别名:Gamma glutamyl carboxylase; Gamma-glutamyl carboxylase; GC antibody GGCX; Peptidyl glutamate 4 carboxylase; Peptidyl-glutamate 4-carboxylase; Vitamin K dependent gamma carboxylase; Vitamin K gamma glutamyl carboxylase; Vitamin K-dependent gamma-carboxylase; VKCFD 1; VKCFD1; VKGC_HUMAN.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:小鼠(预测:人、大鼠)
产品应用:IHC-P=1:100-500, IHC-F=1: 100-500,ICC=1:100-500,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论稳定性:87kDa
细胞定位:细胞浆细胞膜
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫原:KLH结合人源合成肽 GGCX: 351-450/758
亚 型:IgG
缓冲方法:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1 % BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码一种酶,可催化维生素 K 依赖性蛋白的翻译后修饰。许多维生素 K 依赖性蛋白质都参与凝血,因此编码酶的功能对于止血至关重要。该基因的突变与维生素 K 依赖性凝血缺陷和伴有多种凝血因子缺乏的 PXE 样疾病有关。已发现该基因编码不同亚型的多种转录变体。[由 RefSeq 提供,2008 年 11 月]
功能:
介导谷氨酸残基的维生素 K 依赖性羧化为钙结合的 γ-羧基谷氨酸 (Gla )残留物,同时将维生素 K 的还原氢醌形式转化为维生素 K 环氧化物。
亚基:
单体。可能与 CALU 相互作用。
亚细胞位置:
内质网膜。
疾病:
GGCX 缺陷是维生素 K 依赖性凝血因子 1 型 (VKCFD1) 联合缺乏的原因)[MIM:277450];也称为多种凝血因子缺乏症 III (MCFD3)。 VKCFD 会导致出血倾向,通常可通过口服维生素 K 来逆转。
GGCX 缺陷是导致多种凝血因子缺乏的弹性假黄瘤样疾病 (PXEL-MCFD) [MIM:610842] 的原因。该综合征的特点是全身皮肤过度松弛。与经典 PXE 的重要表型差异包括更严重的皮肤松弛,向躯干和四肢扩散,有厚厚的皮革状皮肤褶皱,而不是局限于弯曲区域,并且视力没有下降。此外,详细的电子显微镜分析表明,弹性纤维的变化及其矿化与经典 PXE 中的变化略有不同。
相似之处:
属于维生素 K 依赖性γ-羧化酶家族。
/>SWISS:
P38435
基因 ID:
2677
数据库链接:
Entrez 基因:2677 Human
Omim:137167 Human
SwissProt : P38435 人类
Unigene: 77719 人类
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:小鼠(预测:人、大鼠)
产品应用:IHC-P=1:100-500, IHC-F=1: 100-500,ICC=1:100-500,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由下式确定
理论稳定性:87kDa
细胞定位:细胞浆细胞膜
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫原:KLH结合人源合成肽 GGCX: 351-450/758
亚 型:IgG
缓冲方法:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1 % BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码一种酶,可催化维生素 K 依赖性蛋白的翻译后修饰。许多维生素 K 依赖性蛋白质都参与凝血,因此编码酶的功能对于止血至关重要。该基因的突变与维生素 K 依赖性凝血缺陷和伴有多种凝血因子缺乏的 PXE 样疾病有关。已发现该基因编码不同亚型的多种转录变体。[由 RefSeq 提供,2008 年 11 月]
功能:
介导谷氨酸残基的维生素 K 依赖性羧化为钙结合的 γ-羧基谷氨酸 (Gla )残留物,同时将维生素 K 的还原氢醌形式转化为维生素 K 环氧化物。
亚基:
单体。可能与 CALU 相互作用。
亚细胞位置:
内质网膜。
疾病:
GGCX 缺陷是维生素 K 依赖性凝血因子 1 型 (VKCFD1) 联合缺乏的原因)[MIM:277450];也称为多种凝血因子缺乏症 III (MCFD3)。 VKCFD 会导致出血倾向,通常可通过口服维生素 K 来逆转。
GGCX 缺陷是导致多种凝血因子缺乏的弹性假黄瘤样疾病 (PXEL-MCFD) [MIM:610842] 的原因。该综合征的特点是全身皮肤过度松弛。与经典 PXE 的重要表型差异包括更严重的皮肤松弛,向躯干和四肢扩散,有厚厚的皮革状皮肤褶皱,而不是局限于弯曲区域,并且视力没有下降。此外,详细的电子显微镜分析表明,弹性纤维的变化及其矿化与经典 PXE 中的变化略有不同。
相似之处:
属于维生素 K 依赖性γ-羧化酶家族。
/>SWISS:
P38435
基因 ID:
2677
数据库链接:
Entrez 基因:2677 Human
Omim:137167 Human
SwissProt : P38435 人类
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