别名：Cek 8; CEK8; EK8; Eph A4; EPH receptor A4; EPH-like kinase 8; EphA4; EPHA4_HUMAN; Ephrin receptor Eph A4; Ephrin receptor EphA4; Ephrin type A receptor 4; Ephrin type-A receptor 4; HEK 8; HEK8; hEK8; Receptor protein tyrosine kinase HEK 8; Receptor protein tyrosine kinase HEK8; Receptor protein-tyrosine kinase HEK8; Sek 1; SEK; TYRO 1; TYRO 1 protein tyrosine kinase; TYRO1; Tyrosine protein kinase receptor SEK; Tyrosine protein kinase TYRO1; Tyrosine-protein kinase receptor SEK; Tyrosine-protein kinase TYRO1.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：大鼠（预测：人、小鼠、鸡、狗、猪、马、兔）
产品应用：IHC-P=1: 100-500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应为
理论定量：106kDa
细胞定位：细胞浆细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫原： KLH 人 EphA4 衍生合成肽：531-630/986 <胞质>
亚 型：IgG
密封方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7 .4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因属于蛋白酪氨酸激酶家族的肝配蛋白受体亚家族。 EPH 和 EPH 相关受体与介导发育事件有关，特别是在神经系统中。 EPH 亚家族中的受体通常具有单个激酶结构域和含有富含 Cys 结构域和 2 个纤连蛋白 III 型重复序列的胞外区域。根据其胞外结构域序列的相似性及其与肝配蛋白 A 和肝配蛋白 B 配体的亲和力，肝配蛋白受体分为 2 组。
功能：受体酪氨酸激酶，结合位于膜结合的肝配蛋白家族配体相邻细胞，导致接触依赖性双向信号传导至相邻细胞。受体下游的信号传导途径称为正向信号传导，而肝配蛋白配体下游的信号传导途径称为反向信号传导。它高度混杂，在 Eph 受体中具有独特的特性，可以结合 GPI 锚定的肝配蛋白-A 和跨膜肝配蛋白-B 配体（包括 EFNA1 和 EFNB3）并在生理上被激活。被肝配蛋白配体激活后，通过调节 Rac、Rap 和 Rho GTPases 活性来调节细胞形态和整合素依赖性细胞粘附。在神经系统的发育中发挥重要作用，控制轴突引导的不同步骤，包括皮质脊髓投射的建立。还可以在神经肌肉回路发育过程中控制运动和感觉轴突的分离。除了在轴突引导中的作用之外，还在突触可塑性中发挥作用。 EFNA1 激活后，CDK5 在“Tyr-15”位点磷酸化，而 CDK5 又磷酸化 NGEF，调节 RHOA 和树突棘形态发生。在神经系统中，它还在损伤后修复中发挥作用，防止轴突再生，并在血管生成中发挥作用，在中枢神经系统血管形成中发挥作用。此外，其混杂性使其可参与多种细胞间信号传导调节，例如胸腺上皮的发育。
亚基：配体结合后的异四聚体。异四聚体由肝配蛋白二聚体和受体二聚体组成。低聚化可能是诱导生物反应所必需的。与 FYN 相互作用（在 Tyr-602 位点磷酸化）。与 CDK5、CDK5R1 和 NGEF 相互作用； EFNA1 激活后，通过激酶 CDK5 诱导 NGEF 磷酸化。与CHN1相互作用； EPHA4 在轴突引导中的效应子，将 EPHA4 激活与 RAC1 调节联系起来（通过相似性）。与 SIPA1L1（通过 PDZ 结构域）相互作用（通过 PDZ 基序）；通过调节 RAP1（RAP1A 或 RAP1B）和 RAP2（RAP2A、RAP2B 或 RAP2C）GTP 酶来控制神经元形态。
亚细胞位置：细胞膜；单程 I 型膜蛋白。细胞投影，轴突。细胞投影，树突。细胞连接、突触、突触后细胞膜、突触后密度。早期内体。注意=激活后聚集并靶向早期内体。
组织特异性：普遍存在。
