别名：CD 152; CD152; CD152 antigen; Celiac disease 3; CELIAC3; CTLA 4; CTLA-4; Cytotoxic T cell associated 4; Cytotoxic T lymphocyte associated 4; Cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4; Cytotoxic T lymphocyte associated protein 4; Cytotoxic T lymphocyte associated serine esterase 4; Cytotoxic T lymphocyte protein 4; Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4; Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4; GSE; IDDM12; CD152 isoform; CTLA4_HUMAN; GRD4; ICOS; Ligand and transmembrane spliced cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：大鼠、小鼠、人（预测：羊、兔、牛、狗）
产品应用：WB=1:500-2000, Flow-Cyt=1μg/测试，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量：21kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH缀合合成肽，源自人CTLA-4/CD152: 75-170 /223 <细胞外>
亚 型：IgG
缓冲方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50%甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是免疫球蛋白超家族的成员，编码一种向 T 细胞传递抑制信号的蛋白质。该蛋白包含一个 V 结构域、一个跨膜结构域和一个细胞质尾。编码不同亚型的替代转录剪接变体已得到表征。膜结合异构体充当通过二硫键互连的同型二聚体，而可溶性异构体充当单体。该基因突变与胰岛素依赖性糖尿病、格雷夫斯病、桥本甲状腺炎、乳糜泻、系统性红斑狼疮、甲状腺相关性眼病和其他自身免疫性疾病有关。
功能：作为主要负效应的抑制性受体T 细胞反应的调节者。 CTLA4 与其天然 B7 家族配体 CD80 和 CD86 的亲和力比其同源刺激辅助受体 CD28 的亲和力强得多。
亚基：同源二聚体；二硫键连接。与CD80/B7-1和CD86/B7.2结合。
亚细胞位置：细胞膜；单程 I 型膜蛋白。注意=主要存在一种细胞内抗原，其表面表达受到限制的运输到细胞表面和快速内化的严格调节。
组织特异性：在淋巴组织中广泛表达，水平最高。在激活的 T 细胞中检测到，激活后细胞表面的表达水平比刺激性辅助受体 CD28 低 30 至 50 倍。
翻译后修饰：N-糖基化对于二聚化非常重要。
Tyr-201 的磷酸化可阻止与 AP-2 接头复合物的结合，阻断内吞作用，并导致 CTLA4 保留在细胞表面。
疾病：CTLA4 的遗传变异影响系统性红斑狼疮 (SLE) 的易感性[MIM：152700]。 SLE 是一种慢性、炎症性且经常发热的结缔组织多系统疾病。它主要影响皮肤、关节、肾脏和浆膜。 SLE 被认为代表自身免疫系统调节机制的失败。
Note=CTLA4 的基因变异可能会影响格雷夫斯病的易感性，格雷夫斯病是一种与甲状腺过度活跃和甲状腺功能亢进相关的自身免疫性疾病。
CTLA4 的遗传变异是导致 12 型胰岛素依赖性糖尿病 (IDDM12) 易感性的原因 [MIM:601388]。一种多因素的葡萄糖稳态紊乱，其特征是在缺乏胰岛素治疗的情况下易发生酮症酸中毒。临床特征为多饮、多食、多尿，由高血糖引起的渗透性利尿和继发性口渴所致。这些紊乱会导致长期并发症，影响眼睛、肾脏、神经和血管。
相似之处：包含 1 个 Ig 样 V 型（免疫球蛋白样）结构域。
SWISS：P16410< br />基因 ID：1493
数据库链接：
Entrez 基因：1493 人类
Entrez 基因：100505288 小鼠
Entrez 基因：12477 小鼠
Entrez 基因：63835 大鼠
Omim: 123890 人类
SwissProt: P16410 人类
SwissProt: P09793 小鼠
Unigene: 247824 人类
Unigene: 390 小鼠
Unigene: 10259 大鼠
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抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：大鼠、小鼠、人（预测：羊、兔、牛、狗）
产品应用：WB=1:500-2000, Flow-Cyt=1μg/测试，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量：21kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH缀合合成肽，源自人CTLA-4/CD152: 75-170 /223 <细胞外>
亚 型：IgG
缓冲方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50%甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因是免疫球蛋白超家族的成员，编码一种向 T 细胞传递抑制信号的蛋白质。该蛋白包含一个 V 结构域、一个跨膜结构域和一个细胞质尾。编码不同亚型的替代转录剪接变体已得到表征。膜结合异构体充当通过二硫键互连的同型二聚体，而可溶性异构体充当单体。该基因突变与胰岛素依赖性糖尿病、格雷夫斯病、桥本甲状腺炎、乳糜泻、系统性红斑狼疮、甲状腺相关性眼病和其他自身免疫性疾病有关。
功能：作为主要负效应的抑制性受体T 细胞反应的调节者。 CTLA4 与其天然 B7 家族配体 CD80 和 CD86 的亲和力比其同源刺激辅助受体 CD28 的亲和力强得多。
亚基：同源二聚体；二硫键连接。与CD80/B7-1和CD86/B7.2结合。
亚细胞位置：细胞膜；单程 I 型膜蛋白。注意=主要存在一种细胞内抗原，其表面表达受到限制的运输到细胞表面和快速内化的严格调节。
组织特异性：在淋巴组织中广泛表达，水平最高。在激活的 T 细胞中检测到，激活后细胞表面的表达水平比刺激性辅助受体 CD28 低 30 至 50 倍。
翻译后修饰：N-糖基化对于二聚化非常重要。
Tyr-201 的磷酸化可阻止与 AP-2 接头复合物的结合，阻断内吞作用，并导致 CTLA4 保留在细胞表面。
疾病：CTLA4 的遗传变异影响系统性红斑狼疮 (SLE) 的易感性[MIM：152700]。 SLE 是一种慢性、炎症性且经常发热的结缔组织多系统疾病。它主要影响皮肤、关节、肾脏和浆膜。 SLE 被认为代表自身免疫系统调节机制的失败。
Note=CTLA4 的基因变异可能会影响格雷夫斯病的易感性，格雷夫斯病是一种与甲状腺过度活跃和甲状腺功能亢进相关的自身免疫性疾病。
CTLA4 的遗传变异是导致 12 型胰岛素依赖性糖尿病 (IDDM12) 易感性的原因 [MIM:601388]。一种多因素的葡萄糖稳态紊乱，其特征是在缺乏胰岛素治疗的情况下易发生酮症酸中毒。临床特征为多饮、多食、多尿，由高血糖引起的渗透性利尿和继发性口渴所致。这些紊乱会导致长期并发症，影响眼睛、肾脏、神经和血管。
相似之处：包含 1 个 Ig 样 V 型（免疫球蛋白样）结构域。
SWISS：P16410< br />基因 ID：1493
数据库链接：
Entrez 基因：1493 人类
Entrez 基因：100505288 小鼠
Entrez 基因：12477 小鼠
Entrez 基因：63835 大鼠
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SwissProt: P16410 人类
SwissProt: P09793 小鼠
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