别名：GFI 1; GFI1; GFI-1; GFI1_HUMAN; Growth factor independence 1; growth factor independent 1; Growth factor independent protein 1; SCN2; Zinc finger protein 163; Zinc finger protein Gfi 1; Zinc finger protein Gfi-1; Zinc finger protein Gfi1; ZNF 163; ZNF163.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、狗、猪、马、兔、羊、非洲爪蟾）
产品应用：WB=1 :500-2000, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量：45kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH人GFI1/ZNF163缀合合成肽：301-400/422
亚 型：IgG
充气方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：生长因子独立 1 (Gfi-1) 是一种转录抑制因子，可特异性结合 DNA 共有序列 TAAATCAC(A/T)GCA。 Gfi-1 的羧基末端含有 6 个 C2H2 型锌指基序，Gfi-1 与其 DNA 结合位点的结合需要锌指 3、4 和 5。 Gfi-1 还包含一个 20 个氨基酸的 SNAG 结构域，可介导转录抑制。它在 mRNA 和蛋白质水平上抑制 Bax，从而抑制细胞死亡。 Gfi1 在淋巴系统外的粒细胞和活化的巨噬细胞中表达。 Gfi-1B 是一种相关蛋白，是一种转录抑制蛋白，主要在骨髓和脾脏中表达。 Gfi-1B 是 p21 启动子以及 Socs 1 和 3 启动子的直接阻遏蛋白。编码人Gfi-1和Gfi-1B的基因分别定位于染色体1p22和9q34.3。
功能：调节造血细胞细胞周期S期活跃基因表达的转录因子。抑制 ELA2 转录。
亚基：与 U2AF1L4 相互作用。 RCOR-GFI-KDM1A-HDAC 复合物的组成部分。直接与 RCOR1、KDM1A 和 HDAC2 相互作用（通过相似性）。还与 HDAC1 相互作用。与 ARIH2 相互作用（通过锌指结构域）；这种相互作用可防止 GFI1 泛素化和蛋白酶体降解。与 PIAS3 交互；这种相互作用减轻了 PIAS3 对 STAT3 介导的转录活性的抑制作用。与 EHMT2 和 HDAC1 形成复合物，促进 H3 (H3K9Me2) 的“Lys-9”二甲基化并抑制靶基因的表达。直接与 EHMT2 交互。 GFI1-AJUBA-HDAC1 阻遏物复合物的组成部分。直接与 AJUBA 交互（通过 ITS LIM 域）；这种相互作用导致 GFI1 靶基因子集的 HDAC 依赖性共抑制，并且独立于 SNAG 结构域发生。与SPI1交互；这种相互作用抑制 SPI1 转录活性并抑制粒细胞正常发育所需的 SPI1 调节的巨噬细胞特异性基因。与 RUNX1T1 交互；这种相互作用会抑制 HDAC 介导的转录活性。与RELA互动；这种相互作用发生在脂糖 (LPS) 刺激下，控制 RELA DNA 结合活性并调节内毒素介导的 TOLL 样受体炎症反应。与 ZBTB17 相互作用（通过 C 端锌指）；这种相互作用导致 GFI1 被招募到 CDKN1A/p21 和 CDKN1B 启动子并抑制转录。
亚细胞位置：细胞核。注意=与核点中的 PIAS3 和 RUNX1T1 共定位。
翻译后修饰：泛素化。
疾病：GFI1 缺陷是中性粒细胞减少症严重先天性常染色体显性 2 型 (SCN2) [MIM:613107] 的原因。 SCN2 是一种造血功能障碍，其特征是早幼粒细胞水平的粒细胞生成成熟停滞，外周血绝对中性粒细胞计数低于 0.5 x 10(9)/l，并且早发严重细菌感染。
GFI1 缺陷是一种造血功能障碍。成人显性非免疫性慢性特发性中性粒细胞减少症 (NI-CINA) 的病因 [MIM:607847]。 NI-CINA 是一种在成人中诊断的相对较轻的中性粒细胞减少症，但在一部分患者中易患白血病。
相似之处：含有 6 个 C2H2 型锌指。
SWISS：Q99684
基因ID：2672
数据库链接：
Entrez 基因：2672 人类
Entrez 基因：14581 小鼠
Entrez 基因：24388 大鼠
