别名：Histone H4 (Acetyl-K12); Histone H4 (Acetyl Lys12); Acetyl-Histone H4 (Lys12); H4F2; H4FN; HIST1H4; HIST2H4; HISTH4H4; methyl histone H4; histone H4; H4_HUMAN; Osteogenic growth peptide; OGP.
产品类型：软骨化抗体
研究领域：细胞生物生长生物学免疫染色质和核信号高精度调节因子
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠、大鼠（预测：狗、猪、牛、马、兔）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1: 100-500，ICC=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论稳定性：11kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH缀合合成乙酰肽来源于Lys12乙酰化位点周围的人组蛋白H4：LG(Ac-K)GG
亚 型：IgG
封装方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：组蛋白是基本的核蛋白，负责真核生物中染色体纤维的核小体结构。核小体由包裹在组蛋白八聚体周围的大约 146 bp DNA 组成，该八聚体由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）中的每一个组成对。通过连接组蛋白 H1 与核小体之间的 DNA 相互作用，染色质纤维进一步压缩，形成更高级的染色质结构。该基因无内含子，编码组蛋白 H4 家族的成员。该基因的转录本缺乏多聚腺苷酸尾巴；相反，它们包含一个回文终止元素。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：核小体的核心成分。核小体将 DNA 包裹并压缩到染色质中，限制 DNA 进入需要 DNA 作为模板的细胞机器。因此，组蛋白在转录调节、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA 可及性通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑来调节。
亚基：核小体是一个组蛋白八聚体，包含两个组装的 H2A、H2B、H3 和 H4 分子一个H3-H4异四聚体和两个H2A-H2B异二聚体。八聚体包裹着大约 147 bp 的 DNA。
亚细胞位置：细胞核。染色体。
翻译后修饰：Lys-6 (H4K5ac)、Lys-9 (H4K8ac)、Lys-13 (H4K12ac) 和 Lys-17 (H4K16ac) 的乙酰化发生在基因组的编码区，但不在基因组中
PADI4 对 Arg-4 (H4R3ci) 的瓜氨酸化会损害甲基化。
PRMT1 对 Arg-4（分别为 H4R3me1 和 H4R3me2a）的单甲基化和不对称二甲基化有利于 Lys-9 (H4K8ac) 和Lys-13 (H4K12ac)。去甲基化是由 JMJD6 进行的。 PRDM1/PRMT5 复合物对 Arg-4 (H4R3me2s) 的对称二甲基化可能在生殖细胞谱系中发挥至关重要的作用。
Lys-21 (H4K20me1、H4K20me2、H4K20me3) 的单甲基化、二甲基化或三甲基化。单甲基化是由 SET8 进行的。三甲基化由 SUV420H1 和 SUV420H2 进行，并诱导基因沉默。
由 PAK2 在 Ser-48 (H4S47ph) 处磷酸化。这种磷酸化增加了 H3.3-H4 与组蛋白伴侣 HIRA 的关联，从而促进 H3.3-H4 的核小体组装并抑制 H3.1-H4 的核小体组装。
被 CUL4-DDB-RBX1 泛素化复合物对紫外线照射的响应。这可能会削弱组蛋白和 DNA 之间的相互作用，并促进 DNA 修复蛋白质的可及性。针对 DNA 损伤，组蛋白 H4 (H4K91ub1) 的 Lys-92 位点被单泛素化。 H4K91ub1 在 DNA 损伤反应中的确切作用尚不清楚，但它可能作为其他组蛋白 H4 翻译后修饰的许可信号，例如 H4 Lys-21 甲基化 (H4K20me)。
Sumoylated，与转录相关
巴豆酰化 (Kcr) 特异存在于雄性生殖细胞中，并标记减数分裂后细胞中的睾丸特异性基因，包括单倍体细胞中逃避性染色体失活的 X 连锁基因。巴豆酰化标记活性启动子和增强子，并赋予对转录抑制子的抗性。它还与常染色体上减数分裂后激活的基因有关。
相似性：属于组蛋白 H4 家族。
SWISS：P62805
基因 ID：8359
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Entrez 基因：319156 小鼠
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Omim: 142750 Human
SwissProt: P84040 果蝇 (Drosophila melanogaster)
SwissProt: P02304 Human
SwissProt: P62805 Human
SwissProt : P02304 小鼠
SwissProt: P62806 小鼠
SwissProt: P02304 大鼠
SwissProt: P09322 Schizosaccharomyces pombe
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研究领域：细胞生物生长生物学免疫染色质和核信号高精度调节因子
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封装方法：Protein A亲和纯化
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保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：组蛋白是基本的核蛋白，负责真核生物中染色体纤维的核小体结构。核小体由包裹在组蛋白八聚体周围的大约 146 bp DNA 组成，该八聚体由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）中的每一个组成对。通过连接组蛋白 H1 与核小体之间的 DNA 相互作用，染色质纤维进一步压缩，形成更高级的染色质结构。该基因无内含子，编码组蛋白 H4 家族的成员。该基因的转录本缺乏多聚腺苷酸尾巴；相反，它们包含一个回文终止元素。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：核小体的核心成分。核小体将 DNA 包裹并压缩到染色质中，限制 DNA 进入需要 DNA 作为模板的细胞机器。因此，组蛋白在转录调节、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA 可及性通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑来调节。
亚基：核小体是一个组蛋白八聚体，包含两个组装的 H2A、H2B、H3 和 H4 分子一个H3-H4异四聚体和两个H2A-H2B异二聚体。八聚体包裹着大约 147 bp 的 DNA。
亚细胞位置：细胞核。染色体。
翻译后修饰：Lys-6 (H4K5ac)、Lys-9 (H4K8ac)、Lys-13 (H4K12ac) 和 Lys-17 (H4K16ac) 的乙酰化发生在基因组的编码区，但不在基因组中
PADI4 对 Arg-4 (H4R3ci) 的瓜氨酸化会损害甲基化。
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Lys-21 (H4K20me1、H4K20me2、H4K20me3) 的单甲基化、二甲基化或三甲基化。单甲基化是由 SET8 进行的。三甲基化由 SUV420H1 和 SUV420H2 进行，并诱导基因沉默。
由 PAK2 在 Ser-48 (H4S47ph) 处磷酸化。这种磷酸化增加了 H3.3-H4 与组蛋白伴侣 HIRA 的关联，从而促进 H3.3-H4 的核小体组装并抑制 H3.1-H4 的核小体组装。
被 CUL4-DDB-RBX1 泛素化复合物对紫外线照射的响应。这可能会削弱组蛋白和 DNA 之间的相互作用，并促进 DNA 修复蛋白质的可及性。针对 DNA 损伤，组蛋白 H4 (H4K91ub1) 的 Lys-92 位点被单泛素化。 H4K91ub1 在 DNA 损伤反应中的确切作用尚不清楚，但它可能作为其他组蛋白 H4 翻译后修饰的许可信号，例如 H4 Lys-21 甲基化 (H4K20me)。
Sumoylated，与转录相关
巴豆酰化 (Kcr) 特异存在于雄性生殖细胞中，并标记减数分裂后细胞中的睾丸特异性基因，包括单倍体细胞中逃避性染色体失活的 X 连锁基因。巴豆酰化标记活性启动子和增强子，并赋予对转录抑制子的抗性。它还与常染色体上减数分裂后激活的基因有关。
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