别名：CRD BP; Coding region determinant-binding protein; CRD-BP; CRDBP; IF2B1; IF2B1_HUMAN; IGF II mRNA binding protein 1; IGF-II mRNA-binding protein 1; IGF2 mRNA binding protein 1; IGF2 mRNA-binding protein 1; IGF2BP1; IMP 1; IMP-1; IMP1; Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 1; Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 1; VICKZ family member 1; VICKZ1; ZBP 1; ZBP-1; ZBP1; Zip code binding protein 1; Zip code-binding protein 1; Zipcode binding protein 1; Zipcode-binding protein 1.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：大鼠、小鼠、人（预测：羊、斑马鱼、兔、马、牛、猪、狗、鸡）
产品应用： IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：63kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人IGF2BP1/IMP1: 31-130/577
亚 型：IgG
密封方式：亲和纯化蛋白A
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： IGF-II mRNA 结合蛋白 (IMP) 结合 RNA 并影响 RNA 合成和代谢。 IMP、IMP-1（编码区决定簇结合蛋白/胰岛素样生长因子 II mRNA 结合蛋白、CRD-BP、VICKZ1）、IMP-2（IMP2、VICKZ2、p62）和 IMP-3（KOC1、VICKZ3） ，包含 RNA 识别基序和四个 hnRNP K 同源结构域的独特组合。 IMP-1 在胚胎组织、81% 的结肠癌、58.5% 的乳腺癌和 73% 的肉瘤中含量丰富。 IMP-1 识别 c-Myc、IGF-II 和 tau mRNA 以及 H19 RNA，并通过 IGF-II 依赖性机制在 K-562 细胞增殖中发挥重要作用。 IMP-2结合IGF-II mRNA的5'UTR并影响肿瘤细胞生长，其中IMP-2与维A酸诱导的细胞凋亡相关。通过 RNA 干扰敲低 IMP-3 可降低 IGF-II 蛋白水平，而不影响 IGF-II、c-Myc 或 b 肌动蛋白 mRNA 和 H19 RNA 水平。 IMP-3是胰腺导管上皮癌和高度发育不良病变的标志物。
功能：影响mRNA核输出、定位、稳定性和翻译的RNA结合因子。 CRD 介导的复合物的组成部分，可促进 MYC mRNA 稳定。在应激颗粒 (SG) 的整合细胞应激反应 (ISR) 过程中调节 mRNA 稳定性。通过破坏 miRNA 依赖性的与 AGO2 的相互作用，稳定 BTRC/FBW1A mRNA 的降解。在 HCV IRES 介导的翻译复合物中被鉴定，该复合物通过内部核糖体进入位点 (IRES) 增强丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 复制子的翻译，但不影响 5'cap 依赖性翻译。作为 HIV-1 逆转录病毒限制因子，通过抑制细胞膜上 HIV-1 GAG 蛋白的病毒 RNA 包装、组装和加工来减少 HIV-1 组装。与应激颗粒 (SG) 中的 mRNA 结合。与 HCV RNA 复制子 5'-UTR 的茎环 IV 以及 3'-UTR 的可变区和聚 (U-C) 基序结合。与胰岛素样生长因子 2 (IGF2) mRNA 的 5'-UTR 结合并调节其亚细胞定位和翻译。与编码区 mRNA 稳定性决定簇 (CRD) 以及 MYC 和 CD44 mRNA 3'-UTR 中富含 AU 的序列结合，并稳定这些 mRNA。与肿瘤胎儿 H19 和神经元特异性 TAU mRNA 的第四和第五外显子结合并调节它们的定位。与 PABPC1 mRNA 富含腺嘌呤的自动调节序列 (ARS) 5'-UTR 结合，并参与其翻译抑制。 