族的成员，在大脑和骨骼肌的亚区域中差异表达。该基因编码的蛋白质产生的电流在去极化过程中缓慢激活，并且可以与 KCNQ3 基因编码的蛋白质形成异聚通道。该蛋白质表达的电流具有与 M 电流相同的电压依赖性和抑制剂敏感性。它们还受到 M1 毒蕈碱受体激活的抑制。已发现该基因编码不同亚型的多种转录变体。 [RefSeq 提供，2009 年 5 月]
功能：可能对神经元兴奋性的调节很重要。与 KCNQ3 结合形成钾通道，促进 M 型电流，这是一种缓慢激活和失活的钾电导，在确定神经元阈下电兴奋性方面发挥着关键作用。可能与其他钾通道一起促进异质 M 通道群体的分子多样性，其动力学和药理学特性各不相同，这是这一重要的生理学电流的基础。对四乙铵不敏感，但受钡、利诺吡啶和 XE991 抑制。由尼氟酸和抗惊厥药瑞替加滨激活。毒蕈碱抑制爪蟾卵母细胞中的 KCNQ5 电流，其中克隆的 KCNQ5 通道与 M(1) 毒蕈碱受体共表达。
亚细胞位置：细胞膜。
组织特异性：在脑和骨骼肌中强烈表达。在大脑中，表达于大脑皮层、枕极、额叶和颞叶。海马体和壳核中的水平较低。延髓、小脑和丘脑中含量低至检测不到。
相似之处：属于钾通道家族。 KQT (TC 1.A.1.15) 亚科。 Kv7.5/KCNQ5 亚亚科。
瑞士：Q9NR82
基因 ID：56479
数据库链接：
Entrez 基因：56479 人类
Entrez 基因：226922 小鼠< br /> Entrez 基因：259273 大鼠
Omim：607357 人类
SwissProt：Q9NR82 人类
SwissProt：Q9JK45 小鼠
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Unigene：336519 小鼠
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