别名：BARS; C terminal binding protein 1; CTBP; CTBP1; MGC104684; CTBP1_HUMAN; C-terminal-binding protein 1; CtBP1.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,牛)
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC -F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定.
理论精准：49kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH结合人类合成肽CTBP1: 351-440/440
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： CtBP1 与组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)、G9a 组蛋白甲基转移酶和 LSD1 组蛋白脱甲基酶形成复合物，说明其在转录抑制中的作用。通过与中心体的关联，CtBP1 似乎也在有丝分裂和高尔基复合体组织中发挥作用。
功能：参与控制高尔基复合体中管状结构和堆叠结构之间的平衡。在棕色脂肪组织 (BAT) 分化中发挥作用。辅阻遏物针对多种转录调节因子，例如 GLIS2。具有脱氢酶活性。
亚基：同二聚体或异二聚体。与 CTBP2 的异二聚体。与 PRDM16 相互作用；这种相互作用会抑制白色脂肪组织（WAT）特异性基因的表达。与 GLIS2、FOXP2、HDAC4、HDAC5、HDAC9 和 ZNF217 交互。与腺病毒 E1A 蛋白相互作用（通过其 C 末端）；这种相互作用破坏了 CTBP1 与 RBBP8 的相互作用。与 Epstein-Barr 病毒 EBNA3 和 EBNA6 相互作用。与 ELK3 相互作用（通过其 PXDLS 基序）。与 RBBP8 相互作用（通过其 PXDLS 基序）；通过与腺病毒 E1A 结合，相互作用被破坏。与 FOXP1、HIPK2、PNN、NRIP1、MECOM、ZNF366、ZFHX1B 和 WIZ 交互。与 SATB1（非乙酰化形式）相互作用；这种相互作用稳定了其与 DNA 的附着并促进转录抑制。
亚细胞位置：细胞质。细胞核。
翻译后修饰：磷酸化水平似乎在细胞周期中受到调节。 HIPK2 对 Ser-422 的磷酸化会诱导蛋白酶体降解。
ADP-核糖基化；当细胞接触布雷菲德菌素 A 时。
E3 SUMO 蛋白连接酶 CBX4 促进 Lys-428 上的苏酰化。
相似性：属于 D 异构体特异性 2-羟基酸脱氢酶家族。
瑞士：Q13363
基因 ID：1487
数据库链接：
Entrez 基因：1487 人类
Entrez 基因：13016 小鼠
Entrez 基因：29382 大鼠
Omim：602618人类
SwissProt：Q13363人类
SwissProt：O88712小鼠
SwissProt：Q9Z2F5大鼠
Unigene：208597人类
Unigene：594321人类
Unigene： 7286 Mouse
Unigene: 3946 Rat
转录调节因子（Transcriptin Regulators）
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,牛)
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC -F=1:100-500，IF=1:100-500，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
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理论精准：49kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH结合人类合成肽CTBP1: 351-440/440
亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： CtBP1 与组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)、G9a 组蛋白甲基转移酶和 LSD1 组蛋白脱甲基酶形成复合物，说明其在转录抑制中的作用。通过与中心体的关联，CtBP1 似乎也在有丝分裂和高尔基复合体组织中发挥作用。
功能：参与控制高尔基复合体中管状结构和堆叠结构之间的平衡。在棕色脂肪组织 (BAT) 分化中发挥作用。辅阻遏物针对多种转录调节因子，例如 GLIS2。具有脱氢酶活性。
亚基：同二聚体或异二聚体。与 CTBP2 的异二聚体。与 PRDM16 相互作用；这种相互作用会抑制白色脂肪组织（WAT）特异性基因的表达。与 GLIS2、FOXP2、HDAC4、HDAC5、HDAC9 和 ZNF217 交互。与腺病毒 E1A 蛋白相互作用（通过其 C 末端）；这种相互作用破坏了 CTBP1 与 RBBP8 的相互作用。与 Epstein-Barr 病毒 EBNA3 和 EBNA6 相互作用。与 ELK3 相互作用（通过其 PXDLS 基序）。与 RBBP8 相互作用（通过其 PXDLS 基序）；通过与腺病毒 E1A 结合，相互作用被破坏。与 FOXP1、HIPK2、PNN、NRIP1、MECOM、ZNF366、ZFHX1B 和 WIZ 交互。与 SATB1（非乙酰化形式）相互作用；这种相互作用稳定了其与 DNA 的附着并促进转录抑制。
亚细胞位置：细胞质。细胞核。
翻译后修饰：磷酸化水平似乎在细胞周期中受到调节。 HIPK2 对 Ser-422 的磷酸化会诱导蛋白酶体降解。
ADP-核糖基化；当细胞接触布雷菲德菌素 A 时。
E3 SUMO 蛋白连接酶 CBX4 促进 Lys-428 上的苏酰化。
相似性：属于 D 异构体特异性 2-羟基酸脱氢酶家族。
瑞士：Q13363
基因 ID：1487
数据库链接：
Entrez 基因：1487 人类
Entrez 基因：13016 小鼠
Entrez 基因：29382 大鼠
Omim：602618人类
SwissProt：Q13363人类
SwissProt：O88712小鼠
SwissProt：Q9Z2F5大鼠
Unigene：208597人类
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Unigene: 3946 Rat
转录调节因子（Transcriptin Regulators）
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五． 责任限制：在适用法律允许的最大限度内，卖方不对以任何方式由本合同、卖方产品或使用卖方产品引起的或与此有关的任何利润或收入损失或其他后果性损失、随附性损失、特殊损失、惩罚性损失或任何其他间接损失或损害承担责任。在适用法律允许的最大限度内，卖方的最高赔偿限额为买方就所涉及的卖方产品实际支付给卖方的价格。
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