别名：ARMD3; Dance; Developmental arteries and neural crest EGF like protein; FBLN5; FIBL 5; Developmental arteries and neural crest EGF-like protein; EVEC; Fbln5; FBLN5_HUMAN; UP50; FIBL 5; FIBL-5; Fibulin-5; FLJ90059; Urine p50 protein.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、狗、猪、牛、马、兔、羊）
产品应用：WB=1: 500-2000、IHC-P=1:100-500、IHC-F=1:100-500、ICC=1:100-500、IF=1:100-500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论粉色：48kDa
定位：睡眠型蛋白
性 状：液体
浓 度：1mg /ml
免疫原：KLH 缀合人 Fibulin 5 合成肽: 345-448/448
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： Fibulin 5：一种蛋白质，属于在血管基底膜中表达的细胞外蛋白质家族。 Fibulin 5 可能对于弹性蛋白的聚合至关重要。 FBLN5（编码腓蛋白 5 的基因）的错义突变似乎与 1-2% 的年龄相关性黄斑变性 (AMD) 病例有关。 FBLN5 位于 14 号染色体 14q32.1 条带上。另请参见：Fibulin 3。可能在发育过程中的血管生长和成熟以及受损血管的病变中发挥作用。
功能：通过整合素和 RGD 基序的相互作用促进内皮细胞的粘附。可能是整合素受体的血管配体，可能在血管发育和重塑中发挥作用。
亚基：同二聚体。
亚细胞位置：分泌。
组织特异性：主要表达于心脏、卵巢、和结肠，但也存在于肾脏、胰腺、睾丸、肺和胎盘中。在大脑、肝脏、胸腺、前列腺或外周血白细胞中未检测到。
疾病：皮肤松弛，常染色体显性遗传，2 (ADCL2) [MIM:614434]：一种结缔组织疾病，其特征是皮肤松弛、过度伸展，皮肤松弛弹性和弹性导致外观过早老化。面部、手、脚、关节和躯干可能会受到不同程度的影响。其他可变的临床特征包括胃肠憩室、疝气和生殖器脱垂。罕见的表现是肺动脉狭窄、主动脉瘤、支气管扩张和肺气肿。注意=该疾病是由影响本条目中代表的基因的突变引起的。皮肤松弛，常染色体隐性遗传，1A (ARCL1A) [MIM:219100]：一种结缔组织疾病，其特征是皮肤松弛、过度伸展，弹性和弹性下降，导致外观过早衰老。面部、手、脚、关节和躯干可能会受到不同程度的影响。常染色体隐性皮肤松弛症的临床谱在器官受累和严重程度方面具有高度异质性。 I 型常染色体隐性皮肤松弛症是一种特殊的危及生命的疾病，可累及器官、肺不张和肺气肿、胃肠道和泌尿生殖系统憩室以及血管异常。已观察到相关的颅骨异常、囟门延迟闭合、关节松弛、髋关节脱位和腹股沟疝气，但并不常见。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。年龄相关性黄斑变性 3 (ARMD3) [MIM:608895]：年龄相关性黄斑变性的一种形式，是一种多因素眼部疾病，也是导致黄斑变性的最常见原因。发达国家出现不可逆转的视力丧失。在大多数患者中，该疾病表现为检眼镜可见的黄色蛋白质和脂质堆积，位于视网膜色素上皮下方和称为布鲁赫膜的含弹性蛋白的结构内。注意=疾病易感性与影响此条目中代表的基因的变异有关。
相似性：属于 fibulin 家族。包含 6 个 EGF 样结构域。
SWISS：Q9UBX5
基因 ID：10516
数据库链接：
Entrez 基因：10516 人类
Entrez 基因：23876 小鼠
Omim：604580 人类
SwissProt：Q9UBX5 人类
SwissProt：Q9WVH9 小鼠< br /> Unigene: 332708 人类
Unigene: 288381 小鼠
Fibulin-5 Fibulin-5亦称FBLN-5、DANCE或EVEC是细胞外基质蛋白家族的一员，在组织器官发育中、文明和修复过程中起重要作用，并与内皮细胞反应。Fibulin-5广泛分布于弹性蛋白的组织，
能直接与原弹性蛋白结合，预示着一个于细胞表面，这对形成弹性纤维十分关键，
对血管的生长和修复具有重要作用。另外，Fibuljn-5还能促进创口修复，