PABPC1 会刺激 ARS 的 RNA 结合活性。与 BTRC/FBW1A mRNA 的编码序列区域结合，并介导 BTRC/FBW1A 和 MYC mRNA 响应 β-连环蛋白信号传导的稳定性。与 RNA 的结合采用同二聚或异二聚的协作、顺序机制。还参与肺癌细胞的生长或存活。保护 MYC 和 MDR-1 mRNA 免遭核糖核酸内切酶切割，从而延长其稳定性（通过相似性）。与 TAU mRNA 的 3'-UTR 轴突定位信号 (ALS) 结合（通过相似性）。与 β 肌动蛋白 mRNA 3'-UTR 中的保守 54 个核苷酸元件结合，称为“邮政编码”（通过相似性）。促进 β-肌动蛋白 mRNA 易位至树突（通过相似性）。可能作为响应突触活动的 mRNA 运输至激活突触的调节剂（通过相似性）。
亚基：可与IGF2BP1或IGF2BP3形成同二聚体和异二聚体。编码区决定簇 (CRD) 介导的复合体的组成部分，由 DHX9、HNRNPU、IGF2BP1、SYNCRIP 和 YBX1 组成。在HCV IRES介导的翻译复合体中被鉴定，至少由EIF3C、IGF2BP1、RPS3和HCV RNA复制子组成。与 HIV-1 GAG（通过 NC 的第二个锌指基序）相互作用（通过 KH 结构域）。与 HIV-1 颗粒关联（通过 RRM 结构域和 KH 结构域）。鉴定出mRNP复合体，至少由DHX9、DDX3X、ELAVL1、HNRNPU、IGF2BP1、ILF3、PABPC1、PCBP2、PTBP2、STAU1、STAU2、SYNCRIP和YBX1组成。在 mRNP 颗粒复合物中鉴定，至少由 ACTB、ACTN4、DHX9、ERG、HNRNPA1、HNRNPA2B1、HNRNPAB、HNRNPD、HNRNPL、HNRNPR、HNRNPU、HSPA1、HSPA8、IGF2BP1、ILF2、ILF3、NCBP1、NCL、PABPC1、PABPC4 组成、PABPN1、RPLP0、RPS3、RPS3A、RPS4X、RPS8、RPS9、SYNCRIP、TROVE2、YBX1 和非翻译 mRNA。与 DHX9、ELAVL2、HNRNPA2B1、HNRNPC、HNRNPH1、HNRNPU、IGF2BP2、IGF2BP3、ILF2、PABPC1 和 YBX1 相互作用。存在于 RNP 颗粒与 FMR1 的复合物中。与 FMR1 相互作用。多亚基自动调节核糖核蛋白复合物 (ARC) 的组成部分，至少由 IGF2BP1、PABPC1 和 CSDE1 组成。通过第三和第四个 KH 结构域以不依赖于 RNA 的方式与 PABPC1 相互作用。 TAU mRNP 复合物的组成部分，至少由 IGF2BP1、ELAVL4 和 G3BP 组成（根据相似性）。以 RNA 依赖性方式与 ELAVL4 相互作用（通过相似性）。与微管和多核糖体相关（通过相似性）。与 EIF2C1 和 EIF2C2 交互。
亚细胞位置：细胞核。细胞质。细胞投射，片状足。细胞投影，树突（通过相似性）。细胞投影，树突棘（通过相似性）。注：定位于含有未翻译 mRNA 的细胞质 mRNP 颗粒中。在细胞应激期间，针对应激颗粒 (SG)，但不针对加工体 (PB)。与 SG 中的 G3BP1 和 TIAL1 共定位。与 HIV-1 GAG 共定位于细胞边缘。发现于前缘的板状伪足、核周区域和质膜下方。细胞质下定位是细胞特异性的，并受到细胞接触和生长的调节。与 H19 RNA 共定位于板状伪足。与 RNP 颗粒中的 CD44 mRNA 共定位。核输出由 XPO1/CRM1 介导。在运动细胞中，被输送到片状伪足的前缘皮质区域，在那里它与微丝相连（通过相似性）。以颗粒形式存在，并进入富含 F-肌动蛋白的树突、棘和突触下位点的突起中（通过相似性）。与树突和棘中的 β-肌动蛋白 mRNA 共定位（通过相似性）。树突和脊柱表现出快速的双向运动（通过相似性）。 KCl 引起的神经元去极化诱导其从细胞体快速流出到树突（通过相似性）。
组织特异性：在胎儿肝脏、胎儿肺、胎儿肾、胎儿胸腺、胎儿胎盘、胎儿卵巢卵泡、胎儿生殖细胞中表达。睾丸、卵母细胞、精原细胞和精液（蛋白质水平）。在睾丸癌和肺癌中表达（在蛋白质水平）。在肾癌、前列腺癌、气管癌、睾丸癌和肺癌中表达。
疾病：磷酸化。磷酸化可能影响 mRNA 翻译（通过相似性）。
相似性：属于 RRM IMP/VICKZ 家族。
包含 4 个 KH 结构域。
包含 2 个 RRM（RNA 识别基序）结构域。
瑞士：Q9NZI8
基因 ID：10642
数据库链接：
