别名：Empty spiracles homeobox 2; Empty spiracles homolog 2 (Drosophila); Empty spiracles homolog 2; Empty spiracles like protein 2; Empty spiracles-like protein 2; EMX 2; EMX2; EMX2_HUMAN; Homeobox protein EMX 2; Homeobox protein EMX2.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,马,兔,羊)
产品应用：WB=1:500 -2000、IHC-P=1:100-500、IHC-F=1:100-500、ICC=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：28kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH 缀合合成肽，源自人 EMX2: 151-250/252
亚 型：IgG
收缩方法：Protein A 亲和纯化< br />缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： Emx1 和 Emx2 是果蝇发育基因空气孔的人类同源物，在早期果蝇胚胎发生过程中在身体前部区域表达。 Emx1 和 Emx2 是在发育中的脊椎动物大脑中表达的同源框蛋白。 Emx2 在背侧端脑和小间脑区域表达，而 Emx1 表达仅局限于背侧端脑的锥体神经元。在胚胎脑中，Emx1 在增殖和分化神经元中表达，而 Emx2 仅在增殖神经元中表达。 OTX1 和 OTX2 是果蝇发育基因 Orthodenticle 的人类同源物。在发育过程中，表达顺序从性交后第十天的 OTX2 开始，然后是 OTX1、Emx2，最后是 Emx1。编码人类 Emx1 和 Emx2 的基因分别映射到染色体 2p13.2 和 10q26.11。
功能：转录因子与 EMX2 配合，在发育中的大脑中产生屋顶和群岛之间的边界。可能与 OTX1/2 结合发挥作用，决定发育中的中枢神经系统的细胞命运。
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：大脑皮层。
疾病：EMX2 缺陷是病因脑裂畸形 (SCHZC) [MIM:269160]。脑裂畸形是一种极其罕见的人类先天性疾病，其特征是大脑半球内有全层裂隙。这些裂隙内衬有灰质，最常见的是侧裂区。大脑半球的大部分可能缺失，并被脑脊液取代。
相似之处：属于 EMX 同源盒家族。
包含 1 个同源盒 DNA 结合域。
SWISS：Q04743< br />基因 ID：2018
数据库链接：
Entrez 基因：523601 牛
Entrez 基因：2018 人类
Entrez 基因：13797 小鼠
Entrez 基因：499380 大鼠
Omim：600035 人类
SwissProt：Q17R00 牛
SwissProt：Q04743 人类
SwissProt：Q04744 小鼠
Unigene：202095 人类
Unigene：245394 小鼠
/> Unigene：16276 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,马,兔,羊)
产品应用：WB=1:500 -2000、IHC-P=1:100-500、IHC-F=1:100-500、ICC=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：28kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH 缀合合成肽，源自人 EMX2: 151-250/252
亚 型：IgG
收缩方法：Protein A 亲和纯化< br />缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： Emx1 和 Emx2 是果蝇发育基因空气孔的人类同源物，在早期果蝇胚胎发生过程中在身体前部区域表达。 Emx1 和 Emx2 是在发育中的脊椎动物大脑中表达的同源框蛋白。 Emx2 在背侧端脑和小间脑区域表达，而 Emx1 表达仅局限于背侧端脑的锥体神经元。在胚胎脑中，Emx1 在增殖和分化神经元中表达，而 Emx2 仅在增殖神经元中表达。 OTX1 和 OTX2 是果蝇发育基因 Orthodenticle 的人类同源物。在发育过程中，表达顺序从性交后第十天的 OTX2 开始，然后是 OTX1、Emx2，最后是 Emx1。编码人类 Emx1 和 Emx2 的基因分别映射到染色体 2p13.2 和 10q26.11。
功能：转录因子与 EMX2 配合，在发育中的大脑中产生屋顶和群岛之间的边界。可能与 OTX1/2 结合发挥作用，决定发育中的中枢神经系统的细胞命运。
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：大脑皮层。
疾病：EMX2 缺陷是病因脑裂畸形 (SCHZC) [MIM:269160]。脑裂畸形是一种极其罕见的人类先天性疾病，其特征是大脑半球内有全层裂隙。这些裂隙内衬有灰质，最常见的是侧裂区。大脑半球的大部分可能缺失，并被脑脊液取代。
相似之处：属于 EMX 同源盒家族。
包含 1 个同源盒 DNA 结合域。
SWISS：Q04743< br />基因 ID：2018
数据库链接：
Entrez 基因：523601 牛
Entrez 基因：2018 人类
Entrez 基因：13797 小鼠
Entrez 基因：499380 大鼠
Omim：600035 人类
SwissProt：Q17R00 牛
SwissProt：Q04743 人类
SwissProt：Q04744 小鼠
Unigene：202095 人类
Unigene：245394 小鼠
/> Unigene：16276 大鼠
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二． 准确订货：下订单时，买方应预先仔细审阅产品的技术指标，确认无误。不详之处应立即查询。订单及产品一经发出，即视为买方认可有关产品的技术指标。
三． 质量责任：我司保证所供产品质量与随货COA所列标准相符。买方应以产品制造商的标准作为验收标准。鉴于化学品的特殊性，卖方对未使用之前的产品质量负责，对化学品的应用不负有任何直接与间接的责任。卖方提醒买方：在做实验之前，预先按照技术规范检验产品质量。在产品开始使用之后，买方对应用及其结果负有全部责任。若有质量异议，买方需在收到货物后10个工作日内书面通知卖方，过期无效。
四． 有限保证：在适用法律允许的最大限度内，卖方提供的产品均“按现状条件”提供给买方，卖方不作对产品和/或其使用的各种明示或默示的保证（包括但不限于对适销性、适合用于特殊用途及不侵权的所有明示或默示保证）或卖方产品会达到任何特定结果或不会被中断或不会有错误的保证。
五． 责任限制：在适用法律允许的最大限度内，卖方不对以任何方式由本合同、卖方产品或使用卖方产品引起的或与此有关的任何利润或收入损失或其他后果性损失、随附性损失、特殊损失、惩罚性损失或任何其他间接损失或损害承担责任。在适用法律允许的最大限度内，卖方的最高赔偿限额为买方就所涉及的卖方产品实际支付给卖方的价格。
六． 如卖方因不可抗拒力原因无法供货，卖方将及时通知买方，双方将视情况决定部分不履行、全部不履行或延期履行；如供货期限届满日为国内外重大节日或国家法定假日，则供货期限顺延；若因缺货导致延期交货或无法供货，卖方将及时告知买方，并不视为卖方违约。不可抗力：因火灾、洪水、风暴、爆炸、恐怖事件、战争、政府行为或任何其他卖方无法预见、无法避免和无法克服的事件造成延期交货或无法交货的，卖方不承担任何责任。
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