与细胞的增殖、运动和心脏有关
fibulin-5有学者称“皮肤老化关键蛋白”与皮肤弹性有关的蛋白，对于活化固定细胞外壁、保持皮肤紧绷、维护肺部和血管弹性纤维的弹性纤维的生长十分关键作用。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、狗、猪、牛、马、兔、羊）
产品应用：WB=1: 500-2000、IHC-P=1:100-500、IHC-F=1:100-500、ICC=1:100-500、IF=1:100-500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论粉色：48kDa
定位：睡眠型蛋白
性 状：液体
浓 度：1mg /ml
免疫原：KLH 缀合人 Fibulin 5 合成肽: 345-448/448
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： Fibulin 5：一种蛋白质，属于在血管基底膜中表达的细胞外蛋白质家族。 Fibulin 5 可能对于弹性蛋白的聚合至关重要。 FBLN5（编码腓蛋白 5 的基因）的错义突变似乎与 1-2% 的年龄相关性黄斑变性 (AMD) 病例有关。 FBLN5 位于 14 号染色体 14q32.1 条带上。另请参见：Fibulin 3。可能在发育过程中的血管生长和成熟以及受损血管的病变中发挥作用。
功能：通过整合素和 RGD 基序的相互作用促进内皮细胞的粘附。可能是整合素受体的血管配体，可能在血管发育和重塑中发挥作用。
亚基：同二聚体。
亚细胞位置：分泌。
组织特异性：主要表达于心脏、卵巢、和结肠，但也存在于肾脏、胰腺、睾丸、肺和胎盘中。在大脑、肝脏、胸腺、前列腺或外周血白细胞中未检测到。
疾病：皮肤松弛，常染色体显性遗传，2 (ADCL2) [MIM:614434]：一种结缔组织疾病，其特征是皮肤松弛、过度伸展，皮肤松弛弹性和弹性导致外观过早老化。面部、手、脚、关节和躯干可能会受到不同程度的影响。其他可变的临床特征包括胃肠憩室、疝气和生殖器脱垂。罕见的表现是肺动脉狭窄、主动脉瘤、支气管扩张和肺气肿。注意=该疾病是由影响本条目中代表的基因的突变引起的。皮肤松弛，常染色体隐性遗传，1A (ARCL1A) [MIM:219100]：一种结缔组织疾病，其特征是皮肤松弛、过度伸展，弹性和弹性下降，导致外观过早衰老。面部、手、脚、关节和躯干可能会受到不同程度的影响。常染色体隐性皮肤松弛症的临床谱在器官受累和严重程度方面具有高度异质性。 I 型常染色体隐性皮肤松弛症是一种特殊的危及生命的疾病，可累及器官、肺不张和肺气肿、胃肠道和泌尿生殖系统憩室以及血管异常。已观察到相关的颅骨异常、囟门延迟闭合、关节松弛、髋关节脱位和腹股沟疝气，但并不常见。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。年龄相关性黄斑变性 3 (ARMD3) [MIM:608895]：年龄相关性黄斑变性的一种形式，是一种多因素眼部疾病，也是导致黄斑变性的最常见原因。发达国家出现不可逆转的视力丧失。在大多数患者中，该疾病表现为检眼镜可见的黄色蛋白质和脂质堆积，位于视网膜色素上皮下方和称为布鲁赫膜的含弹性蛋白的结构内。注意=疾病易感性与影响此条目中代表的基因的变异有关。
相似性：属于 fibulin 家族。包含 6 个 EGF 样结构域。
SWISS：Q9UBX5
基因 ID：10516
数据库链接：
Entrez 基因：10516 人类
Entrez 基因：23876 小鼠
Omim：604580 人类
SwissProt：Q9UBX5 人类
SwissProt：Q9WVH9 小鼠< br /> Unigene: 332708 人类
Unigene: 288381 小鼠
Fibulin-5 Fibulin-5亦称FBLN-5、DANCE或EVEC是细胞外基质蛋白家族的一员，在组织器官发育中、文明和修复过程中起重要作用，并与内皮细胞反应。Fibulin-5广泛分布于弹性蛋白的组织，
能直接与原弹性蛋白结合，预示着一个于细胞表面，这对形成弹性纤维十分关键，
对血管的生长和修复具有重要作用。另外，Fibuljn-5还能促进创口修复，
与细胞的增殖、运动和心脏有关
fibulin-5有学者称“皮肤老化关键蛋白”与皮肤弹性有关的蛋白，对于活化固定细胞外壁、保持皮肤紧绷、维护肺部和血管弹性纤维的弹性纤维的生长十分关键作用。
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