别名：H2A/S; H2A1H_HUMAN; H2AFALii; Hist1h2ah; histone cluster 1, H2ah; Histone H2A type 1-H; Histone H2A/s.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,牛,羊)
产品应用：WB=1:500-2000, IHC -P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：14kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH 缀合人源 HIST1H2AH 合成肽：61-128/128
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7) .4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：真核组蛋白是碱性水溶性核蛋白，通过以左手超螺旋形式依次包裹 146 个碱基对的 DNA，从而形成染色体纤维，从而形成异源八聚体核小体颗粒。四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）各有两个分子形成八聚体；由两个H2A-H2B二聚体和两个H3-H4二聚体组成，通过三级结构形成两个几乎对称的半部。超过 80% 的核小体含有源自无内含子基因的接头组蛋白 H1，它与核小体之间的接头 DNA 相互作用，并介导压缩成高级染色质。组蛋白主要在其 N 末端尾部以及其球状结构域中受到酶的翻译后修饰。这些修饰包括甲基化、瓜氨酸化、乙酰化、磷酸化、苏酰化、泛素化和ADP-核糖基化。
功能：
核小体的核心成分。核小体将 DNA 包裹并压缩到染色质中，限制 DNA 进入需要 DNA 作为模板的细胞机器。因此，组蛋白在转录调节、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA 可及性通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑来调节。
亚基：
核小体是一个组蛋白八聚体，每个分子包含 H2A、H2B、 H3和H4组装成一个H3-H4异四聚体和两个H2A-H2B异二聚体。八聚体包裹着大约 147 bp 的 DNA。
亚细胞位置：
细胞核。染色体。
翻译后修饰：
染色质相关形式在有丝分裂期间在 Thr-121 上被磷酸化。钙离子进入后，粒细胞中的 Arg-4 脱氨基。
RING1 和 RNF2/RING2 复合物对 Lys-120 进行单泛素化，为表观遗传转录抑制提供特定标签，并参与雌性哺乳动物的 X 染色体失活。它参与印记和随机 X 失活的启动。泛素化 H2A 富含非活性 X 染色体染色质。 H2A 泛素化在组蛋白 H3 的“Lys-27”甲基化下游发挥作用。 RNF2/RING2 对 Lys-120 的单泛素化也可以由紫外线诱导，并且可能参与 DNA 修复。 DNA 双链断裂 (DSB) 后，E2 连接酶 UBE2N 和 E3 连接酶 RNF8 和 RNF168 通过泛素部分的“Lys-63”连接将其泛素化，导致修复蛋白募集到 DNA 损伤位点。单泛素化和电离辐射诱导的“Lys-63”连接泛素化是不同的事件。
Ser-2 的磷酸化在有丝分裂过程中增强。 RPS6KA5/MSK1 对 Ser-2 的磷酸化直接抑制转录。 H3 的乙酰化可抑制 RPS6KA5/MSK1 对 Ser-2 的磷酸化。
PRDM1/PRMT5 复合物对 Arg-4 的对称二甲基化可能在生殖细胞谱系中发挥至关重要的作用。
相似之处：
属于组蛋白 H2A 家族。
SWISS：
Q96KK5
基因 ID：
85235
数据库链接：
UniProtKB/Swiss-Prot：Q96KK5。 3
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,牛,羊)
产品应用：WB=1:500-2000, IHC -P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：14kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH 缀合人源 HIST1H2AH 合成肽：61-128/128
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7) .4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：真核组蛋白是碱性水溶性核蛋白，通过以左手超螺旋形式依次包裹 146 个碱基对的 DNA，从而形成染色体纤维，从而形成异源八聚体核小体颗粒。四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）各有两个分子形成八聚体；由两个H2A-H2B二聚体和两个H3-H4二聚体组成，通过三级结构形成两个几乎对称的半部。超过 80% 的核小体含有源自无内含子基因的接头组蛋白 H1，它与核小体之间的接头 DNA 相互作用，并介导压缩成高级染色质。组蛋白主要在其 N 末端尾部以及其球状结构域中受到酶的翻译后修饰。这些修饰包括甲基化、瓜氨酸化、乙酰化、磷酸化、苏酰化、泛素化和ADP-核糖基化。
功能：
核小体的核心成分。核小体将 DNA 包裹并压缩到染色质中，限制 DNA 进入需要 DNA 作为模板的细胞机器。因此，组蛋白在转录调节、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA 可及性通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑来调节。
亚基：
核小体是一个组蛋白八聚体，每个分子包含 H2A、H2B、 H3和H4组装成一个H3-H4异四聚体和两个H2A-H2B异二聚体。八聚体包裹着大约 147 bp 的 DNA。
亚细胞位置：
细胞核。染色体。
翻译后修饰：
染色质相关形式在有丝分裂期间在 Thr-121 上被磷酸化。钙离子进入后，粒细胞中的 Arg-4 脱氨基。
RING1 和 RNF2/RING2 复合物对 Lys-120 进行单泛素化，为表观遗传转录抑制提供特定标签，并参与雌性哺乳动物的 X 染色体失活。它参与印记和随机 X 失活的启动。泛素化 H2A 富含非活性 X 染色体染色质。 H2A 泛素化在组蛋白 H3 的“Lys-27”甲基化下游发挥作用。 RNF2/RING2 对 Lys-120 的单泛素化也可以由紫外线诱导，并且可能参与 DNA 修复。 DNA 双链断裂 (DSB) 后，E2 连接酶 UBE2N 和 E3 连接酶 RNF8 和 RNF168 通过泛素部分的“Lys-63”连接将其泛素化，导致修复蛋白募集到 DNA 损伤位点。单泛素化和电离辐射诱导的“Lys-63”连接泛素化是不同的事件。
Ser-2 的磷酸化在有丝分裂过程中增强。 RPS6KA5/MSK1 对 Ser-2 的磷酸化直接抑制转录。 H3 的乙酰化可抑制 RPS6KA5/MSK1 对 Ser-2 的磷酸化。
PRDM1/PRMT5 复合物对 Arg-4 的对称二甲基化可能在生殖细胞谱系中发挥至关重要的作用。
相似之处：
属于组蛋白 H2A 家族。
SWISS：
Q96KK5
基因 ID：
85235
数据库链接：
UniProtKB/Swiss-Prot：Q96KK5。 3
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