别名：DKFZp686E20226;
FLJ42187;
High mobility group nucleosomal binding domain 3;
High mobility group nucleosome-binding domain-containing protein 3;
HMGN3;
HMGN3_HUMAN;
OTTHUMP00000016772;
OTTHUMP00000016773;
PNAS 24;
PNAS 25;
PNAS24;
PNAS25;
Thyroid hormone receptor interacting protein 7;
Thyroid receptor-interacting protein 7;
TR-interacting protein 7;
TRIP 7;
TRIP-7;
TRIP7.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、牛、兔）
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC- F=1:100-500，ICC=1:100-500，IF=1:100-500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论稳定性：11kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH缀合的人HMGN3合成肽: 1-60/99
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300和50%甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：甲状腺激素受体是激素依赖性转录因子，调节多种特定靶基因的表达。该基因编码的蛋白质与甲状腺激素受体β结合，但仅在甲状腺激素存在的情况下。所编码的蛋白质是 HMGN 蛋白质家族的成员，被认为可以降低核小体中染色质纤维的致密性，从而增强染色质模板的转录。已发现该基因编码不同亚型的选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供，2011 年 1 月]
功能：与核小体结合，调节染色质结构，从而调节转录、DNA 复制和 DNA 修复等染色质依赖性过程。影响胰岛素和胰高血糖素水平，并调节参与胰岛素分泌的胰腺基因的表达。通过特异性结合葡萄糖转运蛋白 SLC2A2 的启动子区域并招募 PDX1 和其他转录因子来调节葡萄糖转运蛋白 SLC2A2 的表达。调节 SLC6A9 的表达，SLC6A9 是一种甘氨酸转运蛋白，通过与其转录起始位点结合来调节中枢神经系统突触连接处的甘氨酸浓度。可能在眼睛发育和星形胶质细胞功能中发挥作用。
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：在肾、肺、胰腺、睾丸、骨骼肌、心脏、甲状腺、垂体、前列腺和子宫。在肝脏、脾脏、胎盘和卵巢中低表达。
相似性：属于HMGN家族。
SWISS：Q15651
基因ID：9324
数据库链接：
Entrez基因：515652 牛
Entrez 基因：100723034 豚鼠
Entrez 基因：100069315 马
Entrez 基因：9324 人
Entrez 基因：94353 小鼠
Entrez 基因：100512571 猪
Entrez 基因：113990 大鼠
Entrez 基因：492345 斑马鱼
Omim：604502 人类
SwissProt：Q3ZBV4 牛
SwissProt：Q15651 人类
SwissProt：Q9DCB1 小鼠
SwissProt：Q66H40 大鼠
Unigene：77558 人类
Unigene：244426 小鼠
Unigene：106652 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、牛、兔）
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC- F=1:100-500，ICC=1:100-500，IF=1:100-500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论稳定性：11kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH缀合的人HMGN3合成肽: 1-60/99
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300和50%甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：甲状腺激素受体是激素依赖性转录因子，调节多种特定靶基因的表达。该基因编码的蛋白质与甲状腺激素受体β结合，但仅在甲状腺激素存在的情况下。所编码的蛋白质是 HMGN 蛋白质家族的成员，被认为可以降低核小体中染色质纤维的致密性，从而增强染色质模板的转录。已发现该基因编码不同亚型的选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供，2011 年 1 月]
功能：与核小体结合，调节染色质结构，从而调节转录、DNA 复制和 DNA 修复等染色质依赖性过程。影响胰岛素和胰高血糖素水平，并调节参与胰岛素分泌的胰腺基因的表达。通过特异性结合葡萄糖转运蛋白 SLC2A2 的启动子区域并招募 PDX1 和其他转录因子来调节葡萄糖转运蛋白 SLC2A2 的表达。调节 SLC6A9 的表达，SLC6A9 是一种甘氨酸转运蛋白，通过与其转录起始位点结合来调节中枢神经系统突触连接处的甘氨酸浓度。可能在眼睛发育和星形胶质细胞功能中发挥作用。
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：在肾、肺、胰腺、睾丸、骨骼肌、心脏、甲状腺、垂体、前列腺和子宫。在肝脏、脾脏、胎盘和卵巢中低表达。
相似性：属于HMGN家族。
SWISS：Q15651
基因ID：9324
数据库链接：
Entrez基因：515652 牛
Entrez 基因：100723034 豚鼠
Entrez 基因：100069315 马
Entrez 基因：9324 人
Entrez 基因：94353 小鼠
Entrez 基因：100512571 猪
Entrez 基因：113990 大鼠
Entrez 基因：492345 斑马鱼
Omim：604502 人类
SwissProt：Q3ZBV4 牛
SwissProt：Q15651 人类
SwissProt：Q9DCB1 小鼠
SwissProt：Q66H40 大鼠
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Unigene：244426 小鼠
Unigene：106652 大鼠
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