FGF basic 是 FGF 家族的成员，目前由七种相关的促有丝分裂蛋白组成，显示出 35 - 55% 的氨基酸保守性。 FGF 碱性已从多种来源中分离出来，包括神经组织、垂体、肾上腺皮质、黄体和胎盘。该因子含有四个半胱氨酸残基，但还原的 FGF 碱性保留了全部生物活性，表明该活性不需要二硫键。一些报告表明，多种形式的 FGF basic 是由于 N 端延伸而产生的。这些延伸显然影响 FGF 碱性在细胞区室中的定位，但不影响生物活性。研究表明，FGF 与肝素或细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的结合对于 FGF 与高亲和力 FGF 受体的结合是必要的。 FGF 酸性和碱性似乎与相同的高亲和力受体结合，并表现出相似的生物活性范围。 FGF碱性刺激所有中胚层来源的细胞以及神经外胚层、外胚层和内胚层来源的许多细胞的增殖。 FGF basic 在体外对内皮细胞具有趋化性和促有丝分裂作用。 FGF 碱性诱导神经元分化、存活和再生。 FGF 碱性也已被证明对于调节胚胎发育和分化至关重要。这些在体外观察到的 FGF basic 功能表明 FGF basic 可能在体内调节血管生成、伤口愈合和组织修复、胚胎发育和分化、神经元功能和神经变性等正常过程中发挥作用。
产品特性
同义词
FGF-2、HBGF-2
登录号
P03969
基因ID
281161
来源
源自大肠杆菌的牛 bFGF，Pro10-Ser155，具有 N 端 Met。
分子量
大约 16.5 kDa。
AA 序列
MPALPEDGGS GAFPPGHFKD PKRLYCKNGG FFLRIHPDGR VDGVREKSDP HIKLQLQAEE RGVVSIKGVC ANRYLAMKED GRLLASKCVT DECFFFERLE SNNYNTYRSR KYSSWYVALK RTGQYKLGPK TGPGQKAILF LPMSAKS
标签
无
物理外观
无菌过滤白色冻干（冻干）粉末。
纯度
> SDS-PAGE 和 HPLC 分析为 97%。
生物活性
使用小鼠 balb/c 3T3 细胞进行细胞增殖测定，ED50 小于 0.1 ng/mL，对应于> 1.0 × 107 IU/毫克。与标准品相比，具有完全的生物活性。
内毒素
通过 LAL 方法，每 1μg 蛋白质 < 1.0 EU。
配方
从 0.2 µm 过滤的 PBS 浓缩溶液中冻干， pH 7.4。
重新配制
我们建议在打开前对该小瓶进行短暂离心，以使内容物沉至底部。用无菌蒸馏水或含有 0.1% BSA 的水性缓冲液重构至浓度为 0.1-1.0 mg/mL。库存溶液应分成工作等份并储存在 ≤ -20°C 下。应在适当的缓冲溶液中进一步稀释
运输和储存
产品用冰袋运输，可在-20℃下储存1年。
1 个月，2 至 8 °C。
复溶后，无菌条件下，-20 °C，3 个月。
建议首次使用时将蛋白质等分成较小的量，避免重复使用
注意事项
避免反复冻融循环。
为了您的安全和健康，请穿戴实验服和一次性手套进行操作。
仅供研究使用！
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FGF-2、HBGF-2
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基因ID
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分子量
大约 16.5 kDa。
AA 序列
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生物活性
使用小鼠 balb/c 3T3 细胞进行细胞增殖测定，ED50 小于 0.1 ng/mL，对应于> 1.0 × 107 IU/毫克。与标准品相比，具有完全的生物活性。
内毒素
通过 LAL 方法，每 1μg 蛋白质 < 1.0 EU。
配方
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