别名：ATP dependent RNA helicase DDX3X; ATP-dependent RNA helicase DDX3X; CAP Rf; DBX; DDX14; DDX3X; DDX3X_HUMAN; DEAD (Asp Glu Ala Asp) box polypeptide 3 X linked; DEAD box; DEAD box protein 3; DEAD box protein 3 X-chromosomal; DEAD box X isoform; DEAD/H (Asp Glu Ala Asp/His) box polypeptide 3; DEAD/H box 3; Fibroblast Growth Factor Inducible 14; Fin14; Helicase like protein 2; Helicase-like protein 2; HLP2; X isoform; X-chromosomal.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人（预测：小鼠、大鼠、猪、马、羊）
产品应用：IHC-P=1:400-800, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论剂量：73kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH人DDX3缀合合成肽: 1-100/662
亚 型：IgG
封装方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：发货于4℃。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： DDX3 参与 RNA 代谢。在人类中发现了两个 DDX3 旁系同源物； DDX3X 由 X 染色体上的基因编码，而 DDX3Y 由 Y 染色体上的基因编码。 DDX3Y 仅在睾丸中表达，是正常精子发生所必需的。 DDX3X 普遍表达，主要定位于核斑点，参与 RNA 剪接、转录、翻译起始、mRNA 运输和细胞周期调节。 DDX3X 还参与 HIV-1 复制和丙型肝炎病毒感染。
功能：ATP 依赖性 RNA 解旋酶。作为 XPO1 介导的不完全剪接 HIV-1 Rev RNA 核输出的辅助因子。还参与HIV-1复制。与丙型肝炎病毒核心蛋白特异性相互作用，导致细胞内位置发生变化。
亚基：与 XPO1、TDRD3、PABPC1、NXF1、EIF3C、MAVS、DDX58 和 NCAPH 相互作用。与DDX5交互；这种相互作用受到两种蛋白质的磷酸化状态的调节。与 EIF4E 交互； DDX3X 与 EIF4G1/EIF4G3 竞争与 EIF4E 的交互。与 IKBKE 互动；发现这种相互作用是在病毒感染时诱导的，并被 HBV 聚合酶抑制。与TBK1相互作用；这种相互作用被 HBV 聚合酶抑制。与真核翻译起始因子 3 (eIF-3) 复合物相关。与 40S 核糖体结合。鉴定出mRNP复合体，至少由DHX9、DDX3X、ELAVL1、HNRNPU、IGF2BP1、ILF3、PABPC1、PCBP2、PTBP2、STAU1、STAU2、SYNCRIP和YBX1组成。与 HCV 核心蛋白相互作用。与痘苗病毒 (VACV) 蛋白 K7 相互作用。存在于 HIV-1 Rev 和 XPO1 的复合物中。 [交互] O95786：DDX58； NbExp=2；完整行为=EBI-353779，EBI-995350； P05198：EIF2S1； NbExp=3； IntAct=EBI-353779，EBI-1056162； P55884：EIF3B； NbExp=5； IntAct=EBI-353779，EBI-366696； Q99613：EIF3CL； NbExp=3；完整性=EBI-353779，EBI-353741； Q7Z434：MAVS； NbExp=4；完整性=EBI-353779，EBI-995373； Q15003：NCAPH； NbExp=2； IntAct=EBI-353779，EBI-1046410； Q9UBU9：NXF1； NbExp=5； IntAct=EBI-353779、EBI-398874； P11940：PABPC1； NbExp=9； IntAct=EBI-353779, EBI-81531。
亚细胞位置：核斑点。细胞质。主要位于核斑点中，少量分布于整个细胞质中。位于核孔复合体（NPC）的外侧。依赖XPO1的方式在细胞核和细胞质之间穿梭。
翻译后修饰：TBK1磷酸化；在 IFN-β 诱导中，磷酸化是与 TBK1 协同作用所必需的。可能也被 IKBKE 磷酸化。细胞质形式在G1/S期高度磷酸化，在G2/M期磷酸化低得多。
相似之处：属于DEAD box解旋酶家族。 DDX3/DED1 亚家族。
包含 1 个解旋酶 ATP 结合域。
