别名:Distal less homeo box 5; Distal less homeobox 5; Dlx 5; Homeo box protein DLX 5; Homeo box protein DLX5; Homeobox protein DLX 5; Homeobox protein DLX5; DLX5_HUMAN.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:大鼠(预测:人、小鼠、鸡、猪、牛、马、兔、羊)
产品应用:IHC-P= 1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:50-200, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度
理论定量:31kDa
细胞定位:细胞核
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫原: KLH 人源 Dlx5 缀合合成肽:101-200/289
亚 型:IgG
密封方法:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4)含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍: Dlx5(远端较少同源盒 5)基因是与果蝇远端较少基因类似的同源盒基因家族的成员。编码的 Dlx5 蛋白定位于细胞核,在神经发育过程中充当转录调节因子。在发育中的中枢神经系统中,Dlx5 是明显神经板形成之前最早已知的标记之一。在原肠胚晚期,Dlx5(基因)表达局限于前神经嵴,它定义了神经板的吻侧边界,并且还向尾外侧延伸,标记了假定的神经嵴区域。随后,Dlx5 在被认为源自前神经嵴的组织(嗅觉上皮、腹侧头侧上皮)中表达。
功能:参与骨发育的转录因子。作为成骨细胞分化所必需的即时早期 BMP 反应性转录激活剂。在成骨细胞分化过程中以独立于 RUNX2 的方式刺激 ALPL 启动子活性。在成骨细胞分化过程中刺激 SP7 启动子活性。通过上调 MYC 启动子活性促进细胞增殖。作为软骨内骨骼中软骨形成和软骨细胞肥大的正调节剂。与 ALPL 和 SP7 启动子的同源域响应元件结合。与 MYC 启动子结合。需要 5'-TAATTA-3' 共有序列进行 DNA 结合。
亚基:与 XRCC6 (Ku70) 相互作用。
亚细胞位置:细胞核。
翻译后修饰:磷酸化。 MAPK14 对 Ser-34 和 Ser-217 的磷酸化增强了其转录活性。 CaMK2 磷酸化可增加其蛋白质稳定性(通过相似性)。
疾病:DLX5 缺陷是导致 1 型手/足裂畸形并伴有感音神经性听力损失 (SHFM1D) [MIM:220600] 的原因。一种以手/足裂畸形与耳聋相关的疾病为特征。手/足裂畸形是一种累及自肢中央射线的肢体畸形,表现为并指、手足正中裂,以及指骨、掌骨和跖骨发育不全和/或发育不全。部分患者被发现有智力低下、外胚层和颅面异常、口面裂。
相似之处:属于远端较少同源盒家族。含有1个同源盒DNA结合域。
SWISS:P56178< br />基因 ID:1749
数据库链接:
Entrez 基因:1749 人类
Entrez 基因:13395 小鼠
Entrez 基因:25431 大鼠
Omim:600028 人类< br /> SwissProt:P56178 人类
SwissProt:P70396 小鼠
SwissProt:P50575 大鼠
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:大鼠(预测:人、小鼠、鸡、猪、牛、马、兔、羊)
产品应用:IHC-P= 1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:50-200, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度
理论定量:31kDa
细胞定位:细胞核
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫原: KLH 人源 Dlx5 缀合合成肽:101-200/289
亚 型:IgG
密封方法:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4)含 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍: Dlx5(远端较少同源盒 5)基因是与果蝇远端较少基因类似的同源盒基因家族的成员。编码的 Dlx5 蛋白定位于细胞核,在神经发育过程中充当转录调节因子。在发育中的中枢神经系统中,Dlx5 是明显神经板形成之前最早已知的标记之一。在原肠胚晚期,Dlx5(基因)表达局限于前神经嵴,它定义了神经板的吻侧边界,并且还向尾外侧延伸,标记了假定的神经嵴区域。随后,Dlx5 在被认为源自前神经嵴的组织(嗅觉上皮、腹侧头侧上皮)中表达。
功能:参与骨发育的转录因子。作为成骨细胞分化所必需的即时早期 BMP 反应性转录激活剂。在成骨细胞分化过程中以独立于 RUNX2 的方式刺激 ALPL 启动子活性。在成骨细胞分化过程中刺激 SP7 启动子活性。通过上调 MYC 启动子活性促进细胞增殖。作为软骨内骨骼中软骨形成和软骨细胞肥大的正调节剂。与 ALPL 和 SP7 启动子的同源域响应元件结合。与 MYC 启动子结合。需要 5'-TAATTA-3' 共有序列进行 DNA 结合。
亚基:与 XRCC6 (Ku70) 相互作用。
亚细胞位置:细胞核。
翻译后修饰:磷酸化。 MAPK14 对 Ser-34 和 Ser-217 的磷酸化增强了其转录活性。 CaMK2 磷酸化可增加其蛋白质稳定性(通过相似性)。
疾病:DLX5 缺陷是导致 1 型手/足裂畸形并伴有感音神经性听力损失 (SHFM1D) [MIM:220600] 的原因。一种以手/足裂畸形与耳聋相关的疾病为特征。手/足裂畸形是一种累及自肢中央射线的肢体畸形,表现为并指、手足正中裂,以及指骨、掌骨和跖骨发育不全和/或发育不全。部分患者被发现有智力低下、外胚层和颅面异常、口面裂。
相似之处:属于远端较少同源盒家族。含有1个同源盒DNA结合域。
SWISS:P56178< br />基因 ID:1749
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Entrez 基因:1749 人类
Entrez 基因:13395 小鼠
Entrez 基因:25431 大鼠
Omim:600028 人类< br /> SwissProt:P56178 人类
SwissProt:P70396 小鼠
SwissProt:P50575 大鼠
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