别名：eIF 4 gamma 1; eIF 4G 1; eIF 4G1; eIF4G1; EIF4 gamma; EIF4F; EIF4G; EIF4GI; Eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1; p220; DKFZp686A1451.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠（预测：鼠、狗、猪、牛、马、兔、羊）
产品应用：WB=1: 500-2000、IHC-P=1:100-500、IHC-F=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：176kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg /ml
免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 eIF4G: 701-800/1599
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是多亚基蛋白质复合物 EIF4F 的组成部分。该复合物促进 mRNA 募集至核糖体，这是蛋白质合成起始阶段的限速步骤。 mRNA 帽的识别和 5' 末端二级结构的 ATP 依赖性解旋是由该复合物中的因子催化的。该基因编码的亚基是一个大的支架蛋白，包含 EIF4F 复合体其他成员的结合位点。 N 末端的结构域还可以与 Poly(A) 结合蛋白相互作用，从而在翻译过程中介导 mRNA 的环化。选择性剪接会产生多种转录物变体，其中一些源自选择性启动子的使用。 [由RefSeq提供]。
功能：蛋白质复合物eIF4F的组成部分，参与mRNA帽的识别、5'端二级结构的ATP依赖性解旋以及mRNA向核糖体的募集。< br />亚基：eIF4F是一个多亚基复合物，其组成随内外环境条件而变化。它至少由EIF4A、EIF4E和EIF4G1/EIF4G3组成。与 eIF3 相互作用，与 EIF4A1 或 EIFA2、EIF4E 互斥，并通过其 N 末端与 PAPBC1 相互作用。通过其 C 末端与丝氨酸/苏氨酸激酶 MKNK1 和 MKNK2 相互作用。似乎充当支架蛋白，将这些酶固定在适当的位置以磷酸化 EIF4E。非磷酸化的EIF4EBP1与EIF4G1/EIF4G3竞争与EIF4E相互作用；胰岛素刺激的 MAP 激酶（MAPK1 和 MAPK3）使 EIF4EBP1 磷酸化，导致复合物解离，从而允许 EIF4G1/EIF4G3 结合并随后启动翻译。 EIF4G1/EIF4G3 与 PABPC1 相互作用，导致 mRNA 环化。雷帕霉素可以减弱 FKBP 介导的胰岛素刺激。与 EIF4E3 相互作用。与 CIRBP 和 MIF4GD 交互。与轮状病毒 A NSP3 相互作用；在这种相互作用中，NSP3 取代 PABPC1，从而诱导宿主蛋白质合成的关闭。与RBM4相互作用。
翻译后修饰：体内多个位点磷酸化。 PRKCA 在 Ser-1185 上的磷酸化诱导与 MKNK1 的结合。在某些肠道病毒、鼻病毒和口疮病毒感染后，EIF4G1 被病毒蛋白酶 2A 或口疮病毒中的前导蛋白酶切割。这会关闭加帽的细胞 mRNA 转录。
疾病：EIF4G1 缺陷是 18 型帕金森病 (PARK18) [MIM:614251] 的原因。一种常染色体显性遗传、迟发性帕金森病。帕金森病是一种复杂的神经退行性疾病，其特征是运动迟缓、静止性震颤、肌肉僵硬和姿势不稳定，以及对左旋多巴治疗的临床显着反应。其病理学涉及黑质中多巴胺能神经元的丧失以及大脑各区域幸存神经元中路易体（聚集蛋白的神经元内积累）的存在。
相似之处：属于 eIF4G 家族。
/>包含1个MI结构域。
包含1个MIF4G结构域。
包含1个W2结构域。
SWISS：Q04637
基因ID：1981
数据库链接：
Entrez 基因：1981 人类
Entrez 基因：208643 小鼠
Entrez 基因：287986 大鼠
Omim：600495 人类
SwissProt：Q04637 人类
SwissProt：Q6NZJ6 小鼠
/> SwissProt：Q4G001 大鼠
Unigene：433750 人类
Unigene：260256 小鼠
Unigene：101803 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠（预测：鼠、狗、猪、牛、马、兔、羊）
产品应用：WB=1: 500-2000、IHC-P=1:100-500、IHC-F=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：176kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg /ml
免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 eIF4G: 701-800/1599
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是多亚基蛋白质复合物 EIF4F 的组成部分。该复合物促进 mRNA 募集至核糖体，这是蛋白质合成起始阶段的限速步骤。 mRNA 帽的识别和 5' 末端二级结构的 ATP 依赖性解旋是由该复合物中的因子催化的。该基因编码的亚基是一个大的支架蛋白，包含 EIF4F 复合体其他成员的结合位点。 N 末端的结构域还可以与 Poly(A) 结合蛋白相互作用，从而在翻译过程中介导 mRNA 的环化。选择性剪接会产生多种转录物变体，其中一些源自选择性启动子的使用。 [由RefSeq提供]。
功能：蛋白质复合物eIF4F的组成部分，参与mRNA帽的识别、5'端二级结构的ATP依赖性解旋以及mRNA向核糖体的募集。< br />亚基：eIF4F是一个多亚基复合物，其组成随内外环境条件而变化。它至少由EIF4A、EIF4E和EIF4G1/EIF4G3组成。与 eIF3 相互作用，与 EIF4A1 或 EIFA2、EIF4E 互斥，并通过其 N 末端与 PAPBC1 相互作用。通过其 C 末端与丝氨酸/苏氨酸激酶 MKNK1 和 MKNK2 相互作用。似乎充当支架蛋白，将这些酶固定在适当的位置以磷酸化 EIF4E。非磷酸化的EIF4EBP1与EIF4G1/EIF4G3竞争与EIF4E相互作用；胰岛素刺激的 MAP 激酶（MAPK1 和 MAPK3）使 EIF4EBP1 磷酸化，导致复合物解离，从而允许 EIF4G1/EIF4G3 结合并随后启动翻译。 EIF4G1/EIF4G3 与 PABPC1 相互作用，导致 mRNA 环化。雷帕霉素可以减弱 FKBP 介导的胰岛素刺激。与 EIF4E3 相互作用。与 CIRBP 和 MIF4GD 交互。与轮状病毒 A NSP3 相互作用；在这种相互作用中，NSP3 取代 PABPC1，从而诱导宿主蛋白质合成的关闭。与RBM4相互作用。
翻译后修饰：体内多个位点磷酸化。 PRKCA 在 Ser-1185 上的磷酸化诱导与 MKNK1 的结合。在某些肠道病毒、鼻病毒和口疮病毒感染后，EIF4G1 被病毒蛋白酶 2A 或口疮病毒中的前导蛋白酶切割。这会关闭加帽的细胞 mRNA 转录。
疾病：EIF4G1 缺陷是 18 型帕金森病 (PARK18) [MIM:614251] 的原因。一种常染色体显性遗传、迟发性帕金森病。帕金森病是一种复杂的神经退行性疾病，其特征是运动迟缓、静止性震颤、肌肉僵硬和姿势不稳定，以及对左旋多巴治疗的临床显着反应。其病理学涉及黑质中多巴胺能神经元的丧失以及大脑各区域幸存神经元中路易体（聚集蛋白的神经元内积累）的存在。
相似之处：属于 eIF4G 家族。
/>包含1个MI结构域。
包含1个MIF4G结构域。
包含1个W2结构域。
SWISS：Q04637
基因ID：1981
数据库链接：
Entrez 基因：1981 人类
Entrez 基因：208643 小鼠
Entrez 基因：287986 大鼠
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SwissProt：Q04637 人类
SwissProt：Q6NZJ6 小鼠
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