别名：Ac-H3K9; Acetyl-Histone H3 (K9); Acetyl-Histone H3(Lys9); Histone H3(Acetyl-Lys9); Histone H3(Acetyl Lys9); H3K9ac; Histone H3(Acetyl-K9); Histone H3 (acetyl K9); H3 histone family member E pseudogene;
H3 histone family, member A;
H3/A;
H31_HUMAN;
H3F3;
H3FA;
Hist1h3a;
HIST1H3B;
HIST1H3C;
HIST1H3D;
HIST1H3E;
HIST1H3F;
HIST1H3G;
HIST1H3H;
HIST1H3I;
HIST1H3J;
HIST3H3;
histone 1, H3a;
Histone cluster 1, H3a;
Histone H3 3 pseudogene;
Histone H3.1;
Histone H3/a;
Histone H3/b;
Histone H3/c;
Histone H3/d;
Histone H3/f;
Histone H3/h;
Histone H3/i;
Histone H3/j;
Histone H3/k;
Histone H3/l; H3.1; H3/d; H3C1; H3C10; H3C11; H3C12; H3C2; H3C3; H3C4; H3C7; H3C8; H3FD;
产品类型：致癌化抗体
研究领域：肿瘤免疫学 生长生物学染色质和核信号信号转导诱导调节因子
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠、大鼠（预测：猪、牛、兔、果蝇）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1 ：100-500，IF=1：100-500，Flow-Cyt=1μg/测试，ELISA=1：5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
应确定最佳稀释度/浓度
理论稳定性：15kDa
细胞定位：核细胞
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH结合合成源自人组蛋白 H3 的 K9 乙酰化位点周围的乙酰肽：AR(Ac-K)ST
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：染色质结构的调节在真核生物的转录调节中起着重要作用。核小体由四种核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）组成，是染色质的主要组成部分。核心组蛋白的 N 末端尾部经历不同的翻译后修饰，包括乙酰化、磷酸化和甲基化。这些修饰是响应细胞信号刺激而发生的，并对基因表达有直接影响。在大多数物种中，组蛋白 H2B 主要在赖氨酸 5、12、15 和 20 处乙酰化。组蛋白 H3 主要在赖氨酸 9、14、18 和 23 处乙酰化。赖氨酸 9 处的乙酰化似乎在组蛋白沉积和染色质中起主导作用在某些生物体中组装。组蛋白H3 Ser10 的磷酸化与有丝分裂和减数分裂过程中的染色体浓缩密切相关。
功能：核小体的核心成分。核小体将 DNA 包裹并压缩到染色质中，限制 DNA 进入需要 DNA 作为模板的细胞机器。因此，组蛋白在转录调节、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA 可及性通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑来调节。 H3 仅通过 DNA 复制偶联途径沉积到染色质中，该途径可与减数分裂同源重组过程中的 DNA 复制或 DNA 修复合成相关。
亚基：核小体是组蛋白八聚体，每个分子包含 H2A、H2B 两个分子，H3和H4组装成一个H3-H4异四聚体和两个H2A-H2B异二聚体。八聚体包裹着大约 147 bp 的 DNA。与 GCN5 相互作用，H3S10ph 增加组蛋白-蛋白质相互作用。与PDD1和PDD3相互作用。
亚细胞位置：细胞核。染色体。注意=定位于大的转录活性体细胞大核 (MAC) 和小的转录惰性种系微核 (MIC)。
翻译后修饰：磷酸化形成 H3S10ph。 H3S10ph 促进 GCN5 随后形成 H3K14ac。 H3S10ph 仅存在于有丝分裂的 MIC 中，而不存在于无丝分裂的 MAC 中。 H3S10ph 与有丝分裂或减数分裂微核分裂过程中的染色体浓缩相关。
组蛋白 H3 的乙酰化导致转录激活。 H3S10ph 促进 GCN5 形成 H3K14ac。 H3K9acK14ac 是新合成的 H3 的首选乙酰化形式。乙酰化几乎只发生在 MAC 中。
甲基化形成 H3K4me。 H3K4me 仅存在于转录活跃的 MAC 中。在接合过程中，当发生全基因组 DNA 消除时，在发育中的 MAC 中甲基化形成 H3K9me。在此阶段，H3K9me 专门发生在被消除的 DNA 序列 (IES) 上，可能是与 IES 结合的小扫描 RNA (scnRNA) 的目标，并且是有效消除 IES 所必需的。 H3K9me 是与 PDD1 和 PDD3 的染色结构域相互作用所必需的。
通过蛋白水解去除前 6 个残基，将全长蛋白 H3S（缓慢迁移）转化为 H3F（快速迁移）。 H3F 是 MIC 所独有的，处理似乎在细胞周期的特定点上每代都有规律地发生。
相似之处：属于组蛋白 H3 家族。
SWISS：P68431
基因 ID： 8350
数据库链接：
Entrez 基因：8350 人类
Entrez 基因：8351 人类
