别名：180 kDa protein downstream of CRK; Ced5; Dedicator of Cytokinesis 1; Dedicator of cytokinesis protein 1; DOCK 1; DOCK-1; DOCK 180; DOCK1; DOCK1_HUMAN; DOCK180.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、鸡、狗、牛、马、羊）
产品应用：IHC-P=1: 100-500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应为
理论定量：215kDa
细胞定位：细胞浆细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫原： KLH 人源 DOCK1 缀合合成肽：465-550/1865
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4)含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：参与凋亡细胞吞噬作用和细胞运动所需的细胞骨架重排。作为鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 发挥作用，通过将结合 GDP 交换为游离 GTP 来激活 Rac Rho 小 GTP 酶。 ELMO1可能增强其GEF活性。
组织特异性：在胎盘、肺、肾、胰腺和卵巢中高表达。在胸腺、睾丸和结肠中以中等水平表达。
功能：参与凋亡细胞吞噬和细胞运动所需的细胞骨架重排。作为鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 发挥作用，通过将结合 GDP 交换为游离 GTP 来激活 Rac Rho 小 GTP 酶。 ELMO1 可能会增强其 GEF 活性。
亚基：通过多个位点与CRK和NCK2的SH3结构域相互作用。通过其 DHR-2 结构域与无核苷酸 RAC1 相互作用。通过其 SH3 结构域与 ELMO1、ELMO2 甚至可能与 ELMO3 相互作用。与 RAC1 和 BAI1 交互。
亚细胞位置：细胞质（可能）。膜（可能）。注=通过与磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸相互作用而被招募到膜上（可能）。
组织特异性：在胎盘、肺、肾、胰腺和卵巢中高表达。在胸腺、睾丸和结肠中以中等水平表达。
相似性：属于 DOCK 家族。
包含 1 个 DHR-1 结构域。
包含 1 个 DHR-2 结构域。
包含1 个 SH3 域。
瑞士：Q14185
基因 ID：1793
数据库链接：
Entrez 基因：1793 人类
Entrez 基因：330662 小鼠
Entrez 基因：309081 大鼠< br /> Omim：601403 人类
SwissProt：Q14185 人类
SwissProt：Q8BUR4 小鼠
Unigene：159195 人类
Unigene：645702 人类
Unigene：436572 小鼠
乳腺癌扩散的新标记物DOCK1
理解乳腺癌是一种常见的发生转移的癌症。大约90%的乳腺癌患者都因为扩散而死亡，，这一危险过程的细胞和分子基础机制是关键的。
最近，加拿大临床研究所（Institut de recherches cliniques de Montréal, IRCM）的科学家在乳腺癌研究方面取得了一个重要的发现，他们确定，一个名为 DOCK1蛋白质可以作为减少乳腺癌患者癌症转移的靶标。相关研究结果刊登在近期出版的《PNAS》上。
作为乳腺癌治疗领域的研究人员已经取得了重要的进展，但对于癌症扩散的机制却知之甚少。科学家正在尝试确定能够调节癌症转移过程的蛋白质，它们或许可以作为新的药物靶标，并与现有的方法相结合促进治疗的效果。
在这项研究中，2个主要的癌症亚型——HER-2+和Basal-like型，很容易转移和转换型，并最终导致患者的低存活率。该调查以HER-2+（人类）表皮生长因子受体2)型为研究对象，这代表了大约25%的乳腺癌病例。HER2肿瘤比其他类型的肿瘤更倾向于快速的发展和扩散。
研究人员解释到，通过研究HER2+乳腺癌小鼠模型，确定DOCK1蛋白是癌症转移的一个重要调节因子。当去掉小鼠中的这一蛋白质后，乳腺癌的肺转移大幅减少了。另外，研究发现DOCK1蛋白有助于肿瘤的生长。
