别名：Avian erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 4; Avian erythroblastic leukemia viral v erb b2 oncogene homolog 4; ErbB4; HER 4; HER4; MGC138404; P180erbB4; Receptor protein tyrosine kinase erbB 4 precursor; Receptor tyrosine protein kinase erbB 4;Tyrosine kinase type cell surface receptor HER4; v erb a avian erythroblastic leukemia viral oncogene homolog like 4; v erb a erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 4; C-erbB-4; Verba avian erythroblastic leukemia viral oncogene homolog like 4; Verba erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 4; VERBB2; ERBB4_HUMAN.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：大鼠、小鼠（预测：豚鼠、山羊、绵羊、兔、马、牛、猪、狗、人）
产品应用： IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：142kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆 膜细胞
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH 缀合合成肽，源自人 HER4/ErbB4: 451-550/1308 <细胞外>
亚 型：IgG
密封方式：亲和力Protein A纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是 Tyr 蛋白激酶家族和表皮生长因子受体亚家族的成员。它编码单通道 I 型膜蛋白，具有多个富含半胱氨酸的结构域、一个跨膜结构域、一个酪氨酸激酶结构域、一个磷脂酰肌醇-3 激酶结合位点和一个 PDZ 结构域结合基序。该蛋白质与神经调节蛋白和其他因子结合并被其激活，并诱导多种细胞反应，包括有丝分裂和分化。多次蛋白水解事件允许释放细胞质片段和细胞外片段。该基因的突变与癌症有关。编码不同蛋白质亚型的选择性剪接变体已被描述；然而，并非所有变体都已得到充分表征。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：酪氨酸蛋白激酶，作为神经调节蛋白和 EGF 家族成员的细胞表面受体发挥重要作用，并调节心脏、中枢神经系统和乳腺的发育，基因转录、细胞增殖、分化、迁移和凋亡。胚胎发育过程中正常心肌分化和出生后心肌细胞增殖所必需的。胚胎中枢神经系统正常发育所需，特别是正常神经嵴细胞迁移和正常轴突引导。乳腺分化、乳蛋白诱导和哺乳所需。作为神经调节蛋白 NRG1、NRG2、NRG3 和 NRG4 以及 EGF 家族成员 BTC、EREG 和 HBEGF 的细胞表面受体。配体结合触发特定酪氨酸残基处的受体二聚化和自磷酸化，然后作为支架蛋白和效应物的结合位点。配体特异性和信号传导通过选择性剪接、蛋白水解加工以及与其他 ERBB 家族成员形成异二聚体来调节，从而产生触发配体和环境特异性细胞反应的细胞内磷酸酪氨酸的多种组合。介导 SHC1 的磷酸化和 MAP 激酶 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1 的激活。