Omim：600871 人类
SwissProt ：Q99684人类
SwissProt：P70338小鼠
SwissProt：Q07120大鼠
Unigene：73172人类
Unigene：2078小鼠
Unigene：453139小鼠
Unigene：10935拉
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、狗、猪、马、兔、羊、非洲爪蟾）
产品应用：WB=1 :500-2000, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量：45kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH人GFI1/ZNF163缀合合成肽：301-400/422
亚 型：IgG
充气方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：生长因子独立 1 (Gfi-1) 是一种转录抑制因子，可特异性结合 DNA 共有序列 TAAATCAC(A/T)GCA。 Gfi-1 的羧基末端含有 6 个 C2H2 型锌指基序，Gfi-1 与其 DNA 结合位点的结合需要锌指 3、4 和 5。 Gfi-1 还包含一个 20 个氨基酸的 SNAG 结构域，可介导转录抑制。它在 mRNA 和蛋白质水平上抑制 Bax，从而抑制细胞死亡。 Gfi1 在淋巴系统外的粒细胞和活化的巨噬细胞中表达。 Gfi-1B 是一种相关蛋白，是一种转录抑制蛋白，主要在骨髓和脾脏中表达。 Gfi-1B 是 p21 启动子以及 Socs 1 和 3 启动子的直接阻遏蛋白。编码人Gfi-1和Gfi-1B的基因分别定位于染色体1p22和9q34.3。
功能：调节造血细胞细胞周期S期活跃基因表达的转录因子。抑制 ELA2 转录。
亚基：与 U2AF1L4 相互作用。 RCOR-GFI-KDM1A-HDAC 复合物的组成部分。直接与 RCOR1、KDM1A 和 HDAC2 相互作用（通过相似性）。还与 HDAC1 相互作用。与 ARIH2 相互作用（通过锌指结构域）；这种相互作用可防止 GFI1 泛素化和蛋白酶体降解。与 PIAS3 交互；这种相互作用减轻了 PIAS3 对 STAT3 介导的转录活性的抑制作用。与 EHMT2 和 HDAC1 形成复合物，促进 H3 (H3K9Me2) 的“Lys-9”二甲基化并抑制靶基因的表达。直接与 EHMT2 交互。 GFI1-AJUBA-HDAC1 阻遏物复合物的组成部分。直接与 AJUBA 交互（通过 ITS LIM 域）；这种相互作用导致 GFI1 靶基因子集的 HDAC 依赖性共抑制，并且独立于 SNAG 结构域发生。与SPI1交互；这种相互作用抑制 SPI1 转录活性并抑制粒细胞正常发育所需的 SPI1 调节的巨噬细胞特异性基因。与 RUNX1T1 交互；这种相互作用会抑制 HDAC 介导的转录活性。与RELA互动；这种相互作用发生在脂糖 (LPS) 刺激下，控制 RELA DNA 结合活性并调节内毒素介导的 TOLL 样受体炎症反应。与 ZBTB17 相互作用（通过 C 端锌指）；这种相互作用导致 GFI1 被招募到 CDKN1A/p21 和 CDKN1B 启动子并抑制转录。
亚细胞位置：细胞核。注意=与核点中的 PIAS3 和 RUNX1T1 共定位。
翻译后修饰：泛素化。
疾病：GFI1 缺陷是中性粒细胞减少症严重先天性常染色体显性 2 型 (SCN2) [MIM:613107] 的原因。 SCN2 是一种造血功能障碍，其特征是早幼粒细胞水平的粒细胞生成成熟停滞，外周血绝对中性粒细胞计数低于 0.5 x 10(9)/l，并且早发严重细菌感染。
GFI1 缺陷是一种造血功能障碍。成人显性非免疫性慢性特发性中性粒细胞减少症 (NI-CINA) 的病因 [MIM:607847]。 NI-CINA 是一种在成人中诊断的相对较轻的中性粒细胞减少症，但在一部分患者中易患白血病。
相似之处：含有 6 个 C2H2 型锌指。
SWISS：Q99684
基因ID：2672
数据库链接：
Entrez 基因：2672 人类
Entrez 基因：14581 小鼠
Entrez 基因：24388 大鼠
Omim：600871 人类
SwissProt ：Q99684人类
SwissProt：P70338小鼠
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