Entrez 基因：395953 鸡
Entrez 基因：516853 牛
Entrez 基因：491064 狗< br /> Entrez 基因：100055918 马
Entrez 基因：10642 人类
Entrez 基因：140486 小鼠
Entrez 基因：303477 大鼠
Entrez 基因：558182 斑马鱼
奥米姆： 608288 人类
SwissProt：O42254 鸡
SwissProt：Q9NZI8 人类
SwissProt：O88477 小鼠
SwissProt：Q8CGX0 大鼠
SwissProt：Q08CK7 斑马鱼
Unigene：144936 人类
Unigene：294769 小鼠
Unigene：485325 小鼠
Unigene：77572 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：大鼠、小鼠、人（预测：羊、斑马鱼、兔、马、牛、猪、狗、鸡）
产品应用： IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
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理论理论：63kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人IGF2BP1/IMP1: 31-130/577
亚 型：IgG
密封方式：亲和纯化蛋白A
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： IGF-II mRNA 结合蛋白 (IMP) 结合 RNA 并影响 RNA 合成和代谢。 IMP、IMP-1（编码区决定簇结合蛋白/胰岛素样生长因子 II mRNA 结合蛋白、CRD-BP、VICKZ1）、IMP-2（IMP2、VICKZ2、p62）和 IMP-3（KOC1、VICKZ3） ，包含 RNA 识别基序和四个 hnRNP K 同源结构域的独特组合。 IMP-1 在胚胎组织、81% 的结肠癌、58.5% 的乳腺癌和 73% 的肉瘤中含量丰富。 IMP-1 识别 c-Myc、IGF-II 和 tau mRNA 以及 H19 RNA，并通过 IGF-II 依赖性机制在 K-562 细胞增殖中发挥重要作用。 IMP-2结合IGF-II mRNA的5'UTR并影响肿瘤细胞生长，其中IMP-2与维A酸诱导的细胞凋亡相关。通过 RNA 干扰敲低 IMP-3 可降低 IGF-II 蛋白水平，而不影响 IGF-II、c-Myc 或 b 肌动蛋白 mRNA 和 H19 RNA 水平。 IMP-3是胰腺导管上皮癌和高度发育不良病变的标志物。
功能：影响mRNA核输出、定位、稳定性和翻译的RNA结合因子。 CRD 介导的复合物的组成部分，可促进 MYC mRNA 稳定。在应激颗粒 (SG) 的整合细胞应激反应 (ISR) 过程中调节 mRNA 稳定性。通过破坏 miRNA 依赖性的与 AGO2 的相互作用，稳定 BTRC/FBW1A mRNA 的降解。在 HCV IRES 介导的翻译复合物中被鉴定，该复合物通过内部核糖体进入位点 (IRES) 增强丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 复制子的翻译，但不影响 5'cap 依赖性翻译。作为 HIV-1 逆转录病毒限制因子，通过抑制细胞膜上 HIV-1 GAG 蛋白的病毒 RNA 包装、组装和加工来减少 HIV-1 组装。与应激颗粒 (SG) 中的 mRNA 结合。与 HCV RNA 复制子 5'-UTR 的茎环 IV 以及 3'-UTR 的可变区和聚 (U-C) 基序结合。与胰岛素样生长因子 2 (IGF2) mRNA 的 5'-UTR 结合并调节其亚细胞定位和翻译。与编码区 mRNA 稳定性决定簇 (CRD) 以及 MYC 和 CD44 mRNA 3'-UTR 中富含 AU 的序列结合，并稳定这些 mRNA。与肿瘤胎儿 H19 和神经元特异性 TAU mRNA 的第四和第五外显子结合并调节它们的定位。与 PABPC1 mRNA 富含腺嘌呤的自动调节序列 (ARS) 5'-UTR 结合，并参与其翻译抑制。 PABPC1 会刺激 ARS 的 RNA 结合活性。与 BTRC/FBW1A mRNA 的编码序列区域结合，并介导 BTRC/FBW1A 和 MYC mRNA 响应 β-连环蛋白信号传导的稳定性。与 RNA 的结合采用同二聚或异二聚的协作、顺序机制。还参与肺癌细胞的生长或存活。保护 MYC 和 MDR-1 mRNA 免遭核糖核酸内切酶切割，从而延长其稳定性（通过相似性）。与 TAU mRNA 的 3'-UTR 轴突定位信号 (ALS) 结合（通过相似性）。与 β 肌动蛋白 mRNA 3'-UTR 中的保守 54 个核苷酸元件结合，称为“邮政编码”（通过相似性）。促进 β-肌动蛋白 mRNA 易位至树突（通过相似性）。可能作为响应突触活动的 mRNA 运输至激活突触的调节剂（通过相似性）。