相似性：属于蛋白激酶超家族。 Tyr 蛋白激酶家族。肝配蛋白受体亚家族。包含 1 个 Eph LBD（Eph 配体结合）结构域。包含 2 个纤连蛋白 III 型结构域。包含 1 个蛋白激酶结构域。包含 1 个 SAM（无菌 α 基序）结构域。
SWISS:P54764
基因 ID:2043
数据库链接：
Entrez 基因：2043 人类
Entrez 基因：13838 小鼠
Entrez 基因：316539 大鼠
Omim：602188 人类
SwissProt：P54764 人类
SwissProt：Q03137 小鼠
Unigene：371218 人类
Unigene：400747 小鼠
Unigene：6202 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：大鼠（预测：人、小鼠、鸡、狗、猪、马、兔）
产品应用：IHC-P=1: 100-500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应为
理论定量：106kDa
细胞定位：细胞浆细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫原： KLH 人 EphA4 衍生合成肽：531-630/986 <胞质>
亚 型：IgG
密封方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7 .4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因属于蛋白酪氨酸激酶家族的肝配蛋白受体亚家族。 EPH 和 EPH 相关受体与介导发育事件有关，特别是在神经系统中。 EPH 亚家族中的受体通常具有单个激酶结构域和含有富含 Cys 结构域和 2 个纤连蛋白 III 型重复序列的胞外区域。根据其胞外结构域序列的相似性及其与肝配蛋白 A 和肝配蛋白 B 配体的亲和力，肝配蛋白受体分为 2 组。
功能：受体酪氨酸激酶，结合位于膜结合的肝配蛋白家族配体相邻细胞，导致接触依赖性双向信号传导至相邻细胞。受体下游的信号传导途径称为正向信号传导，而肝配蛋白配体下游的信号传导途径称为反向信号传导。它高度混杂，在 Eph 受体中具有独特的特性，可以结合 GPI 锚定的肝配蛋白-A 和跨膜肝配蛋白-B 配体（包括 EFNA1 和 EFNB3）并在生理上被激活。被肝配蛋白配体激活后，通过调节 Rac、Rap 和 Rho GTPases 活性来调节细胞形态和整合素依赖性细胞粘附。在神经系统的发育中发挥重要作用，控制轴突引导的不同步骤，包括皮质脊髓投射的建立。还可以在神经肌肉回路发育过程中控制运动和感觉轴突的分离。除了在轴突引导中的作用之外，还在突触可塑性中发挥作用。 EFNA1 激活后，CDK5 在“Tyr-15”位点磷酸化，而 CDK5 又磷酸化 NGEF，调节 RHOA 和树突棘形态发生。在神经系统中，它还在损伤后修复中发挥作用，防止轴突再生，并在血管生成中发挥作用，在中枢神经系统血管形成中发挥作用。此外，其混杂性使其可参与多种细胞间信号传导调节，例如胸腺上皮的发育。
亚基：配体结合后的异四聚体。异四聚体由肝配蛋白二聚体和受体二聚体组成。低聚化可能是诱导生物反应所必需的。与 FYN 相互作用（在 Tyr-602 位点磷酸化）。与 CDK5、CDK5R1 和 NGEF 相互作用； EFNA1 激活后，通过激酶 CDK5 诱导 NGEF 磷酸化。与CHN1相互作用； EPHA4 在轴突引导中的效应子，将 EPHA4 激活与 RAC1 调节联系起来（通过相似性）。与 SIPA1L1（通过 PDZ 结构域）相互作用（通过 PDZ 基序）；通过调节 RAP1（RAP1A 或 RAP1B）和 RAP2（RAP2A、RAP2B 或 RAP2C）GTP 酶来控制神经元形态。
亚细胞位置：细胞膜；单程 I 型膜蛋白。细胞投影，轴突。细胞投影，树突。细胞连接、突触、突触后细胞膜、突触后密度。早期内体。注意=激活后聚集并靶向早期内体。
组织特异性：普遍存在。
相似性：属于蛋白激酶超家族。 Tyr 蛋白激酶家族。肝配蛋白受体亚家族。包含 1 个 Eph LBD（Eph 配体结合）结构域。包含 2 个纤连蛋白 III 型结构域。包含 1 个蛋白激酶结构域。包含 1 个 SAM（无菌 α 基序）结构域。
SWISS:P54764
基因 ID:2043
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Entrez 基因：2043 人类
Entrez 基因：13838 小鼠
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