别名：BCL-11A; B cell CLL/lymphoma 11A (zinc finger protein); B cell CLL/lymphoma 11A (zinc finger protein) isoform 2; B cell CLL/lymphoma 11A; B cell lymphoma/leukaemia 11A; B-cell CLL/lymphoma 11A; B-cell lymphoma/leukemia 11A; BC11A_HUMAN; BCL 11A; BCL-11A; BCL11A; BCL11A B cell CLL/lymphoma 11A (zinc finger protein) isoform 1; BCL11A L; BCL11A S; BCL11A XL; BCL11AL; BCL11AS; BCL11AXL; C2H2 type zinc finger protein; COUP TF interacting protein 1; COUP-TF-interacting protein 1; Ctip 1; CTIP1; Ecotropic viral integration site 9; Ecotropic viral integration site 9 homolog; Ecotropic viral integration site 9 protein; Ecotropic viral integration site 9 protein homolog; Evi 9; EVI-9; Evi9; FLJ10173; FLJ34997; HBFQTL5; KIAA1809; Zinc finger protein 856; ZNF856.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、鸡、兔）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P= 1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量：91kDa
/>细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽源自人Ctip1：751-835/835
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码 C2H2 型锌指蛋白，与小鼠 Bcl11a/Evi9 蛋白相似。相应的小鼠基因是骨髓性白血病中逆转录病毒整合的常见位点，并且可能部分通过与 BCL6 相互作用而发挥白血病疾病基因的作用。在造血细胞分化过程中，该基因被下调。它可能参与淋巴瘤的发病机制，因为与 B 细胞恶性肿瘤相关的易位也会使其表达失调。已发现该基因编码多种不同亚型的多个转录变体。 [由 RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：作为骨髓和B细胞原癌基因发挥作用。可能在白血病发生和造血中发挥重要作用。淋巴细胞生成的重要因素，是胎儿肝脏中 B 细胞形成所必需的。可能作为 ARP1 转录抑制活性的调节剂。
亚基：与 TFCOUP1、PIAS3、ARP1 和 EAR2 相互作用
亚细胞位置：细胞质。核。与核体有关联。与SUMO1和SENP2共定位于核斑点中。
组织特异性：在脑、脾胸腺、骨髓和睾丸中高水平表达。在 CD34 阳性骨髓前体细胞、B 细胞、单核细胞和巨核细胞中表达。 B 细胞发育过程中的表达受到严格调控。
翻译后修饰：SUMO1 进行苏莫化。
疾病：注意=涉及 BCL11A 的染色体畸变可能是淋巴恶性肿瘤的原因。易位t(2;14)(p13;q32.3)导致BCL11A失调和扩增。
相似性：含有6个C2H2型锌指。
SWISS：Q9H165
基因ID：53335< br />数据库链接：
Entrez 基因：53335 人类
Entrez 基因：14025 小鼠
Omim：606557 人类
SwissProt：Q9H165 人类
SwissProt：Q9QYE3 小鼠
/> Unigene：370549 人类
Unigene：441102 小鼠
Unigene：471050 小鼠
Unigene：53687 小鼠
Unigene：88824 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、鸡、兔）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P= 1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
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理论计量：91kDa
/>细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽源自人Ctip1：751-835/835
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码 C2H2 型锌指蛋白，与小鼠 Bcl11a/Evi9 蛋白相似。相应的小鼠基因是骨髓性白血病中逆转录病毒整合的常见位点，并且可能部分通过与 BCL6 相互作用而发挥白血病疾病基因的作用。在造血细胞分化过程中，该基因被下调。它可能参与淋巴瘤的发病机制，因为与 B 细胞恶性肿瘤相关的易位也会使其表达失调。已发现该基因编码多种不同亚型的多个转录变体。 [由 RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：作为骨髓和B细胞原癌基因发挥作用。可能在白血病发生和造血中发挥重要作用。淋巴细胞生成的重要因素，是胎儿肝脏中 B 细胞形成所必需的。可能作为 ARP1 转录抑制活性的调节剂。
亚基：与 TFCOUP1、PIAS3、ARP1 和 EAR2 相互作用
亚细胞位置：细胞质。核。与核体有关联。与SUMO1和SENP2共定位于核斑点中。
组织特异性：在脑、脾胸腺、骨髓和睾丸中高水平表达。在 CD34 阳性骨髓前体细胞、B 细胞、单核细胞和巨核细胞中表达。 B 细胞发育过程中的表达受到严格调控。
翻译后修饰：SUMO1 进行苏莫化。
疾病：注意=涉及 BCL11A 的染色体畸变可能是淋巴恶性肿瘤的原因。易位t(2;14)(p13;q32.3)导致BCL11A失调和扩增。
相似性：含有6个C2H2型锌指。
SWISS：Q9H165
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SwissProt：Q9H165 人类
SwissProt：Q9QYE3 小鼠
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