别名：EBI3; IL 27; IL 27 p28 subunit; IL 27A; IL 30; IL-27 subunit alpha; IL-27-A; IL27; IL27-A; IL27A; IL27A_HUMAN; IL27p28; IL30; Interleukin 27; Interleukin 27 subunit alpha; Interleukin 27, 28-KD subunit; Interleukin 30; Interleukin-27 subunit alpha; Interleukin27; Interleukin30; MGC71873; p28.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测：人类)
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500 , ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定.
理论预设：25kDa
细胞定位：睡眠型蛋白
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH缀合合成肽衍生from human IL27: 71-170/243
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是异二聚细胞因子复合物的亚基之一。该蛋白质与白细胞介素 12A (IL12A) 相关。它与 Epstein-Barr 病毒诱导基因 3 (EBI3)（一种类似于白细胞介素 12B (IL12B) 的蛋白质）相互作用，并形成一种复合物，该复合物已被证明可以驱动初始而非记忆 CD4(+) T 细胞的快速扩增。该复合物还被发现与白细胞介素 12 具有强烈的协同作用，触发初始 CD4(+) T 细胞产生干扰素 γ (IFNG)。该细胞因子的生物学效应由 I 类细胞因子受体 (WSX1/TCRR) 介导。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：具有促炎和抗炎特性的细胞因子，可以调节 T 辅助细胞发育、抑制 T 细胞增殖、刺激细胞毒性 T 细胞活性、诱导 B-同种型转换细胞，并对先天免疫细胞产生多种影响。其靶细胞包括 CD4 T 辅助细胞，可分化为 1 型效应细胞 (TH1)、2 型效应细胞 (TH2) 和产生 IL17 的辅助 T 细胞 (TH17)。它驱动初始 CD4 T 细胞但不驱动记忆 CD4 T 细胞的快速克隆扩增。它还与 IL-12 强烈协同作用，触发初始 CD4 T 细胞产生干扰素-γ/IFN-γ，与细胞因子受体 WSX-1/TCCR 结合，这似乎是 IL-27 介导的信号所必需的，但还不够转导。 IL-27 增强 TH1 反应的早期阶段并抑制 TH2 和 TH17 分化。它通过两条不同的途径诱导 TH1 细胞分化：p38 MAPK/TBX21 和 ICAM1/ITGAL/ERK 依赖性途径。它还诱导 STAT1、STAT3、STAT4 和 STAT5 磷酸化，并通过 STAT1 激活 TBX21/T-Bet，从而导致 IL12RB2 上调，这是 TH1 细胞定型的关键事件。它抑制 GATA3 的表达，GATA3 是 TH1 细胞发育的抑制剂。在 CD8 T 细胞中，它激活 STAT 以及 GZMB。 IL-27 是 TH17 细胞发育和 IL-17 产生的有效抑制剂。事实上，单独的 IL-27 亚基 p28 也能够抑制 CD4 和 CD8 T 细胞产生 IL17。虽然 IL-27 通过 STAT1 抑制促炎 Th17 细胞的发育，但它独立于 STAT1 抑制抗炎诱导性调节 T 细胞 iTreg 的发育。 IL-27 对细胞因子的产生也有影响，它抑制促炎细胞因子的产生，如 IL2、IL4、IL5 和 IL6，并激活细胞因子信号传导的抑制因子，如 SOCS1 和 SOCS3。除了抑制细胞因子的产生外，IL-27 还通过直接作用于 T 细胞来拮抗某些细胞因子（例如 IL6）的作用。 IL-27 的另一个重要作用是其抗肿瘤活性以及抗血管生成活性，可激活抗血管生成趋化因子（如 IP-10/CXCL10 和 MIG/CXCL9）的产生。在静脉内皮细胞中，它诱导 IRF1/干扰素调节因子 1 并增加 MHC II 类反式激活因子/CIITA 的表达，从而上调主要组织相容性复合物 II 类。 IL-27 还表现出抗病毒活性，并对 HIV-1 复制具有抑制特性。
亚细胞位置：分泌。如果没有EBI3的共表达，似乎不会分泌。
组织特异性：在单核细胞和胎盘中表达。
翻译后修饰：O-糖基化。
相似性：属于IL-6
SWISS：Q8NEV9
基因ID：246778
数据库链接：
Entrez 基因：246778 人类
Entrez 基因：246779 小鼠
Omim：608273 人类
SwissProt：Q8NEV9 人类
SwissProt：Q8K3I6 小鼠
Unigene：528111 人类
Unigene：222632 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测：人类)
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500 , ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定.
