别名：C1 factor; CFF; HCF 1; HCF; HCF C-terminal chain 6; HCF-1; HCF1; Hcfc1; HCFC1_HUMAN; HFC1; Host Cell Factor-1; Host cell factor 1; Host cell factor; Host cell factor C1 (VP16 accessory protein); Host cell factor C1; MGC70925; VCAF; VP16 accessory protein; C1 factor; CFF; VCAF; VP16 accessory protein; HCF N-terminal chain 1; HCF N-terminal chain 2; HCF N-terminal chain 3; HCF N-terminal chain 4; HCF N-terminal chain 5; HCF N-terminal chain 6.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、狗、猪、牛、马）
产品应用：IHC-P=1:100- 500、IHC-F=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论稳定性：156kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫原：KLH结合人HCF-1合成肽：201-300/2035
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4)含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是宿主细胞因子家族的成员，编码具有五个 Kelch 重复序列、一个纤连蛋白样基序和六个 HCF 重复序列的蛋白质，每个重复序列都包含高度特异性的切割信号。该核共激活剂在六个可能位点之一被蛋白水解裂解，从而产生 N 端链和相应的 C 端链。该蛋白质的最终形式由非共价结合的 N 端和 C 端链组成。该蛋白参与单纯疱疹病毒感染期间细胞周期的控制和转录调节。编码不同蛋白质亚型的选择性剪接变体已被描述；然而，并非所有变体都已得到充分表征。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：参与细胞周期的控制。还拮抗 ZBTB17 和 GABP2 的反式激活；抑制 ZBTB17 对 p15 (INK4b) 启动子的激活，并抑制其招募 p300 的能力。EGR2 和 GABP2 的共激活剂。将染色质修饰 Set1/Ash2 组蛋白 H3 'Lys-4' 甲基转移酶 (H3K4me) 和 Sin3 组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 复合物（分别参与转录的激活和抑制）连接在一起。 THAP1/THAP3-HCFC1-OGT 复合物的组成部分，是调节 RRM1 转录活性所必需的。作为NSL复合物的一部分，它可能参与核小体组蛋白H4在几个赖氨酸残基上的乙酰化。在人类单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的情况下，HCFC1 与病毒反式激活蛋白 VP16 和 POU2F1 形成多蛋白-DNA 复合物，从而实现病毒立即早期基因的转录。
亚基：主要由 110 至 150 kDa 的 6 种多肽组成和一个较小的 300 kDa 多肽。大多数 N 端和 C 端裂解产物尽管是非共价的，但仍保持紧密结合。与 POU2F1、CREB3、ZBTB17、EGR2、E2F4、CREBZF、SP1、GABP2、Sin3 HDAC 复合体（SIN3A、HDAC1、HDAC2、SDS3）、SAP30、SIN3B 和 FHL2 相互作用。 MLL1复合物的组分，至少由核心组分MLL、ASH2L、HCFC1、WDR5和RBBP5以及兼性组分C17orf49、CHD8、DPY30、E2F6、HCFC2、HSP70、INO80C、KANSL1、LAS1L、MAX、MCRS1组成， MEN1、MGA、KAT8、PELP1、PHF20、。 PRP31、RING2、RUVBL1、RUVBL2、SENP3、TAF1、TAF4、TAF6、TAF7、TAF9 和 TEX10。 MLL5-L复合体的组成部分，至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT组成。 THAP1/THAP3-HCFC1-OGT 复合物的组成部分，是调节 RRM1 转录活性所必需的。直接与OGT交互；这种相互作用需要 HCFC1 裂解位点结构域、糖基化并促进 HCFC1 的蛋白水解加工，将 OGT 保留在细胞核中并影响单纯疱疹病毒立即早期病毒基因的表达。直接与 THAP3 相互作用（通过其 HBM）。与 THAP1（通过 HBM）相互作用（通过 Kelch 重复结构域）；该相互作用将 HCHC1 招募到 RRM1 中。与 HCFC1R1 和 THAP11 相互作用。与 VP16 诱导的复合物相关；与 HCFC1 结合激活病毒转录激活子 VP16 与 POU2F1 结合，形成多蛋白-DNA 复合物，负责激活病毒立即早期基因的转录。SET1 复合物的组成部分，至少由催化亚基（SETD1A 或 SETD1B）、WDR5、WDR82 组成、RBBP5、ASH2L、CXXC1、HCFC1 和 DPY30。 NSL复合体的组成部分至少由MOF/KAT8、KANSL1、KANSL2、KANSL3、MCRS1、PHF20、OGT1/OGT、WDR5和HCFC1组成。
亚细胞位置：细胞质。核。注=HCFC1R1 调节其亚细胞定位，HCFC1R1 的过度表达导致 HCFC1 在细胞质中积累。一般为核，但在三叉神经节中独特地为细胞质，在 HSV 从潜伏状态重新激活后变成核。未加工的 HCFC1 与染色质相关。
组织特异性：在胎儿组织和成人肾脏中高表达。存在于所有测试的组织中。
翻译后修饰：在 HCF 重复序列内的一个或多个 PPCE-THET 位点处进行蛋白水解切割。主要 N 端和 C 端链的进一步裂解导致较小链的“修剪”和积累。 O-糖基化促进裂解。O-糖基化。 O-糖基化促进蛋白水解加工。泛素化。 Lys-1807 和 Lys-1808 通过“Lys-48”和“Lys-63”连接的多聚泛素链进行泛素化。 BAP1 介导的“Lys-48”连接的多聚泛素链去泛素化；BAP1 去泛素化似乎不能稳定蛋白质。
