别名：ARVC 10; ARVC10; ARVD 10; ARVD10; CDHF5; Desmoglein2; Desmoglein-2; DSG2; HDGC; HDGC included; DSG2_HUMAN; Desmoglein-2; Cadherin family member 5; HDGC.
抗体来源：兔
克隆类型：重组
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠)
产品应用：IHC-P=1:100-500
尚未在其他应用中进行了测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：150kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：冻干或液体
浓 度：1mg/ml
免休原：重组蛋白C端人桥粒芯糖蛋白2
亚 型：IgG
收缩方式：Protein A亲和纯化
缓 冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：-20 °C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月，在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中重溶时，抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于实际用途
PubMed：PubMed
产品介绍：桥粒是上皮细胞、心肌和某些其他细胞类型之间的细胞与细胞连接。 Desmoglein 2 是脊椎动物上皮细胞中桥粒的钙结合跨膜糖蛋白成分。目前，已鉴定出桥粒芯糖蛋白亚家族的三个成员，并且均属于钙粘蛋白细胞粘附分子超家族的成员。这些桥粒芯糖蛋白基因家族成员位于 18 号染色体上的簇中。该第二个家族成员在结肠、结肠癌和其他简单和分层的上皮来源细胞系中表达。
功能：细胞间桥粒连接的组成部分。参与斑块蛋白和介导细胞间粘附的中间丝的相互作用。
亚细胞位置：细胞膜；单程 I 型膜蛋白。细胞连接、桥粒。
组织特异性：所有测试的组织和癌。
疾病：DSG2 缺陷是家族性心律失常性右心室发育不良 10 型 (ARVD10) [MIM:610193] 的原因；也称为致心律失常性右心室心肌病 10 (ARVC10)。 ARVD 是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是右心室心肌部分变性、电不稳定和猝死。临床上根据心电图和血管造影标准进行定义；病理结果显示，心室心肌被脂肪和纤维成分替代，优先累及右心室游离壁。
DSG2 的遗传变异是易患扩张型 1BB 型心肌病 (CMD1BB) 的原因 [MIM:612877]。一种以心室扩张和收缩功能受损为特征的疾病，导致充血性心力衰竭和心律失常。患者有过早死亡的风险。
相似性：含有 4 个钙粘蛋白结构域。
SWISS：Q14126
基因 ID：1829
数据库链接：
Entrez 基因：1829 人类
Entrez 基因：13511 小鼠
Entrez 基因：307562 大鼠
Omim：125671 人类
SwissProt：Q14126 人类
SwissProt：O55111 小鼠
Unigene：412597 人类
Unigene：345891 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：重组
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠)
产品应用：IHC-P=1:100-500
尚未在其他应用中进行了测试。
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理论理论：150kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：冻干或液体
浓 度：1mg/ml
免休原：重组蛋白C端人桥粒芯糖蛋白2
亚 型：IgG
收缩方式：Protein A亲和纯化
缓 冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：-20 °C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体在室温下可稳定至少一个月，在 -20°C 保存时可稳定一年以上。当在无菌 pH 7.4 0.01M PBS 或抗体稀释液中重溶时，抗体在 2-4 °C 下可稳定至少两周。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于实际用途
PubMed：PubMed
产品介绍：桥粒是上皮细胞、心肌和某些其他细胞类型之间的细胞与细胞连接。 Desmoglein 2 是脊椎动物上皮细胞中桥粒的钙结合跨膜糖蛋白成分。目前，已鉴定出桥粒芯糖蛋白亚家族的三个成员，并且均属于钙粘蛋白细胞粘附分子超家族的成员。这些桥粒芯糖蛋白基因家族成员位于 18 号染色体上的簇中。该第二个家族成员在结肠、结肠癌和其他简单和分层的上皮来源细胞系中表达。
功能：细胞间桥粒连接的组成部分。参与斑块蛋白和介导细胞间粘附的中间丝的相互作用。
亚细胞位置：细胞膜；单程 I 型膜蛋白。细胞连接、桥粒。
组织特异性：所有测试的组织和癌。
疾病：DSG2 缺陷是家族性心律失常性右心室发育不良 10 型 (ARVD10) [MIM:610193] 的原因；也称为致心律失常性右心室心肌病 10 (ARVC10)。 ARVD 是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是右心室心肌部分变性、电不稳定和猝死。临床上根据心电图和血管造影标准进行定义；病理结果显示，心室心肌被脂肪和纤维成分替代，优先累及右心室游离壁。
DSG2 的遗传变异是易患扩张型 1BB 型心肌病 (CMD1BB) 的原因 [MIM:612877]。一种以心室扩张和收缩功能受损为特征的疾病，导致充血性心力衰竭和心律失常。患者有过早死亡的风险。
相似性：含有 4 个钙粘蛋白结构域。
SWISS：Q14126
基因 ID：1829
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