同工型 JM-A CYT-1 和同工型 JM-B CYT-1 磷酸化 PIK3R1，导致磷脂酰肌醇 3-激酶和 AKT1 激活，并保护细胞免于凋亡。同种型 JM-A CYT-1 和同种型 JM-B CYT-1 介导肌动蛋白细胞骨架的重组，并响应 NRG1 促进细胞迁移。亚型 JM-A CYT-2 和亚型 JM-B CYT-2 缺乏介导与 PIK3R1 相互作用的磷酸酪氨酸，因此不会磷酸化 PIK3R1，不会保护细胞免于凋亡，并且不会促进肌动蛋白细胞骨架的重组和细胞迁移。同种型 JM-A CYT-1 和同种型 JM-A CYT-2 的蛋白水解加工产生相应的可溶性细胞内结构域 (4ICD)，该结构域易位至细胞核，促进 STAT5A 的核输入、STAT5A 的激活、乳腺上皮分化、细胞增殖和基因表达激活。 ERBB4 可溶性胞内结构域 (4ICD) 与 CSN2 启动子处的 STAT5A 共定位，以调节哺乳期间乳蛋白的转录。 ERBB4 可溶性胞内结构域也可以易位至线粒体并促进细胞凋亡。
亚基：在没有结合配体的情况下的单体。同二聚体或异二聚体与另一个 ERBB 家族成员配体结合，从而形成异四聚体。与 EGFR 和 ERBB2 相互作用。与 CBFA2T3 相互作用（通过相似性）。与 DLG2（通过其 PDZ 结构域）、DLG3（通过其 PDZ 结构域）、DLG4（通过其 PDZ 结构域）和 SNTB2（通过其 PDZ 结构域）相互作用。与 MUC1 相互作用。与 WWOX 相互作用（通过其 PPxy 基序）。与 YAP1（通过异构体 1 的 WW 结构域 1）相互作用（通过异构体 JM-A CYT-2 的 PPxY 基序 3）。与 WWP1 相互作用（异构体 JM-A CYT-1 和异构体 JM-B CYT-1）。与 TRIM28 相互作用（通过其胞内结构域）。与 KAP1 相互作用（通过 CYT-1 和 CYT-2 亚型的细胞内结构域）；这种相互作用不会磷酸化 KAP1，但会抑制 ERBB4 介导的转录活性。与 PRPU、DDX23、MATR3、RBM15、ILF3、KAP1、U5S1、U2SURP、ITCH、HNRPU、AP2A1、NULC、LEO1、WWP2、IGHG1、HXK1、GRB7 和 ARS2 相互作用。与 PIK3R1 相互作用（磷酸化亚型 JM-A CYT-1 和亚型 JM-B CYT-1）。与 SHC1 相互作用。与 GRB2 相互作用。与 STAT5A 相互作用（可溶性胞内结构域）。与 BCL2 相互作用（可溶性胞内结构域）。与STAT1相互作用（磷酸化）。
亚细胞位置：细胞膜；单程 I 型膜蛋白。注意=响应 NRG1 治疗，激活的受体被内化。 ERBB4 细胞内结构域：细胞核。线粒体。注意=在蛋白水解加工之后，E4ICD（从各自的异构体生成的 E4ICD1 或 E4ICD2）被易位到细胞核。在细胞核中发现的 E4ICD2 明显多于 E4ICD1。 E4ICD2 与 YAP1 共定位于细胞核中。
组织特异性：除了骨骼肌、甲状旁腺、小脑、垂体、脾脏、睾丸和乳腺外，在脑、心脏、肾脏中表达水平最高。胸腺、肺、唾液腺和胰腺中的水平较低。同种型 JM-A CYT-1 和同种型 JM-B CYT-1 在小脑中表达，但只有同种型 JM-B 在心脏中表达。
翻译后修饰：同种型 JM-A CYT-1 和同工型 JM-A CYT-2 由 ADAM17 加工。响应配体或 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯刺激的蛋白水解加工导致产生 120 kDa 可溶性受体形式和中间膜锚定的 80 kDa 片段 (m80HER4)，这些片段由早老素依赖性 γ- 进一步加工。分泌酶释放细胞质胞内结构域（E4ICD；E4ICD1/s80Cyt1 或 E4ICD2/s80Cyt2，具体取决于亚型）。加工后的同工型 JM-A CYT-1 的膜锚定 80 kDa 片段比同工型 JM-A CYT-2 的片段更容易被蛋白酶体降解，表明 E4ICD2 的流行程度高于 E4ICD1。亚型 JM-B CYT-1 和亚型 JM-B CYT-2 缺乏 ADAM17 切割位点，并且不被 ADAM17 加工，从而排除了γ-分泌酶的进一步加工。