亚基：可与IGF2BP1或IGF2BP3形成同二聚体和异二聚体。编码区决定簇 (CRD) 介导的复合体的组成部分，由 DHX9、HNRNPU、IGF2BP1、SYNCRIP 和 YBX1 组成。在HCV IRES介导的翻译复合体中被鉴定，至少由EIF3C、IGF2BP1、RPS3和HCV RNA复制子组成。与 HIV-1 GAG（通过 NC 的第二个锌指基序）相互作用（通过 KH 结构域）。与 HIV-1 颗粒关联（通过 RRM 结构域和 KH 结构域）。鉴定出mRNP复合体，至少由DHX9、DDX3X、ELAVL1、HNRNPU、IGF2BP1、ILF3、PABPC1、PCBP2、PTBP2、STAU1、STAU2、SYNCRIP和YBX1组成。在 mRNP 颗粒复合物中鉴定，至少由 ACTB、ACTN4、DHX9、ERG、HNRNPA1、HNRNPA2B1、HNRNPAB、HNRNPD、HNRNPL、HNRNPR、HNRNPU、HSPA1、HSPA8、IGF2BP1、ILF2、ILF3、NCBP1、NCL、PABPC1、PABPC4 组成、PABPN1、RPLP0、RPS3、RPS3A、RPS4X、RPS8、RPS9、SYNCRIP、TROVE2、YBX1 和非翻译 mRNA。与 DHX9、ELAVL2、HNRNPA2B1、HNRNPC、HNRNPH1、HNRNPU、IGF2BP2、IGF2BP3、ILF2、PABPC1 和 YBX1 相互作用。存在于 RNP 颗粒与 FMR1 的复合物中。与 FMR1 相互作用。多亚基自动调节核糖核蛋白复合物 (ARC) 的组成部分，至少由 IGF2BP1、PABPC1 和 CSDE1 组成。通过第三和第四个 KH 结构域以不依赖于 RNA 的方式与 PABPC1 相互作用。 TAU mRNP 复合物的组成部分，至少由 IGF2BP1、ELAVL4 和 G3BP 组成（根据相似性）。以 RNA 依赖性方式与 ELAVL4 相互作用（通过相似性）。与微管和多核糖体相关（通过相似性）。与 EIF2C1 和 EIF2C2 交互。
亚细胞位置：细胞核。细胞质。细胞投射，片状足。细胞投影，树突（通过相似性）。细胞投影，树突棘（通过相似性）。注：定位于含有未翻译 mRNA 的细胞质 mRNP 颗粒中。在细胞应激期间，针对应激颗粒 (SG)，但不针对加工体 (PB)。与 SG 中的 G3BP1 和 TIAL1 共定位。与 HIV-1 GAG 共定位于细胞边缘。发现于前缘的板状伪足、核周区域和质膜下方。细胞质下定位是细胞特异性的，并受到细胞接触和生长的调节。与 H19 RNA 共定位于板状伪足。与 RNP 颗粒中的 CD44 mRNA 共定位。核输出由 XPO1/CRM1 介导。在运动细胞中，被输送到片状伪足的前缘皮质区域，在那里它与微丝相连（通过相似性）。以颗粒形式存在，并进入富含 F-肌动蛋白的树突、棘和突触下位点的突起中（通过相似性）。与树突和棘中的 β-肌动蛋白 mRNA 共定位（通过相似性）。树突和脊柱表现出快速的双向运动（通过相似性）。 KCl 引起的神经元去极化诱导其从细胞体快速流出到树突（通过相似性）。
组织特异性：在胎儿肝脏、胎儿肺、胎儿肾、胎儿胸腺、胎儿胎盘、胎儿卵巢卵泡、胎儿生殖细胞中表达。睾丸、卵母细胞、精原细胞和精液（蛋白质水平）。在睾丸癌和肺癌中表达（在蛋白质水平）。在肾癌、前列腺癌、气管癌、睾丸癌和肺癌中表达。
疾病：磷酸化。磷酸化可能影响 mRNA 翻译（通过相似性）。
相似性：属于 RRM IMP/VICKZ 家族。
包含 4 个 KH 结构域。
包含 2 个 RRM（RNA 识别基序）结构域。
瑞士：Q9NZI8
基因 ID：10642
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Entrez 基因：395953 鸡
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