相似性：包含 5 个 Kelch 重复序列。
SWISS：P51610
基因 ID：3054
数据库链接：
Entrez 基因：3054 人类
Entrez 基因：15161 小鼠
Omim：300019 人类
SwissProt：P51610 人类
SwissProt：Q61191 小鼠< br /> Unigene：83634 人类
Unigene：248353 小鼠
Unigene：439140 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、狗、猪、牛、马）
产品应用：IHC-P=1:100- 500、IHC-F=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论稳定性：156kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫原：KLH结合人HCF-1合成肽：201-300/2035
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4)含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是宿主细胞因子家族的成员，编码具有五个 Kelch 重复序列、一个纤连蛋白样基序和六个 HCF 重复序列的蛋白质，每个重复序列都包含高度特异性的切割信号。该核共激活剂在六个可能位点之一被蛋白水解裂解，从而产生 N 端链和相应的 C 端链。该蛋白质的最终形式由非共价结合的 N 端和 C 端链组成。该蛋白参与单纯疱疹病毒感染期间细胞周期的控制和转录调节。编码不同蛋白质亚型的选择性剪接变体已被描述；然而，并非所有变体都已得到充分表征。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：参与细胞周期的控制。还拮抗 ZBTB17 和 GABP2 的反式激活；抑制 ZBTB17 对 p15 (INK4b) 启动子的激活，并抑制其招募 p300 的能力。EGR2 和 GABP2 的共激活剂。将染色质修饰 Set1/Ash2 组蛋白 H3 'Lys-4' 甲基转移酶 (H3K4me) 和 Sin3 组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 复合物（分别参与转录的激活和抑制）连接在一起。 THAP1/THAP3-HCFC1-OGT 复合物的组成部分，是调节 RRM1 转录活性所必需的。作为NSL复合物的一部分，它可能参与核小体组蛋白H4在几个赖氨酸残基上的乙酰化。在人类单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的情况下，HCFC1 与病毒反式激活蛋白 VP16 和 POU2F1 形成多蛋白-DNA 复合物，从而实现病毒立即早期基因的转录。
亚基：主要由 110 至 150 kDa 的 6 种多肽组成和一个较小的 300 kDa 多肽。大多数 N 端和 C 端裂解产物尽管是非共价的，但仍保持紧密结合。与 POU2F1、CREB3、ZBTB17、EGR2、E2F4、CREBZF、SP1、GABP2、Sin3 HDAC 复合体（SIN3A、HDAC1、HDAC2、SDS3）、SAP30、SIN3B 和 FHL2 相互作用。 MLL1复合物的组分，至少由核心组分MLL、ASH2L、HCFC1、WDR5和RBBP5以及兼性组分C17orf49、CHD8、DPY30、E2F6、HCFC2、HSP70、INO80C、KANSL1、LAS1L、MAX、MCRS1组成， MEN1、MGA、KAT8、PELP1、PHF20、。 PRP31、RING2、RUVBL1、RUVBL2、SENP3、TAF1、TAF4、TAF6、TAF7、TAF9 和 TEX10。 MLL5-L复合体的组成部分，至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT组成。 THAP1/THAP3-HCFC1-OGT 复合物的组成部分，是调节 RRM1 转录活性所必需的。直接与OGT交互；这种相互作用需要 HCFC1 裂解位点结构域、糖基化并促进 HCFC1 的蛋白水解加工，将 OGT 保留在细胞核中并影响单纯疱疹病毒立即早期病毒基因的表达。直接与 THAP3 相互作用（通过其 HBM）。与 THAP1（通过 HBM）相互作用（通过 Kelch 重复结构域）；该相互作用将 HCHC1 招募到 RRM1 中。与 HCFC1R1 和 THAP11 相互作用。与 VP16 诱导的复合物相关；与 HCFC1 结合激活病毒转录激活子 VP16 与 POU2F1 结合，形成多蛋白-DNA 复合物，负责激活病毒立即早期基因的转录。SET1 复合物的组成部分，至少由催化亚基（SETD1A 或 SETD1B）、WDR5、WDR82 组成、RBBP5、ASH2L、CXXC1、HCFC1 和 DPY30。 NSL复合体的组成部分至少由MOF/KAT8、KANSL1、KANSL2、KANSL3、MCRS1、PHF20、OGT1/OGT、WDR5和HCFC1组成。
亚细胞位置：细胞质。核。注=HCFC1R1 调节其亚细胞定位，HCFC1R1 的过度表达导致 HCFC1 在细胞质中积累。一般为核，但在三叉神经节中独特地为细胞质，在 HSV 从潜伏状态重新激活后变成核。未加工的 HCFC1 与染色质相关。
组织特异性：在胎儿组织和成人肾脏中高表达。存在于所有测试的组织中。
翻译后修饰：在 HCF 重复序列内的一个或多个 PPCE-THET 位点处进行蛋白水解切割。主要 N 端和 C 端链的进一步裂解导致较小链的“修剪”和积累。 O-糖基化促进裂解。O-糖基化。 O-糖基化促进蛋白水解加工。泛素化。 Lys-1807 和 Lys-1808 通过“Lys-48”和“Lys-63”连接的多聚泛素链进行泛素化。 BAP1 介导的“Lys-48”连接的多聚泛素链去泛素化；BAP1 去泛素化似乎不能稳定蛋白质。
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