别名：11 zinc finger protein; 11 zinc finger transcriptional repressor; CCCTC binding factor (zinc finger protein); CCCTC binding factor; CTCFL paralog; Transcriptional repressor CTCF; CTCF_HUMAN.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,马)
产品应用：WB=1:500-2000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论轴线：83kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人CTCF: 451-550/727
亚 型：IgG
封装方法：亲和纯化by Protein A
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： CTCF（CCCTC 结合因子）是一种高度保守的锌指蛋白，在多种调节功能中发挥作用，包括转录激活/抑制、绝缘、印记和 X 染色体失活。已经提出了 CTCF 在染色质结构全球组织中的一般作用。有人认为，CTCF 以可遗传的方式参与 DNA 甲基化、高级染色质结构和谱系特异性基因表达之间的相互作用。
功能：与 DNA 序列特定位点结合的染色质结合因子。通过与染色质绝缘子结合并防止启动子与附近的增强子和沉默子之间的相互作用来参与转录调节。作为与脊椎动物 MYC 基因和 BAG1 基因启动子结合的转录阻遏蛋白。还结合 PLK 和 PIM1 启动子。作为 APP 的转录激活剂。调节 APOA1/C3/A4/A5 基因簇并控制 MHC II 类基因表达。通过激活或抑制转录，在卵母细胞和植入前胚胎发育中发挥重要作用。似乎起到肿瘤抑制剂的作用。在表观遗传调控中发挥着关键作用。参与印记 IGF2/H19 基因位点的等位基因特异性基因表达。在母体等位基因上，H19 印记控制区 (ICR) 内的结合介导母体遗传的高阶染色质构象，以限制增强子接触 IGF2。在基因组中相当长距离的基因沉默中发挥着关键作用。优先与未甲基化的 DNA 相互作用，防止 CpG 甲基化扩散并维持无甲基化区域。相反，CpG 甲基化会阻止与靶位点的结合。在染色质重塑中发挥重要作用。当它与不同的 DNA 序列结合时可以形成二聚体，介导长程染色质环化。介导 IGF2/H19 和 WSB1/NF1 之间的染色体间关联，并可能将遥远的 DNA 片段引导至共同的转录工厂。导致 β-珠蛋白位点中组蛋白乙酰化的局部丧失和组蛋白甲基化的增加，而不影响转录。当与染色质结合时，它为核小体定位提供锚点。似乎对于同源 X 染色体配对至关重要。可能与 Tsix 一起建立 X 染色体失活的可调节表观遗传开关。可能在防止 X 失活逃逸基因上稳定甲基化的传播中发挥作用。参与姐妹染色单体的凝聚。在中期与着丝粒和染色体臂相关，并且是黏连蛋白定位到 CTCF 位点所必需的。调节IGF2/H19的异步复制。
亚基：与CHD8相互作用。
亚细胞位置：细胞核、核质。染色体。染色体，着丝粒。注意=细胞分化时可能易位至核仁。在中期与着丝粒和染色体臂相关。与有丝分裂染色体中的 H19 ICR 相关。在间期可能会优先从异染色质中排除。
组织特异性：普遍存在。初级精母细胞中不存在。
翻译后修饰：Lys-74 和 Lys-689 进行苏木酰化； CTCF的SUMO化有助于CTCF对MYC P2启动子的抑制功能。
相似性：属于CTCF锌指蛋白家族。含有11个C2H2型锌指
SWISS：P49711
基因ID：10664
数据库链接：
Entrez 基因：10664 人类
Entrez 基因：13018 小鼠
/> Entrez 基因：83726 大鼠
Omim：604167 人类
SwissProt：P49711 人类
SwissProt：Q61164 小鼠
SwissProt：Q9R1D1 大鼠
Unigene：368367 人类
Unigene: 269474 Mouse
Unigene: 18612 Rat
CTCF是一种结构保守、功能多样的锌指蛋白。通过不同锌指的组合，识别不同的DNA序列，并通过自身形成多聚体或与其他蛋白质应答、与亚细胞核结构共定位等多种方式，在基因激活与沉默基因印记、X-失细胞活以及基因组核内空间组织等不同生理过程中发挥关键作用。细胞生长与增殖、系统发生以及肿瘤发生等方面都有着重要的作用。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,马)
产品应用：WB=1:500-2000
尚未在其他应用中进行测试。
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理论轴线：83kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人CTCF: 451-550/727
亚 型：IgG
封装方法：亲和纯化by Protein A
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： CTCF（CCCTC 结合因子）是一种高度保守的锌指蛋白，在多种调节功能中发挥作用，包括转录激活/抑制、绝缘、印记和 X 染色体失活。已经提出了 CTCF 在染色质结构全球组织中的一般作用。有人认为，CTCF 以可遗传的方式参与 DNA 甲基化、高级染色质结构和谱系特异性基因表达之间的相互作用。
功能：与 DNA 序列特定位点结合的染色质结合因子。通过与染色质绝缘子结合并防止启动子与附近的增强子和沉默子之间的相互作用来参与转录调节。作为与脊椎动物 MYC 基因和 BAG1 基因启动子结合的转录阻遏蛋白。还结合 PLK 和 PIM1 启动子。作为 APP 的转录激活剂。调节 APOA1/C3/A4/A5 基因簇并控制 MHC II 类基因表达。通过激活或抑制转录，在卵母细胞和植入前胚胎发育中发挥重要作用。似乎起到肿瘤抑制剂的作用。在表观遗传调控中发挥着关键作用。参与印记 IGF2/H19 基因位点的等位基因特异性基因表达。在母体等位基因上，H19 印记控制区 (ICR) 内的结合介导母体遗传的高阶染色质构象，以限制增强子接触 IGF2。在基因组中相当长距离的基因沉默中发挥着关键作用。优先与未甲基化的 DNA 相互作用，防止 CpG 甲基化扩散并维持无甲基化区域。相反，CpG 甲基化会阻止与靶位点的结合。在染色质重塑中发挥重要作用。当它与不同的 DNA 序列结合时可以形成二聚体，介导长程染色质环化。介导 IGF2/H19 和 WSB1/NF1 之间的染色体间关联，并可能将遥远的 DNA 片段引导至共同的转录工厂。导致 β-珠蛋白位点中组蛋白乙酰化的局部丧失和组蛋白甲基化的增加，而不影响转录。当与染色质结合时，它为核小体定位提供锚点。似乎对于同源 X 染色体配对至关重要。可能与 Tsix 一起建立 X 染色体失活的可调节表观遗传开关。可能在防止 X 失活逃逸基因上稳定甲基化的传播中发挥作用。参与姐妹染色单体的凝聚。在中期与着丝粒和染色体臂相关，并且是黏连蛋白定位到 CTCF 位点所必需的。调节IGF2/H19的异步复制。
亚基：与CHD8相互作用。
亚细胞位置：细胞核、核质。染色体。染色体，着丝粒。注意=细胞分化时可能易位至核仁。在中期与着丝粒和染色体臂相关。与有丝分裂染色体中的 H19 ICR 相关。在间期可能会优先从异染色质中排除。
组织特异性：普遍存在。初级精母细胞中不存在。
翻译后修饰：Lys-74 和 Lys-689 进行苏木酰化； CTCF的SUMO化有助于CTCF对MYC P2启动子的抑制功能。
相似性：属于CTCF锌指蛋白家族。含有11个C2H2型锌指
SWISS：P49711
基因ID：10664
数据库链接：
Entrez 基因：10664 人类
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SwissProt：P49711 人类
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SwissProt：Q9R1D1 大鼠
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