理论预设：25kDa
细胞定位：睡眠型蛋白
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH缀合合成肽衍生from human IL27: 71-170/243
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是异二聚细胞因子复合物的亚基之一。该蛋白质与白细胞介素 12A (IL12A) 相关。它与 Epstein-Barr 病毒诱导基因 3 (EBI3)（一种类似于白细胞介素 12B (IL12B) 的蛋白质）相互作用，并形成一种复合物，该复合物已被证明可以驱动初始而非记忆 CD4(+) T 细胞的快速扩增。该复合物还被发现与白细胞介素 12 具有强烈的协同作用，触发初始 CD4(+) T 细胞产生干扰素 γ (IFNG)。该细胞因子的生物学效应由 I 类细胞因子受体 (WSX1/TCRR) 介导。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：具有促炎和抗炎特性的细胞因子，可以调节 T 辅助细胞发育、抑制 T 细胞增殖、刺激细胞毒性 T 细胞活性、诱导 B-同种型转换细胞，并对先天免疫细胞产生多种影响。其靶细胞包括 CD4 T 辅助细胞，可分化为 1 型效应细胞 (TH1)、2 型效应细胞 (TH2) 和产生 IL17 的辅助 T 细胞 (TH17)。它驱动初始 CD4 T 细胞但不驱动记忆 CD4 T 细胞的快速克隆扩增。它还与 IL-12 强烈协同作用，触发初始 CD4 T 细胞产生干扰素-γ/IFN-γ，与细胞因子受体 WSX-1/TCCR 结合，这似乎是 IL-27 介导的信号所必需的，但还不够转导。 IL-27 增强 TH1 反应的早期阶段并抑制 TH2 和 TH17 分化。它通过两条不同的途径诱导 TH1 细胞分化：p38 MAPK/TBX21 和 ICAM1/ITGAL/ERK 依赖性途径。它还诱导 STAT1、STAT3、STAT4 和 STAT5 磷酸化，并通过 STAT1 激活 TBX21/T-Bet，从而导致 IL12RB2 上调，这是 TH1 细胞定型的关键事件。它抑制 GATA3 的表达，GATA3 是 TH1 细胞发育的抑制剂。在 CD8 T 细胞中，它激活 STAT 以及 GZMB。 IL-27 是 TH17 细胞发育和 IL-17 产生的有效抑制剂。事实上，单独的 IL-27 亚基 p28 也能够抑制 CD4 和 CD8 T 细胞产生 IL17。虽然 IL-27 通过 STAT1 抑制促炎 Th17 细胞的发育，但它独立于 STAT1 抑制抗炎诱导性调节 T 细胞 iTreg 的发育。 IL-27 对细胞因子的产生也有影响，它抑制促炎细胞因子的产生，如 IL2、IL4、IL5 和 IL6，并激活细胞因子信号传导的抑制因子，如 SOCS1 和 SOCS3。除了抑制细胞因子的产生外，IL-27 还通过直接作用于 T 细胞来拮抗某些细胞因子（例如 IL6）的作用。 IL-27 的另一个重要作用是其抗肿瘤活性以及抗血管生成活性，可激活抗血管生成趋化因子（如 IP-10/CXCL10 和 MIG/CXCL9）的产生。在静脉内皮细胞中，它诱导 IRF1/干扰素调节因子 1 并增加 MHC II 类反式激活因子/CIITA 的表达，从而上调主要组织相容性复合物 II 类。 IL-27 还表现出抗病毒活性，并对 HIV-1 复制具有抑制特性。
亚细胞位置：分泌。如果没有EBI3的共表达，似乎不会分泌。
组织特异性：在单核细胞和胎盘中表达。
翻译后修饰：O-糖基化。
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基因ID：246778
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