翻译后修饰：亚型 JM-A CYT- 1 和亚型 JM-A CYT-2，但不是亚型 JM-B CYT-1 和亚型 JM-B CYT-2 由 ADAM17 加工。响应配体或 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯刺激的蛋白水解加工导致产生 120 kDa 可溶性受体形式和中间膜锚定的 80 kDa 片段 (m80HER4)，这些片段由早老素依赖性 γ- 进一步加工。分泌酶释放相应的细胞质胞内结构域 E4ICD（E4ICD1/s80Cyt1 或 E4ICD2/s80Cyt2）。加工后的同工型 JM-A CYT-1 的膜锚定 80 kDa 片段比同工型 JM-A CYT-2 的片段更容易被蛋白酶体降解，表明 E4ICD2 的流行程度高于 E4ICD1。
配体结合会增加磷酸化关于酪氨酸残基。同种型 JM-A CYT-2 以不依赖配体的方式在酪氨酸残基上组成型磷酸化。 E4ICD2 但不是 E4ICD1 在酪氨酸残基上被磷酸化。
泛素化。 ERBB4 胞内结构域被泛素化，并在 APC/C 复合物介导的有丝分裂过程中靶向蛋白体降解。同工型 JM-A CYT-1 和同工型 JM-B CYT-1 被 WWP1 泛素化。 ERBB4胞内结构域（E4ICD1）被泛素化，这涉及NEDD4。
相似之处：属于蛋白激酶超家族。 Tyr 蛋白激酶家族。 EGF受体亚家族。
含有1个蛋白激酶结构域。
SWISS:Q15303
基因ID:2066
数据库链接：
Entrez 基因：2066 Human
Entrez基因：13869 小鼠
Entrez 基因：59323 大鼠
Omim：600543 人类
SwissProt：Q15303 人类
SwissProt：Q61527 小鼠
SwissProt：Q62956 大鼠
Unigene : 390729 Human
Unigene: 442420 Mouse
Unigene: 163078 Rat
细胞膜受体
c-erbB-4蛋白过去一直为乳腺癌基因研究的主要方向，研究乳腺癌组织学分级及细胞生存期的关系。目前认为他与细胞增殖活性和摄取受体有一定的关联，有学者将c-erbB-4蛋白研究用于毒素蛋白主要。< br/>
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：大鼠、小鼠（预测：豚鼠、山羊、绵羊、兔、马、牛、猪、狗、人）
产品应用： IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：142kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆 膜细胞
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH 缀合合成肽，源自人 HER4/ErbB4: 451-550/1308 <细胞外>
亚 型：IgG
密封方式：亲和力Protein A纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是 Tyr 蛋白激酶家族和表皮生长因子受体亚家族的成员。它编码单通道 I 型膜蛋白，具有多个富含半胱氨酸的结构域、一个跨膜结构域、一个酪氨酸激酶结构域、一个磷脂酰肌醇-3 激酶结合位点和一个 PDZ 结构域结合基序。该蛋白质与神经调节蛋白和其他因子结合并被其激活，并诱导多种细胞反应，包括有丝分裂和分化。多次蛋白水解事件允许释放细胞质片段和细胞外片段。该基因的突变与癌症有关。编码不同蛋白质亚型的选择性剪接变体已被描述；然而，并非所有变体都已得到充分表征。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：酪氨酸蛋白激酶，作为神经调节蛋白和 EGF 家族成员的细胞表面受体发挥重要作用，并调节心脏、中枢神经系统和乳腺的发育，基因转录、细胞增殖、分化、迁移和凋亡。