琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
 试剂盒内容： 试剂盒组成 RTP2201-02 （100次） RTP2201-03（200次） 溶胶液PN 100 ml 2×100 ml 3 M NaAc pH5.2 500μl 500μl 漂洗液PW 25 ml 2×25 ml 洗脱缓冲液EB 15 ml 15 ml 吸附柱CA1 100个 2×100个 收集管（2 ml） 100个 2×100个 说明书 1份 1份
 储存条件： 本试剂盒在室温（15–25℃）干燥条件下，可保存12个月；更长时间的保存可置于2–8℃。（注意：当低温贮存时，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10-20分钟，以平衡溶液温度。）
 
产品简介：： 本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时去除蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp–40 kb大小的片段，回收率大于80%（<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30－50 %）。 每个吸附柱每次最多可吸附的DNA量约为20 μg。 使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。  
 产品特点： 1 溶胶液PN为亮黄色，便于观察胶是否彻底融化和溶胶体系的pH是否合适。 2 操作快捷，单个样品操作少于15分钟。   注意事项：请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 1 电泳时最好换用新鲜的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果；如有可能，尽量使用TAE系统，因为有研究指出使用TBE系统后，回收产物中的痕量硼酸会影响后续的酶切反应。 2 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤；请尽量去除不含目的片段的琼脂糖凝胶，这将会对融胶很有帮助。 3 第一次使用前请按照标签说明在漂洗液PW中加入无水乙醇，并做好标记，用完后紧拧瓶盖。  
 操作步骤： 如非指出，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。 1 将单一的目的DNA条带从琼脂糖凝胶中切下（尽量切除多余部分）放入干净的离心管中，称取重量。 2 向胶块中加入3倍体积溶胶液PN （如果凝胶重为100mg，其体积可视为100 μl，则加入300 μl溶胶液），55℃水浴放置10分钟，其间不断温和地上下翻转离心管，以确保胶块充分溶解。 注意：  ① 如果此时溶胶液变为粉红色，请加入少量3MNaAc pH5.2（一般说来，10μl足矣），使溶胶液变为黄色再上柱离心。  ② 对于高浓度的凝胶（>2％），按照100mg凝胶加入100μl灭菌水和600μl溶胶液PN的比例加入溶胶液PN。  ③ 胶块完全溶解后最好将胶溶液温度降至室温再上柱，因为吸附柱在较高温度时结合DNA的能力较弱。 3 可选步骤：当目的片段<500bp时，如想提高回收效率，向溶胶体系种加入1/3溶胶液PN体积的异丙醇（如使用300μl溶胶液，则加入100μl异丙醇），混匀，55℃温浴1分钟后再进行步骤4。当目的片段>500bp时，省略此步骤，直接进行步骤4。 4 将上一步所得溶液加入到吸附柱CA1中（吸附柱放入收集管中），室温放置2分钟，13,000 rpm离心60秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放入收集管中。 注意： 1 吸附柱CA的有效容积为700μl，如溶胶体系体积大于700μl，分次上柱，保证全部溶液都加到吸附柱中。 2 <100bp和>10kb的片段请在室温放置10分钟，这将会提高回收效率。 5 向吸附柱中加入700μl漂洗液PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），13,000 rpm离心60秒，倒掉废液，将吸附柱重新放入收集管中。 6 向吸附柱中加入500μl漂洗液PW，13,000 rpm离心30-60秒，倒掉废液。 7 将离心吸附柱CA1放回收集管中，13,000 rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液。 注意：此步必不可少！如果漂洗液有残留会影响回收效率和DNA质量，进而影响下游实验；离心后将吸附柱盖子打开，室温放置2分钟，这样将有助于彻底挥发残余乙醇。 8 将吸附柱放到一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加适量洗脱缓冲液EB（一般不要少于30μl），室温放置2分钟。13,000 rpm离心1分钟收集DNA溶液。 注意： 1可将洗脱缓冲液EB预热到70℃后再加到吸附膜上，这样可以提高洗脱效率。 2 CA1柱的洗脱体积不应少于30 μl，体积过小将会降低回收效率。 3洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率 9 DNA产物-20℃保存。   1. [IF=1.749]  Development of a sequence-characterized ampli?ed region marker for diagnosis of dwarf bunt of wheat and detection of Tilletia controversa Kuhn.  Author：J.H. Liu, L. Gao, T.G. Liu and W.Q. Chen Journal: JLetters in Applied Microbiology 49 (2009) 235–240  Institution：Institute of Plant Protection, CAAS Paper link：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1472-765X.2009.02645.x 2. [IF=2.435]   Characterization of three new S-alleles and development of an S-allele-specific PCR system for rapidly identifying the S-genotype in apple cultivars.   