别名：H2A histone family, member P;
H2A.1;
H2A.1b;
H2A/n;
H2A/p;
H2A1_HUMAN;
H2AF;
H2AFC;
H2AFD ANDHIST1H2AL;
H2AFD;
H2AFI;
H2AFN ANDHIST1H2AG;
H2AFN;
H2AFP;
HIST1H2AI;
HIST1H2AJ;
HIST1H2AK;
HIST1H2AL;
HIST1H2AM;
Histone 1, H2ag;
Histone cluster 1, H2ag;
Histone H2A type 1;
Histone H2A.c/d/i/n/p;
Histone H2A/p;
pH2A/f.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠）
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1: 100-500，ICC=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论分子：14kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH缀合合成肽人 HIST1H2AL 来源：1-80/130
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA , 0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：组蛋白是基本的核蛋白，负责真核生物中染色体纤维的核小体结构。四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）各有两个分子形成八聚体，大约 146 bp 的 DNA 包裹在称为核小体的重复单元中。连接组蛋白 H1 与核小体之间的连接 DNA 相互作用，并在将染色质压缩成更高级的结构中发挥作用。该基因无内含子，编码组蛋白 H2A 家族的成员。该基因的转录本缺乏多聚腺苷酸尾部，但含有回文终止元件。该基因存在于染色体 6p22-p21.3 上的小组蛋白基因簇中。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：核小体的核心成分。核小体将 DNA 包裹并压缩到染色质中，限制 DNA 进入需要 DNA 作为模板的细胞机器。因此，组蛋白在转录调节、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA 可及性通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑进行调节。
亚细胞位置：细胞核。染色体。
翻译后修饰：有丝分裂期间，染色质相关形式在 Thr-121 上被磷酸化。
钙离子进入后，粒细胞中的 Arg-4 被脱亚胺。
Lys-120 通过单泛素化RING1 和 RNF2/RING2 复合物为表观遗传转录抑制提供特定标签，并参与雌性哺乳动物的 X 染色体失活。它参与印记和随机 X 失活的启动。泛素化 H2A 富含非活性 X 染色体染色质。 H2A 泛素化在组蛋白 H3 的“Lys-27”甲基化下游发挥作用。 RNF2/RING2 对 Lys-120 的单泛素化也可以由紫外线诱导，并且可能参与 DNA 修复。 DNA 双链断裂 (DSB) 后，E2 连接酶 UBE2N 和 E3 连接酶 RNF8 和 RNF168 通过泛素部分的“Lys-63”连接将其泛素化，导致修复蛋白募集到 DNA 损伤位点。单泛素化和电离辐射诱导的“Lys-63”连接泛素化是不同的事件。
Ser-2 的磷酸化在有丝分裂过程中增强。 RPS6KA5/MSK1 对 Ser-2 的磷酸化直接抑制转录。 H3 的乙酰化可抑制 RPS6KA5/MSK1 对 Ser-2 的磷酸化。
PRDM1/PRMT5 复合物对 Arg-4 的对称二甲基化可能在生殖细胞谱系中发挥至关重要的作用。
相似性：属于组蛋白H2A家族。
SWISS：P0C0S8
基因ID：8329
数据库链接：
Entrez基因：8329人类
Entrez基因：319164小鼠
Entrez基因: 498753 大鼠
Omim: 602788 人类
SwissProt: P0C0S8 人类
SwissProt: P22752 鼠标
SwissProt: Q8CGP5 鼠标
SwissProt: P02262 大鼠
SwissProt: Q6I8Q6大鼠
Unigene：134999 人类
Unigene：233568 人类
Unigene：51011 人类
Unigene：534035 人类
Unigene：558421 人类
Unigene：14767 小鼠< Unigene：250564 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠）
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1: 100-500，ICC=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
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理论分子：14kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
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亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA , 0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：组蛋白是基本的核蛋白，负责真核生物中染色体纤维的核小体结构。四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）各有两个分子形成八聚体，大约 146 bp 的 DNA 包裹在称为核小体的重复单元中。连接组蛋白 H1 与核小体之间的连接 DNA 相互作用，并在将染色质压缩成更高级的结构中发挥作用。该基因无内含子，编码组蛋白 H2A 家族的成员。该基因的转录本缺乏多聚腺苷酸尾部，但含有回文终止元件。该基因存在于染色体 6p22-p21.3 上的小组蛋白基因簇中。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：核小体的核心成分。核小体将 DNA 包裹并压缩到染色质中，限制 DNA 进入需要 DNA 作为模板的细胞机器。因此，组蛋白在转录调节、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA 可及性通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑进行调节。
亚细胞位置：细胞核。染色体。
翻译后修饰：有丝分裂期间，染色质相关形式在 Thr-121 上被磷酸化。
钙离子进入后，粒细胞中的 Arg-4 被脱亚胺。
Lys-120 通过单泛素化RING1 和 RNF2/RING2 复合物为表观遗传转录抑制提供特定标签，并参与雌性哺乳动物的 X 染色体失活。它参与印记和随机 X 失活的启动。泛素化 H2A 富含非活性 X 染色体染色质。 H2A 泛素化在组蛋白 H3 的“Lys-27”甲基化下游发挥作用。 RNF2/RING2 对 Lys-120 的单泛素化也可以由紫外线诱导，并且可能参与 DNA 修复。 DNA 双链断裂 (DSB) 后，E2 连接酶 UBE2N 和 E3 连接酶 RNF8 和 RNF168 通过泛素部分的“Lys-63”连接将其泛素化，导致修复蛋白募集到 DNA 损伤位点。单泛素化和电离辐射诱导的“Lys-63”连接泛素化是不同的事件。
Ser-2 的磷酸化在有丝分裂过程中增强。 RPS6KA5/MSK1 对 Ser-2 的磷酸化直接抑制转录。 H3 的乙酰化可抑制 RPS6KA5/MSK1 对 Ser-2 的磷酸化。
PRDM1/PRMT5 复合物对 Arg-4 的对称二甲基化可能在生殖细胞谱系中发挥至关重要的作用。
相似性：属于组蛋白H2A家族。
SWISS：P0C0S8
基因ID：8329
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Entrez基因：8329人类
Entrez基因：319164小鼠
Entrez基因: 498753 大鼠
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