胚胎发育过程中正常心肌分化和出生后心肌细胞增殖所必需的。胚胎中枢神经系统正常发育所需，特别是正常神经嵴细胞迁移和正常轴突引导。乳腺分化、乳蛋白诱导和哺乳所需。作为神经调节蛋白 NRG1、NRG2、NRG3 和 NRG4 以及 EGF 家族成员 BTC、EREG 和 HBEGF 的细胞表面受体。配体结合触发特定酪氨酸残基处的受体二聚化和自磷酸化，然后作为支架蛋白和效应物的结合位点。配体特异性和信号传导通过选择性剪接、蛋白水解加工以及与其他 ERBB 家族成员形成异二聚体来调节，从而产生触发配体和环境特异性细胞反应的细胞内磷酸酪氨酸的多种组合。介导 SHC1 的磷酸化和 MAP 激酶 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1 的激活。同工型 JM-A CYT-1 和同工型 JM-B CYT-1 磷酸化 PIK3R1，导致磷脂酰肌醇 3-激酶和 AKT1 激活，并保护细胞免于凋亡。同种型 JM-A CYT-1 和同种型 JM-B CYT-1 介导肌动蛋白细胞骨架的重组，并响应 NRG1 促进细胞迁移。亚型 JM-A CYT-2 和亚型 JM-B CYT-2 缺乏介导与 PIK3R1 相互作用的磷酸酪氨酸，因此不会磷酸化 PIK3R1，不会保护细胞免于凋亡，并且不会促进肌动蛋白细胞骨架的重组和细胞迁移。同种型 JM-A CYT-1 和同种型 JM-A CYT-2 的蛋白水解加工产生相应的可溶性细胞内结构域 (4ICD)，该结构域易位至细胞核，促进 STAT5A 的核输入、STAT5A 的激活、乳腺上皮分化、细胞增殖和基因表达激活。 ERBB4 可溶性胞内结构域 (4ICD) 与 CSN2 启动子处的 STAT5A 共定位，以调节哺乳期间乳蛋白的转录。 ERBB4 可溶性胞内结构域也可以易位至线粒体并促进细胞凋亡。
亚基：在没有结合配体的情况下的单体。同二聚体或异二聚体与另一个 ERBB 家族成员配体结合，从而形成异四聚体。与 EGFR 和 ERBB2 相互作用。与 CBFA2T3 相互作用（通过相似性）。与 DLG2（通过其 PDZ 结构域）、DLG3（通过其 PDZ 结构域）、DLG4（通过其 PDZ 结构域）和 SNTB2（通过其 PDZ 结构域）相互作用。与 MUC1 相互作用。与 WWOX 相互作用（通过其 PPxy 基序）。与 YAP1（通过异构体 1 的 WW 结构域 1）相互作用（通过异构体 JM-A CYT-2 的 PPxY 基序 3）。与 WWP1 相互作用（异构体 JM-A CYT-1 和异构体 JM-B CYT-1）。与 TRIM28 相互作用（通过其胞内结构域）。与 KAP1 相互作用（通过 CYT-1 和 CYT-2 亚型的细胞内结构域）；这种相互作用不会磷酸化 KAP1，但会抑制 ERBB4 介导的转录活性。与 PRPU、DDX23、MATR3、RBM15、ILF3、KAP1、U5S1、U2SURP、ITCH、HNRPU、AP2A1、NULC、LEO1、WWP2、IGHG1、HXK1、GRB7 和 ARS2 相互作用。与 PIK3R1 相互作用（磷酸化亚型 JM-A CYT-1 和亚型 JM-B CYT-1）。与 SHC1 相互作用。与 GRB2 相互作用。与 STAT5A 相互作用（可溶性胞内结构域）。与 BCL2 相互作用（可溶性胞内结构域）。与STAT1相互作用（磷酸化）。
亚细胞位置：细胞膜；单程 I 型膜蛋白。注意=响应 NRG1 治疗，激活的受体被内化。 ERBB4 细胞内结构域：细胞核。线粒体。注意=在蛋白水解加工之后，E4ICD（从各自的异构体生成的 E4ICD1 或 E4ICD2）被易位到细胞核。在细胞核中发现的 E4ICD2 明显多于 E4ICD1。 E4ICD2 与 YAP1 共定位于细胞核中。
组织特异性：除了骨骼肌、甲状旁腺、小脑、垂体、脾脏、睾丸和乳腺外，在脑、心脏、肾脏中表达水平最高。胸腺、肺、唾液腺和胰腺中的水平较低。同种型 JM-A CYT-1 和同种型 JM-B CYT-1 在小脑中表达，但只有同种型 JM-B 在心脏中表达。