Author：Shenshan Long & Maofu Li & Zhenhai Han & Kun Wang &Tianzhong Li Journal: Tree Genetics & Genomes (2010) 6:161–168 Institution：China Agricultural University Paper link：https://link.springer.com/article/10.1007/s11295-009-0237-6 3. [IF=1.359]   Curing the Plasmid pXO2 from Bacillus anthracis A16 Using Plasmid Incompatibility.  Author：Huagui Wang ? Xiankai Liu ? Erling Feng ?Li Zhu ? Dongshu Wang ? Xiangru Liao ?Hengliang Wang Journal: Curr Microbiol (2011) 62:703–709 Institution：School of Biotechnology, Jiangnan University Paper link：https://link.springer.com/article/10.1007/s00284-010-9767-2 4. [IF=0.921]  An ISSR-based Approach for the Molecular Detection and Diagnosis of Dwarf Bunt of Wheat, Caused by Tilletia controversa Kuhn. Author：Li Gao,Wanquan Chen and Taiguo Liu Journal: J Phytopathol 159:155–158 (2011) Institution：Institute of Plant Protection, CAAS Paper link：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0434.2010.01735.x 5. [IF=0.921]  Computation-assisted SiteFinding-PCR for isolating flanking sequence tags in rice Author：Hongru Wang, Jun Fang, Chengzheng Liang, Minghui He, Qiye Li, and Chengcai Chu Journal: BioTechniques 51:421-423 2011 Institution：Institute of Genetics and Developmental Biology, Chinese Academy of Sciences, Paper link：https://www.future-science.com/doi/10.2144/000113787 6. [IF=1.958]  Cloning, bioinformatics and the enzyme activity analyses of a phenylalanine ammonia-lyase gene involved in dragon’s blood biosynthesis in Dracaena cambodiana.  Author：Xing-Hong Wang，Changhe Zhang Journal: Mol Biol Rep (2013) 40:97–107 Institution：Yunnan Institute of Microbiology, Yunnan University Paper link：https://link.springer.com/article/10.1007/s11033-012-2032-y 7. [IF=1.687]  Tobacco Arabinogalactan Protein NtEPc Can Promote Banana (Musa AAA) Somatic Embryogenesis.  Author：H. Shu & L. Xu & Z. Li & J. Li & Z. Jin & S. Chang Journal: Appl Biochem Biotechnol (2014) 174:2818–2826 Institution：Haikou Experimental Station, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences Paper link：https://link.springer.com/article/10.1007/s12010-014-1228-0 8. [IF=1.857]  Characterization and Developmental Expression Patterns of Four Hexamerin Genes in the Bumble Bee, Bombus terrestris (Hymenoptera: Apidae) Author： Yakai Tian, Yingping Qu,Kun Dong,Shaoyu He,Wu Jie,1 and Jiaxing Huang Journal: Journal of Insect Science (2021) 21(5): 13; 1–8  Institution：Institute of Apicultural Research,Chinese Academy of Agricultural Sciences Paper link：https://academic.oup.com/jinsectscience/article/21/5/13/6391129

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