别名：DROSHA; Drosha double stranded RNA specific endoribonuclease; Drosha ribonuclease type III; Etohi2; HSA242976; Nuclear RNase III Drosha; p241; Protein Drosha; Putative protein p241 which interacts with transcription factor Sp1; Putative ribonuclease III; RANSE3L; Ribonuclease 3; Ribonuclease III; Ribonuclease III nuclear; Ribonuclease type III nuclear; RibonucleaseIII; RN 3; RN3; RNase 3; RNase III; RNase3; RNASE3L; RNaseIII; RNASEN; RNC_HUMAN; RNase III Drosha.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人类、大鼠、狗、牛、马、羊）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：160kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 Drosha/RNase III Drosha: 751-850/1374
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：核糖核酸酶 III 超家族代表一组结构独特的双链特异性核酸内切酶，在 RNA 成熟、RNA 衰变和基因沉默中发挥重要作用。 microRNA 的初始切割由 Drosha 催化，Drosha 是 RNase III 家族的一种核酸酶，作用于细胞核中的初级 miRNA 转录物 (pri-miRNA)。人类 Drosha 是两种多蛋白复合物的组成部分。较大的复合物含有多种 RNA 相关蛋白，包括 RNA 解旋酶、结合双链 RNA 的蛋白、新型异质核核糖核蛋白和尤文氏肉瘤蛋白家族。较小的复合物由 Drosha 和双链 RNA 结合蛋白 DGCR8 组成。
功能：核糖核酸酶 III 双链 (ds) RNA 特异性内切核糖核酸酶，参与 microRNA (miRNA) 的起始步骤生物发生。微处理器复合体的组件，需要处理初级 miRNA 转录物 (pri-miRNA) 以在细胞核中释放前体 miRNA (pre-miRNA)。在微处理器复合体中，DROSHA 切割 pri-miRNA 中茎环的 3' 和 5' 链（处理中心距 dsRNA-ssRNA 连接处 11 bp），释放发夹状 pre-miRNA，随后被细胞质切割DICER 用于生成成熟的 miRNA。还参与 rRNA 前体加工。切割双链 RNA，不切割单链 RNA。参与GW体的形成。
亚基：微处理器复合体或pri-miRNA加工蛋白复合体的组成部分，由DROSHA和DGCR8组成。微处理器复合体可以包含DGCR8和DROSHA的多个子单元。与 DGCR8、SP1 和 SNIP1 相互作用。与 SRRT/ARS2 交互。
亚细胞位置：细胞核。核;核仁。在细胞周期的 S 期，一部分转移至核仁。定位于GW体（GWB），也称为P体。
组织特异性：普遍存在。
相似性：含有1个DRBM（双链RNA结合）结构域。
含有2个RNase III 域。
SWISS：Q9NRR4
基因 ID：29102
数据库链接：
Entrez 基因：29102 人类
Entrez 基因：14000 小鼠
Omim：608828 Human
SwissProt: Q9NRR4 Human
SwissProt:Q5HZJ0 Mouse
Unigene: 97997 Human
Unigene: 293142 Mouse
Dircer和Drosha是对称核糖核酸酶中RNA干扰机制中的关键酶，Dircer和Drosha双酶的表达（数量）增加，随后时间越长。美国科学家研究发现，卵巢癌患者的发病率与双酶有关。美国MD安德森癌症治疗中心前期对111个和132个患者的卵巢癌样本进行了分析。结果发现，人体内两种核糖核酸酶Dicer和Drosha的含量较高，患者平均出生11年，而含量较低的平均活2.86年。Dicer的高低对卵巢癌患者尤为重要。这一发现对卵巢癌的诊断和治疗。恶性肿瘤水平的准确率在女性恶性肿瘤中占2.4%～5.6%，在女性生殖道恶性肿瘤中占第1位三个。在妇女生殖道癌瘤中，卵巢癌导致死亡的人数最多。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人类、大鼠、狗、牛、马、羊）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未测试
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理论理论：160kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
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免休原：KLH 缀合合成肽，源自人 Drosha/RNase III Drosha: 751-850/1374
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
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产品介绍：核糖核酸酶 III 超家族代表一组结构独特的双链特异性核酸内切酶，在 RNA 成熟、RNA 衰变和基因沉默中发挥重要作用。 microRNA 的初始切割由 Drosha 催化，Drosha 是 RNase III 家族的一种核酸酶，作用于细胞核中的初级 miRNA 转录物 (pri-miRNA)。人类 Drosha 是两种多蛋白复合物的组成部分。较大的复合物含有多种 RNA 相关蛋白，包括 RNA 解旋酶、结合双链 RNA 的蛋白、新型异质核核糖核蛋白和尤文氏肉瘤蛋白家族。较小的复合物由 Drosha 和双链 RNA 结合蛋白 DGCR8 组成。
功能：核糖核酸酶 III 双链 (ds) RNA 特异性内切核糖核酸酶，参与 microRNA (miRNA) 的起始步骤生物发生。微处理器复合体的组件，需要处理初级 miRNA 转录物 (pri-miRNA) 以在细胞核中释放前体 miRNA (pre-miRNA)。在微处理器复合体中，DROSHA 切割 pri-miRNA 中茎环的 3' 和 5' 链（处理中心距 dsRNA-ssRNA 连接处 11 bp），释放发夹状 pre-miRNA，随后被细胞质切割DICER 用于生成成熟的 miRNA。还参与 rRNA 前体加工。切割双链 RNA，不切割单链 RNA。参与GW体的形成。
亚基：微处理器复合体或pri-miRNA加工蛋白复合体的组成部分，由DROSHA和DGCR8组成。微处理器复合体可以包含DGCR8和DROSHA的多个子单元。与 DGCR8、SP1 和 SNIP1 相互作用。与 SRRT/ARS2 交互。
亚细胞位置：细胞核。核;核仁。在细胞周期的 S 期，一部分转移至核仁。定位于GW体（GWB），也称为P体。
组织特异性：普遍存在。
相似性：含有1个DRBM（双链RNA结合）结构域。
含有2个RNase III 域。
SWISS：Q9NRR4
基因 ID：29102
数据库链接：
Entrez 基因：29102 人类
Entrez 基因：14000 小鼠
Omim：608828 Human
SwissProt: Q9NRR4 Human
SwissProt:Q5HZJ0 Mouse
Unigene: 97997 Human
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Dircer和Drosha是对称核糖核酸酶中RNA干扰机制中的关键酶，Dircer和Drosha双酶的表达（数量）增加，随后时间越长。美国科学家研究发现，卵巢癌患者的发病率与双酶有关。美国MD安德森癌症治疗中心前期对111个和132个患者的卵巢癌样本进行了分析。结果发现，人体内两种核糖核酸酶Dicer和Drosha的含量较高，患者平均出生11年，而含量较低的平均活2.86年。Dicer的高低对卵巢癌患者尤为重要。这一发现对卵巢癌的诊断和治疗。恶性肿瘤水平的准确率在女性恶性肿瘤中占2.4%～5.6%，在女性生殖道恶性肿瘤中占第1位三个。在妇女生殖道癌瘤中，卵巢癌导致死亡的人数最多。
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