Entrez 基因：8352 人类
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基因：8354 人类
Entrez 基因：8355 人类
Entrez 基因：8356 人类
Entrez 基因：8357 人类
Entrez 基因：8358 人类
Entrez 基因：8968 人类
Entrez 基因：260423 小鼠
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Entrez 基因：100364501 大鼠
Entrez 基因：100365669 大鼠
Entrez 基因：291159 大鼠
Entrez 基因：314977 大鼠
Entrez 基因：364716 大鼠
Entrez 基因：679950 大鼠
Entrez 基因：679994 大鼠
Entrez 基因：680511 大鼠
Entrez 基因：680599 大鼠
Entrez 基因：682330 大鼠
Entrez 基因：691496 大鼠
SwissProt：P68431 人类
SwissProt： P84243 人类
SwissProt：Q16695 人类
SwissProt：Q6NXT2 人类
SwissProt：Q71DI3 人类
SwissProt：P68433 鼠标
SwissProt：P84228 鼠标
SwissProt：Q6LED0 大鼠
产品类型：致癌化抗体
研究领域：肿瘤免疫学 生长生物学染色质和核信号信号转导诱导调节因子
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠、大鼠（预测：猪、牛、兔、果蝇）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1 ：100-500，IF=1：100-500，Flow-Cyt=1μg/测试，ELISA=1：5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
应确定最佳稀释度/浓度
理论稳定性：15kDa
细胞定位：核细胞
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH结合合成源自人组蛋白 H3 的 K9 乙酰化位点周围的乙酰肽：AR(Ac-K)ST
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：染色质结构的调节在真核生物的转录调节中起着重要作用。核小体由四种核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）组成，是染色质的主要组成部分。核心组蛋白的 N 末端尾部经历不同的翻译后修饰，包括乙酰化、磷酸化和甲基化。这些修饰是响应细胞信号刺激而发生的，并对基因表达有直接影响。在大多数物种中，组蛋白 H2B 主要在赖氨酸 5、12、15 和 20 处乙酰化。组蛋白 H3 主要在赖氨酸 9、14、18 和 23 处乙酰化。赖氨酸 9 处的乙酰化似乎在组蛋白沉积和染色质中起主导作用在某些生物体中组装。组蛋白H3 Ser10 的磷酸化与有丝分裂和减数分裂过程中的染色体浓缩密切相关。
功能：核小体的核心成分。核小体将 DNA 包裹并压缩到染色质中，限制 DNA 进入需要 DNA 作为模板的细胞机器。因此，组蛋白在转录调节、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA 可及性通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑来调节。 H3 仅通过 DNA 复制偶联途径沉积到染色质中，该途径可与减数分裂同源重组过程中的 DNA 复制或 DNA 修复合成相关。
亚基：核小体是组蛋白八聚体，每个分子包含 H2A、H2B 两个分子，H3和H4组装成一个H3-H4异四聚体和两个H2A-H2B异二聚体。八聚体包裹着大约 147 bp 的 DNA。与 GCN5 相互作用，H3S10ph 增加组蛋白-蛋白质相互作用。与PDD1和PDD3相互作用。
亚细胞位置：细胞核。染色体。注意=定位于大的转录活性体细胞大核 (MAC) 和小的转录惰性种系微核 (MIC)。
翻译后修饰：磷酸化形成 H3S10ph。 H3S10ph 促进 GCN5 随后形成 H3K14ac。 H3S10ph 仅存在于有丝分裂的 MIC 中，而不存在于无丝分裂的 MAC 中。 H3S10ph 与有丝分裂或减数分裂微核分裂过程中的染色体浓缩相关。
组蛋白 H3 的乙酰化导致转录激活。 H3S10ph 促进 GCN5 形成 H3K14ac。 H3K9acK14ac 是新合成的 H3 的首选乙酰化形式。乙酰化几乎只发生在 MAC 中。
甲基化形成 H3K4me。 H3K4me 仅存在于转录活跃的 MAC 中。在接合过程中，当发生全基因组 DNA 消除时，在发育中的 MAC 中甲基化形成 H3K9me。在此阶段，H3K9me 专门发生在被消除的 DNA 序列 (IES) 上，可能是与 IES 结合的小扫描 RNA (scnRNA) 的目标，并且是有效消除 IES 所必需的。 H3K9me 是与 PDD1 和 PDD3 的染色结构域相互作用所必需的。
通过蛋白水解去除前 6 个残基，将全长蛋白 H3S（缓慢迁移）转化为 H3F（快速迁移）。 H3F 是 MIC 所独有的，处理似乎在细胞周期的特定点上每代都有规律地发生。
相似之处：属于组蛋白 H3 家族。
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基因 ID： 8350
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