别名:CLN 4; CLN4; CLN4B; CSP; cysteine string protein alpha; Cysteine string protein; DJC5; DnaJ (Hsp40) homolog subfamily C member 5; DnaJ homolog subfamily C member 5; DNAJC 5; Dnajc5; DNAJC5A; DNJC5_HUMAN; NCL.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、大鼠(预测:小鼠、猪、牛、马、兔、羊、豚鼠)
产品应用:WB=1: 500-2000、IHC-P=1:100-500、IHC-F=1:100-500、ICC=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子:22kDa
细胞定位:细胞膜
性 状:液体
/>浓 度:1mg/ml
免休原:KLH缀合合成肽,源自人CSP: 1-100/198
亚 型:IgG
密封方式:Protein A亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:半胱氨酸串蛋白 (CSP) 是突触小泡相关的分泌小泡蛋白,参与 Ca2+ 调节的突触小泡胞吐作用以及神经内分泌和内分泌细胞类型中突触前跨膜钙通量的调节。 CSP 包含一个结合 HSP 70/HSC 70 分子伴侣 ATP 酶的 J 结构域和一个膜靶向、富含棕榈酰化半胱氨酸的字符串区域。 CSP 可能充当突触中的分子伴侣,并介导囊泡胞吐机制组件的构象折叠。 CSP 通过与受体偶联三聚体 GTP 结合蛋白(G 蛋白)和 N 型 Ca2+ 通道相互作用,参与神经传递的微调。已描述了 CSP 的两种变体:CSP1;以及 31 个氨基酸、C 端截短的异构体 CSP2。胰岛素瘤细胞的亚细胞分级显示颗粒部分含有 CSP1,而膜和细胞质部分主要含有 CSP2。这些级分还含有其他蛋白质,可能是 CSP 二聚体。此外,在各种哺乳动物细胞系(包括大鼠脑)中,CSP1 表达主导 CSP2 表达。
功能:可能在突触前功能中发挥重要作用。可能参与神经末梢钙依赖性神经递质的释放。
亚基:同二聚体(可能)。与由 HSC70 和 SGTA 组成的伴侣复合物相互作用(通过相似性)。
亚细胞位置:膜。黑素体。通过质谱法鉴定 I 期至 IV 期黑素体组分。
组织特异性:在胰腺、肾、骨骼肌、肝、肺、胎盘、脑和心脏中表达。
翻译后修饰:脂肪酰化。半胱氨酸字符串基序重度棕榈酰化。
疾病:神经元蜡样质脂褐质沉积症 4B (CLN4B) [MIM:162350]:成人发病的神经元蜡质脂褐质沉积症。神经元蜡样质脂褐质沉积症是进行性神经退行性溶酶体贮积病,其特征是细胞内自发荧光脂质体物质的积累,临床上表现为癫痫、痴呆、视力丧失和/或脑萎缩。 CLN4B 没有视觉受累,其特征是癫痫发作和其他神经系统症状。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
相似性:包含 1 个 J 结构域。
SWISS:Q9H3Z4
基因 ID:80331
数据库链接:< br /> Entrez 基因:80331 人类
Entrez 基因:13002 小鼠
Entrez 基因:79130 大鼠
Omim:611203 人类
SwissProt:Q9H3Z4 人类
SwissProt:P60904 小鼠
SwissProt:P60905 大鼠
Unigene:164419 人类
Unigene:140761 小鼠
Unigene:391807 小鼠
Unigene:100120 大鼠
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、大鼠(预测:小鼠、猪、牛、马、兔、羊、豚鼠)
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尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子:22kDa
细胞定位:细胞膜
性 状:液体
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免休原:KLH缀合合成肽,源自人CSP: 1-100/198
亚 型:IgG
密封方式:Protein A亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:半胱氨酸串蛋白 (CSP) 是突触小泡相关的分泌小泡蛋白,参与 Ca2+ 调节的突触小泡胞吐作用以及神经内分泌和内分泌细胞类型中突触前跨膜钙通量的调节。 CSP 包含一个结合 HSP 70/HSC 70 分子伴侣 ATP 酶的 J 结构域和一个膜靶向、富含棕榈酰化半胱氨酸的字符串区域。 CSP 可能充当突触中的分子伴侣,并介导囊泡胞吐机制组件的构象折叠。 CSP 通过与受体偶联三聚体 GTP 结合蛋白(G 蛋白)和 N 型 Ca2+ 通道相互作用,参与神经传递的微调。已描述了 CSP 的两种变体:CSP1;以及 31 个氨基酸、C 端截短的异构体 CSP2。胰岛素瘤细胞的亚细胞分级显示颗粒部分含有 CSP1,而膜和细胞质部分主要含有 CSP2。这些级分还含有其他蛋白质,可能是 CSP 二聚体。此外,在各种哺乳动物细胞系(包括大鼠脑)中,CSP1 表达主导 CSP2 表达。
功能:可能在突触前功能中发挥重要作用。可能参与神经末梢钙依赖性神经递质的释放。
亚基:同二聚体(可能)。与由 HSC70 和 SGTA 组成的伴侣复合物相互作用(通过相似性)。
亚细胞位置:膜。黑素体。通过质谱法鉴定 I 期至 IV 期黑素体组分。
组织特异性:在胰腺、肾、骨骼肌、肝、肺、胎盘、脑和心脏中表达。
翻译后修饰:脂肪酰化。半胱氨酸字符串基序重度棕榈酰化。
疾病:神经元蜡样质脂褐质沉积症 4B (CLN4B) [MIM:162350]:成人发病的神经元蜡质脂褐质沉积症。神经元蜡样质脂褐质沉积症是进行性神经退行性溶酶体贮积病,其特征是细胞内自发荧光脂质体物质的积累,临床上表现为癫痫、痴呆、视力丧失和/或脑萎缩。 CLN4B 没有视觉受累,其特征是癫痫发作和其他神经系统症状。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
相似性:包含 1 个 J 结构域。
SWISS:Q9H3Z4
基因 ID:80331
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Entrez 基因:13002 小鼠
Entrez 基因:79130 大鼠
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SwissProt:P60905 大鼠
Unigene:164419 人类
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