别名：polyprotein; POLG_HAVMB; Genome polyprotein; Protein VP1-2A; Protein VP1.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测：人类甲型肝炎病毒)
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1: 100-500，ICC=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论分子量：23/38/245kDa
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH结合人类肝炎合成肽A病毒多蛋白VP1: 601-700/2227
亚 型：IgG
缓冲方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA , 0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：甲型肝炎病毒 (HAV) 属于小核糖核酸病毒科肠道病毒组。许多其他小核糖核酸病毒会引起人类疾病，包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒和鼻病毒（感冒病毒）。术语甲型肝炎 (HA) 或甲型病毒性肝炎已取代所有以前的名称：传染性肝炎、流行性肝炎、流行性黄疸、卡他性黄疸、传染性黄疸、Botkins 病和 MS-1 肝炎。
功能：衣壳蛋白VP1、VP2 和 VP3 形成封闭的衣壳，包围病毒正链 RNA 基因组。所有这些蛋白质都含有称为β-桶状果冻卷的β-片层结构。它们一起形成二十面体衣壳 (T=3)，由 VP1、VP2 和 VP3 各 60 个副本组成，直径约为 300 埃。 VP1位于12个五重轴处，而VP2和VP3位于准六重轴处。衣壳与 HAVCR1 相互作用，提供病毒粒子与靶细胞的附着。
VP0 前体是未成熟衣壳的组成部分。 VP0（蛋白质 VP4）的 N 端结构域是将 12 个五聚体组装成二十面体结构所必需的。与其他小核糖核酸病毒不同，HAV VP4 似乎没有肉豆蔻酰化，并且在成熟病毒体中未检测到，这可能是由于其尺寸较小。
VP1-2A 前体是未成熟衣壳的一个组成部分，对应于结构蛋白VP1。 VP1-2A（蛋白质 2A）的 C 端结构域充当装配信号，允许 VP1-2A 多聚化并形成 VP1-VP2-VP3 三聚体的五聚体。它被宿主蛋白酶从前体中蛋白水解去除，并且似乎在成熟颗粒中未发现（通过相似性）。
蛋白质 2B 和 2BC 前体影响膜完整性并导致膜渗透性增加（通过相似性）。
蛋白质2C与细胞内膜结合并诱导其结构重排。它具有 RNA 结合、核苷酸结合和 NTPase 活性。
蛋白质 3A 通过其疏水结构域，充当 3AB 和 3ABC 前体的膜锚定点。
3AB 前体与 3CD 前体和 RNA 相互作用在病毒基因组的 5' 和 3' 末端均发现的结构。由于 3AB 前体含有疏水结构域 3A，因此它可能将整个病毒复制酶复合物锚定到发生病毒 RNA 合成的细胞内膜上。
3ABC 前体靶向线粒体膜，在线粒体膜上蛋白酶 3C 活性裂解并抑制宿主抗病毒蛋白 MAVS，从而通过 IFIH1/MDA5 途径破坏 IRF3 的激活。在体内，3ABC前体的蛋白酶活性比蛋白3C更有效地裂解2BC前体。因此，3ABC 前体可能在多蛋白的蛋白水解过程中发挥作用。
蛋白 3B 与正链和负链基因组 RNA 的 5' 端共价连接。它充当基因组连锁复制引物（通过相似性）。
Protein 3C 是一种半胱氨酸蛋白酶，可从前体多蛋白生成成熟的病毒蛋白。除了其蛋白水解活性外，它还与病毒 RNA 结合，从而影响病毒基因组复制。 RNA 和底物协同结合蛋白酶。还可裂解 PCBP2 等宿主蛋白。
RNA 导向的 RNA 聚合酶 3D-POL 通过识别复制特异性信号来复制基因组和反基因组 RNA。
亚基：3AB 前体是同源二聚体。 3AB 前体与 3CD 前体相互作用。蛋白质 3ABC 与人类 MAVS 相互作用。
亚细胞位置：蛋白质 VP1：病毒粒子。宿主细胞质（潜在）。
蛋白质VP1-2A：病毒粒子。宿主细胞质（潜在）。
翻译后修饰：体内病毒蛋白酶的特异性酶切产生多种前体和成熟蛋白。生产多蛋白加工中间体，例如结构蛋白的功能前体 P1-2A、VP4-VP2 前体 VP0、VP1-2A 前体、3A、3B 的稳定且具有催化活性的前体 3ABC 前体3C 蛋白、3AB 和 3CD 前体。组装信号2A被宿主蛋白酶从VP1-2A去除。在病毒粒子成熟过程中，非感染性颗粒在 VP0 裂解后变得具有感染性。这种成熟裂解之后是颗粒的构象变化（通过相似性）。
[PTM] VPg 被聚合酶尿苷酰化，并与基因组 RNA 的 5' 端共价连接。这种尿苷酰化形式充当聚合酶的核苷酸-肽引物（通过相似性）。
相似性：属于小核糖核酸病毒科多蛋白家族。包含 1 个肽酶 C3 结构域。包含 1 个 RdRp 催化结构域。含有1个SF3解旋酶结构域。