包含 1 个解旋酶 C 端域。
SWISS:O00571
基因 ID:1654
数据库链接:
Entrez 基因：1654 人类
Entrez 基因：13205 小鼠
Entrez 基因：317335 大鼠
Omim：300160 人类
SwissProt：O00571 人类
SwissProt： Q62167 小鼠
Unigene：380774 人类
Unigene：743263 人类
Unigene：289662 小鼠
Unigene：95841 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人（预测：小鼠、大鼠、猪、马、羊）
产品应用：IHC-P=1:400-800, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论剂量：73kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH人DDX3缀合合成肽: 1-100/662
亚 型：IgG
封装方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：发货于4℃。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： DDX3 参与 RNA 代谢。在人类中发现了两个 DDX3 旁系同源物； DDX3X 由 X 染色体上的基因编码，而 DDX3Y 由 Y 染色体上的基因编码。 DDX3Y 仅在睾丸中表达，是正常精子发生所必需的。 DDX3X 普遍表达，主要定位于核斑点，参与 RNA 剪接、转录、翻译起始、mRNA 运输和细胞周期调节。 DDX3X 还参与 HIV-1 复制和丙型肝炎病毒感染。
功能：ATP 依赖性 RNA 解旋酶。作为 XPO1 介导的不完全剪接 HIV-1 Rev RNA 核输出的辅助因子。还参与HIV-1复制。与丙型肝炎病毒核心蛋白特异性相互作用，导致细胞内位置发生变化。
亚基：与 XPO1、TDRD3、PABPC1、NXF1、EIF3C、MAVS、DDX58 和 NCAPH 相互作用。与DDX5交互；这种相互作用受到两种蛋白质的磷酸化状态的调节。与 EIF4E 交互； DDX3X 与 EIF4G1/EIF4G3 竞争与 EIF4E 的交互。与 IKBKE 互动；发现这种相互作用是在病毒感染时诱导的，并被 HBV 聚合酶抑制。与TBK1相互作用；这种相互作用被 HBV 聚合酶抑制。与真核翻译起始因子 3 (eIF-3) 复合物相关。与 40S 核糖体结合。鉴定出mRNP复合体，至少由DHX9、DDX3X、ELAVL1、HNRNPU、IGF2BP1、ILF3、PABPC1、PCBP2、PTBP2、STAU1、STAU2、SYNCRIP和YBX1组成。与 HCV 核心蛋白相互作用。与痘苗病毒 (VACV) 蛋白 K7 相互作用。存在于 HIV-1 Rev 和 XPO1 的复合物中。 [交互] O95786：DDX58； NbExp=2；完整行为=EBI-353779，EBI-995350； P05198：EIF2S1； NbExp=3； IntAct=EBI-353779，EBI-1056162； P55884：EIF3B； NbExp=5； IntAct=EBI-353779，EBI-366696； Q99613：EIF3CL； NbExp=3；完整性=EBI-353779，EBI-353741； Q7Z434：MAVS； NbExp=4；完整性=EBI-353779，EBI-995373； Q15003：NCAPH； NbExp=2； IntAct=EBI-353779，EBI-1046410； Q9UBU9：NXF1； NbExp=5； IntAct=EBI-353779、EBI-398874； P11940：PABPC1； NbExp=9； IntAct=EBI-353779, EBI-81531。
亚细胞位置：核斑点。细胞质。主要位于核斑点中，少量分布于整个细胞质中。位于核孔复合体（NPC）的外侧。依赖XPO1的方式在细胞核和细胞质之间穿梭。
翻译后修饰：TBK1磷酸化；在 IFN-β 诱导中，磷酸化是与 TBK1 协同作用所必需的。可能也被 IKBKE 磷酸化。细胞质形式在G1/S期高度磷酸化，在G2/M期磷酸化低得多。
相似之处：属于DEAD box解旋酶家族。 DDX3/DED1 亚家族。
包含 1 个解旋酶 ATP 结合域。
包含 1 个解旋酶 C 端域。
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Entrez 基因：1654 人类
Entrez 基因：13205 小鼠
Entrez 基因：317335 大鼠
Omim：300160 人类
SwissProt：O00571 人类
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