翻译后修饰：同种型 JM-A CYT-1 和同工型 JM-A CYT-2 由 ADAM17 加工。响应配体或 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯刺激的蛋白水解加工导致产生 120 kDa 可溶性受体形式和中间膜锚定的 80 kDa 片段 (m80HER4)，这些片段由早老素依赖性 γ- 进一步加工。分泌酶释放细胞质胞内结构域（E4ICD；E4ICD1/s80Cyt1 或 E4ICD2/s80Cyt2，具体取决于亚型）。加工后的同工型 JM-A CYT-1 的膜锚定 80 kDa 片段比同工型 JM-A CYT-2 的片段更容易被蛋白酶体降解，表明 E4ICD2 的流行程度高于 E4ICD1。亚型 JM-B CYT-1 和亚型 JM-B CYT-2 缺乏 ADAM17 切割位点，并且不被 ADAM17 加工，从而排除了γ-分泌酶的进一步加工。
翻译后修饰：亚型 JM-A CYT- 1 和亚型 JM-A CYT-2，但不是亚型 JM-B CYT-1 和亚型 JM-B CYT-2 由 ADAM17 加工。响应配体或 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯刺激的蛋白水解加工导致产生 120 kDa 可溶性受体形式和中间膜锚定的 80 kDa 片段 (m80HER4)，这些片段由早老素依赖性 γ- 进一步加工。分泌酶释放相应的细胞质胞内结构域 E4ICD（E4ICD1/s80Cyt1 或 E4ICD2/s80Cyt2）。加工后的同工型 JM-A CYT-1 的膜锚定 80 kDa 片段比同工型 JM-A CYT-2 的片段更容易被蛋白酶体降解，表明 E4ICD2 的流行程度高于 E4ICD1。
配体结合会增加磷酸化关于酪氨酸残基。同种型 JM-A CYT-2 以不依赖配体的方式在酪氨酸残基上组成型磷酸化。 E4ICD2 但不是 E4ICD1 在酪氨酸残基上被磷酸化。
泛素化。 ERBB4 胞内结构域被泛素化，并在 APC/C 复合物介导的有丝分裂过程中靶向蛋白体降解。同工型 JM-A CYT-1 和同工型 JM-B CYT-1 被 WWP1 泛素化。 ERBB4胞内结构域（E4ICD1）被泛素化，这涉及NEDD4。
相似之处：属于蛋白激酶超家族。 Tyr 蛋白激酶家族。 EGF受体亚家族。
含有1个蛋白激酶结构域。
SWISS:Q15303
基因ID:2066
数据库链接：
Entrez 基因：2066 Human
Entrez基因：13869 小鼠
Entrez 基因：59323 大鼠
Omim：600543 人类
SwissProt：Q15303 人类
SwissProt：Q61527 小鼠
SwissProt：Q62956 大鼠
Unigene : 390729 Human
Unigene: 442420 Mouse
Unigene: 163078 Rat
细胞膜受体
c-erbB-4蛋白过去一直为乳腺癌基因研究的主要方向，研究乳腺癌组织学分级及细胞生存期的关系。目前认为他与细胞增殖活性和摄取受体有一定的关联，有学者将c-erbB-4蛋白研究用于毒素蛋白主要。< br/>
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纳税人识别号 91310116057685530X
开户银行全称 中国银行股份有限公司上海市长宁支行
帐号 454663168779
帐 户 名 上海瑞楚生物科技有限公司
账 号 epay@ruichubio.com
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运输：
（1）生物试剂需要冷冻运输，运输需要泡沫盒和一定量的冰袋（特殊商品需要干冰），运费金额会开进发票里。运费以显示为准
（2）常规试剂采用快递，运费以显示为准。
（3）大物件一般默认发德邦物流，运费需联系客服计算。