为了证明DOCK1的表达与乳腺癌乳腺癌之间的关系，研究人员对患者包含基因信息的几个数据库进行了分析。结果发现，在HER-2+型或Basal -like型乳腺癌中，高水平的DOCK1与肺癌的肺癌以及疾病的膀胱有关。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、鸡、狗、牛、马、羊）
产品应用：IHC-P=1: 100-500，IHC-F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应为
理论定量：215kDa
细胞定位：细胞浆细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫原： KLH 人源 DOCK1 缀合合成肽：465-550/1865
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4)含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：参与凋亡细胞吞噬作用和细胞运动所需的细胞骨架重排。作为鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 发挥作用，通过将结合 GDP 交换为游离 GTP 来激活 Rac Rho 小 GTP 酶。 ELMO1可能增强其GEF活性。
组织特异性：在胎盘、肺、肾、胰腺和卵巢中高表达。在胸腺、睾丸和结肠中以中等水平表达。
功能：参与凋亡细胞吞噬和细胞运动所需的细胞骨架重排。作为鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 发挥作用，通过将结合 GDP 交换为游离 GTP 来激活 Rac Rho 小 GTP 酶。 ELMO1 可能会增强其 GEF 活性。
亚基：通过多个位点与CRK和NCK2的SH3结构域相互作用。通过其 DHR-2 结构域与无核苷酸 RAC1 相互作用。通过其 SH3 结构域与 ELMO1、ELMO2 甚至可能与 ELMO3 相互作用。与 RAC1 和 BAI1 交互。
亚细胞位置：细胞质（可能）。膜（可能）。注=通过与磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸相互作用而被招募到膜上（可能）。
组织特异性：在胎盘、肺、肾、胰腺和卵巢中高表达。在胸腺、睾丸和结肠中以中等水平表达。
相似性：属于 DOCK 家族。
包含 1 个 DHR-1 结构域。
包含 1 个 DHR-2 结构域。
包含1 个 SH3 域。
瑞士：Q14185
基因 ID：1793
数据库链接：
Entrez 基因：1793 人类
Entrez 基因：330662 小鼠
Entrez 基因：309081 大鼠< br /> Omim：601403 人类
SwissProt：Q14185 人类
SwissProt：Q8BUR4 小鼠
Unigene：159195 人类
Unigene：645702 人类
Unigene：436572 小鼠
乳腺癌扩散的新标记物DOCK1
理解乳腺癌是一种常见的发生转移的癌症。大约90%的乳腺癌患者都因为扩散而死亡，，这一危险过程的细胞和分子基础机制是关键的。
最近，加拿大临床研究所（Institut de recherches cliniques de Montréal, IRCM）的科学家在乳腺癌研究方面取得了一个重要的发现，他们确定，一个名为 DOCK1蛋白质可以作为减少乳腺癌患者癌症转移的靶标。相关研究结果刊登在近期出版的《PNAS》上。
作为乳腺癌治疗领域的研究人员已经取得了重要的进展，但对于癌症扩散的机制却知之甚少。科学家正在尝试确定能够调节癌症转移过程的蛋白质，它们或许可以作为新的药物靶标，并与现有的方法相结合促进治疗的效果。
在这项研究中，2个主要的癌症亚型——HER-2+和Basal-like型，很容易转移和转换型，并最终导致患者的低存活率。该调查以HER-2+（人类）表皮生长因子受体2)型为研究对象，这代表了大约25%的乳腺癌病例。HER2肿瘤比其他类型的肿瘤更倾向于快速的发展和扩散。
研究人员解释到，通过研究HER2+乳腺癌小鼠模型，确定DOCK1蛋白是癌症转移的一个重要调节因子。当去掉小鼠中的这一蛋白质后，乳腺癌的肺转移大幅减少了。另外，研究发现DOCK1蛋白有助于肿瘤的生长。
为了证明DOCK1的表达与乳腺癌乳腺癌之间的关系，研究人员对患者包含基因信息的几个数据库进行了分析。结果发现，在HER-2+型或Basal -like型乳腺癌中，高水平的DOCK1与肺癌的肺癌以及疾病的膀胱有关。
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