SWISS:P13901
基因ID:N/A
数据库链接
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测：人类甲型肝炎病毒)
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1: 100-500，ICC=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论分子量：23/38/245kDa
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH结合人类肝炎合成肽A病毒多蛋白VP1: 601-700/2227
亚 型：IgG
缓冲方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA , 0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：甲型肝炎病毒 (HAV) 属于小核糖核酸病毒科肠道病毒组。许多其他小核糖核酸病毒会引起人类疾病，包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒和鼻病毒（感冒病毒）。术语甲型肝炎 (HA) 或甲型病毒性肝炎已取代所有以前的名称：传染性肝炎、流行性肝炎、流行性黄疸、卡他性黄疸、传染性黄疸、Botkins 病和 MS-1 肝炎。
功能：衣壳蛋白VP1、VP2 和 VP3 形成封闭的衣壳，包围病毒正链 RNA 基因组。所有这些蛋白质都含有称为β-桶状果冻卷的β-片层结构。它们一起形成二十面体衣壳 (T=3)，由 VP1、VP2 和 VP3 各 60 个副本组成，直径约为 300 埃。 VP1位于12个五重轴处，而VP2和VP3位于准六重轴处。衣壳与 HAVCR1 相互作用，提供病毒粒子与靶细胞的附着。
VP0 前体是未成熟衣壳的组成部分。 VP0（蛋白质 VP4）的 N 端结构域是将 12 个五聚体组装成二十面体结构所必需的。与其他小核糖核酸病毒不同，HAV VP4 似乎没有肉豆蔻酰化，并且在成熟病毒体中未检测到，这可能是由于其尺寸较小。
VP1-2A 前体是未成熟衣壳的一个组成部分，对应于结构蛋白VP1。 VP1-2A（蛋白质 2A）的 C 端结构域充当装配信号，允许 VP1-2A 多聚化并形成 VP1-VP2-VP3 三聚体的五聚体。它被宿主蛋白酶从前体中蛋白水解去除，并且似乎在成熟颗粒中未发现（通过相似性）。
蛋白质 2B 和 2BC 前体影响膜完整性并导致膜渗透性增加（通过相似性）。
蛋白质2C与细胞内膜结合并诱导其结构重排。它具有 RNA 结合、核苷酸结合和 NTPase 活性。
蛋白质 3A 通过其疏水结构域，充当 3AB 和 3ABC 前体的膜锚定点。
3AB 前体与 3CD 前体和 RNA 相互作用在病毒基因组的 5' 和 3' 末端均发现的结构。由于 3AB 前体含有疏水结构域 3A，因此它可能将整个病毒复制酶复合物锚定到发生病毒 RNA 合成的细胞内膜上。
3ABC 前体靶向线粒体膜，在线粒体膜上蛋白酶 3C 活性裂解并抑制宿主抗病毒蛋白 MAVS，从而通过 IFIH1/MDA5 途径破坏 IRF3 的激活。在体内，3ABC前体的蛋白酶活性比蛋白3C更有效地裂解2BC前体。因此，3ABC 前体可能在多蛋白的蛋白水解过程中发挥作用。
蛋白 3B 与正链和负链基因组 RNA 的 5' 端共价连接。它充当基因组连锁复制引物（通过相似性）。
Protein 3C 是一种半胱氨酸蛋白酶，可从前体多蛋白生成成熟的病毒蛋白。除了其蛋白水解活性外，它还与病毒 RNA 结合，从而影响病毒基因组复制。 RNA 和底物协同结合蛋白酶。还可裂解 PCBP2 等宿主蛋白。
RNA 导向的 RNA 聚合酶 3D-POL 通过识别复制特异性信号来复制基因组和反基因组 RNA。
亚基：3AB 前体是同源二聚体。 3AB 前体与 3CD 前体相互作用。蛋白质 3ABC 与人类 MAVS 相互作用。
亚细胞位置：蛋白质 VP1：病毒粒子。宿主细胞质（潜在）。
蛋白质VP1-2A：病毒粒子。宿主细胞质（潜在）。
翻译后修饰：体内病毒蛋白酶的特异性酶切产生多种前体和成熟蛋白。生产多蛋白加工中间体，例如结构蛋白的功能前体 P1-2A、VP4-VP2 前体 VP0、VP1-2A 前体、3A、3B 的稳定且具有催化活性的前体 3ABC 前体3C 蛋白、3AB 和 3CD 前体。组装信号2A被宿主蛋白酶从VP1-2A去除。在病毒粒子成熟过程中，非感染性颗粒在 VP0 裂解后变得具有感染性。这种成熟裂解之后是颗粒的构象变化（通过相似性）。
[PTM] VPg 被聚合酶尿苷酰化，并与基因组 RNA 的 5' 端共价连接。这种尿苷酰化形式充当聚合酶的核苷酸-肽引物（通过相似性）。
相似性：属于小核糖核酸病毒科多蛋白家族。包含 1 个肽酶 C3 结构域。包含 1 个 RdRp 催化结构域。含有1个SF3解旋酶结构域。
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